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HEMOGLOBINOPATIA C EM ASSOCIAÇÃO À BETA-TALASSEMIA: RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivos: Relatar um caso de hemoglobinopatia C em associação à beta talassemia. Materiais e métodos: Relato de caso. Descrição do caso: F.B.M.R, 11 anos e 7 meses, sexo feminino.
MEO Castro, LP Oliveira, CG Fernandes, BA Cardoso, LG Tavares, C Souza, ALB Pena, JO Dias, JFVRC Salim   +8 more
doaj   +2 more sources

RELATO DE CASO: AGRAVAMENTO DE β-TALASSEMIA MENOR DURANTE A GRAVIDEZ

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: As β-talassemias são doenças genéticas hereditárias caracterizadas pela síntese deficiente ou ausente da globina β, enquanto a produção de globina α permanece normal.
TT Andrighetti, BR Campos, DL Queiroz, GE Dresch, MVL Stela, MA Souza, MAF Chaves, MF Barros   +7 more
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Hubungan Kekerapan Transfusi Darah dengan Kejadian Kolelitiasis dan Biliary Sludge pada Pasien Talassemia Mayor Anak

Sari Pediatri, 2016
Latar belakang. Kolelitiasis (batu kandung empedu) merupakan penyakit kandung empedu yang dapat terjadi pada talassemia. Biliary sludge (pelumpuran kandung empedu) merupakan keadaan yang dapat menjadi kolelitiasis.
Dandy Utama Jaya, Lelani Reniarti, Alex Chairulfatah   +2 more
doaj   +2 more sources

OCT-A findings in beta-talassemia patients

Photodiagnosis and Photodynamic Therapy, 2023
Marco Gioia, Martina de Luca, Aniello la Marca   +2 more
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Luspatercept for Transfusion-Dependent Beta-Thalassemia: Real-World Experience in a Large Cohort of Patients From Italy. [PDF]

Am J Hematol
American Journal of Hematology, Volume 100, Issue 9, Page 1651-1655, September 2025.
Origa R, Gianesin B, Zappu A, Denotti AR, Di Giorgio MA, Sciortino R, Motta I, Panzieri DL, Rosso R, Bulla A, Culcasi M, Pasanisi AM, De Franceschi L, Di Maggio R, Pinto VM, Sanna PMG, Ricchi P, Ruffo GB, Schieppati F, Roberti D, Ferrero GB, De Michele E, Arcioni F, Fotzi I, Marktel S, Poloni A, Soverini G, Testa ER, Cabiddu G, Fortugno C, Gigante A, Polese F, Rapezzi D, Sau A, Forni GL, Cappellini MD, Longo F.   +36 more
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INTERAÇÃO ENTRE TRAÇO FALCIFORME E ALFA-TALASSEMIA: RELATO DE UM CASO NO NOROESTE DO PARANÁ [PDF]

Arquivos de Ciências da Saúde da UNIPAR, 2010
O traço falciforme associado à alfa-talassemia (AS/α-talassemia) é uma característica rara na população do sul do Brasil. Em função deste e de outros motivos, casos dessa interação são confundidos e muitas vezes subdiagnosticados como sendo de anemia ...
Flavio Augusto Vicente Seixas, Andressa Castaldo, Ana Lúcia Bianconi, Luana Gabriele Nilson   +3 more
doaj   +2 more sources

ANÁLISE DA MORTALIDADE POR TALASSEMIA NO BRASIL DE 2012 A 2021

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: a anemia é denominada redução da concentração de hemoglobina e glóbulos vermelhos graças a eritropoiese ineficiente e/ou perda de eritrócitos, que podem ser ocasionadas por diversos fatores, dentre eles, os distúrbios genéticos da hemoglobina.
A Kaliniczenko
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β-TALASSEMIA: NOVAS ABORDAGENS ALÉM DA SIMPLES TRANSFUSÃO SANGUÍNEA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A β-Talassemia é uma herança monogênica recessiva a qual causa déficit de cadeias de β-globina, levando a uma eritropoiese ineficaz e anemia.
Mlm Martins
exaly   +3 more sources

Incidence of cancer and related deaths in hemoglobinopathies: A follow-up of 4631 patients between 1970 and 2021. [PDF]

Cancer, 2023
Abstract Background The correlation between thalassemia and malignancies other than hepatocellular carcinoma (HCC) and the possible relationship between other hemoglobinopathies and tumor risk have been poorly evaluated. Methods Eight Italian specialized centers evaluated the incidence of malignant neoplasms in hemoglobinopathies as well as their sites
Origa R, Gianesin B, Longo F, Di Maggio R, Cassinerio E, Gamberini MR, Pinto VM, Quarta A, Casale M, La Nasa G, Caocci G, Piroddi A, Piolatto A, Di Mauro A, Romano C, Gigante A, Barella S, Maggio A, Graziadei G, Perrotta S, Forni GL.   +20 more
europepmc   +2 more sources

CONCENTRAÇÃO DE HEMOGLOBINA S COMO PARÂMETRO DE DIAGNÓSTICO DIFERECIAL EM CASOS DE TRAÇO FALCIFORME E COERANÇA DE ALFA TALASSEMIA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Objetivo: Avaliar a influência da alfa talassemia em portadores da hemoglobina S (Hb AS) e determinar as concentrações de hemoglobina S (Hb S) como suporte de diagnóstico laboratorial.
IS Dias, ACM Berti, VS Ramos, KC Piva, L Gazarini, LMDS Cabral, DGH Silva, JS Romeiro, MTM Vavas, E Belin-Junior   +9 more
doaj   +1 more source