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DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE UM MODELO PREDITIVO PARA ALFA-TALASSEMIA EM PORTADORES DE TRAÇO FALCIFORME BASEADO NA CONCENTRAÇÃO DA HBS

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: Desenvolver modelo preditivo, usando a concentração da Hb S, como ferramenta de diagnóstico de alfa talassemia em portadores de traço falciforme. Metodologia: Foram analisados 241 indivíduos adultos com traço falciforme.
Is Dias, Acm Berti, Bbv Marques
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Hubungan Kekerapan Transfusi Darah dengan Kejadian Kolelitiasis dan Biliary Sludge pada Pasien Talassemia Mayor Anak

Sari Pediatri, 2016
Latar belakang. Kolelitiasis (batu kandung empedu) merupakan penyakit kandung empedu yang dapat terjadi pada talassemia. Biliary sludge (pelumpuran kandung empedu) merupakan keadaan yang dapat menjadi kolelitiasis.
Dandy Utama Jaya, Lelani Reniarti, Alex Chairulfatah   +2 more
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PREVALÊNCIA DA TALASSEMIA NO ESTADO DO PARÁ

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: O objetivo do presente estudo foi estimar o perfil demográfico do paciente com Talassemia no Pará entre 1989 a 2024, além de analisar informações da produção ambulatorial e hospitalar. Material e métodos: O presente resumo se trata de um estudo
LOP Assuncao, SJ Sales, CID Valente, SC Coroa, SMS Trindade, JS Oliveira, JPDR Lima   +6 more
doaj   +2 more sources

Regression of extramedullary hematopoiesis with hydroxyurea therapy in ß-thalassemia intermedia Regressão da hematopoese extramedular na talassemia intermédia após terapia com hidroxiuréia [PDF]

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2006
Excessive ineffective erythropoiesis in thalassemia intermedia may cause extramedullary hematopoiesis (EMH), resulting in spleen and liver enlargement or masses in several tissues, mainly paravertebrally.
Perla Vicari, Maria Stella Figueiredo
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INTERAÇÃO ENTRE TRAÇO FALCIFORME E ALFA-TALASSEMIA: RELATO DE UM CASO NO NOROESTE DO PARANÁ [PDF]

Arquivos de Ciências da Saúde da UNIPAR, 2010
O traço falciforme associado à alfa-talassemia (AS/α-talassemia) é uma característica rara na população do sul do Brasil. Em função deste e de outros motivos, casos dessa interação são confundidos e muitas vezes subdiagnosticados como sendo de anemia ...
Flavio Augusto Vicente Seixas, Andressa Castaldo, Ana Lúcia Bianconi, Luana Gabriele Nilson   +3 more
doaj   +2 more sources

HEMOGLOBINOPATIA C EM ASSOCIAÇÃO À BETA-TALASSEMIA: RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivos: Relatar um caso de hemoglobinopatia C em associação à beta talassemia. Materiais e métodos: Relato de caso. Descrição do caso: F.B.M.R, 11 anos e 7 meses, sexo feminino.
MEO Castro, LP Oliveira, CG Fernandes, BA Cardoso, LG Tavares, C Souza, ALB Pena, JO Dias, JFVRC Salim   +8 more
doaj   +2 more sources

EFEITO DA ALFA TALASSEMIA NA PROPORÇÃO DE HB VARIANTE CARREGADA NEGATIVAMENTE: CASO DA HB HOPE COM ALFA TALASSEMIA HOMOZIGOTA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: Demonstrar o impacto da alfa-talassemia em um caso heterozigoto de hemoglobina (Hb) variante Hope como auxílio de diagnóstico. Materiais e métodos: Amostra de sangue total de uma paciente do sexo feminino (20 anos) proveniente do Instituto de ...
Vs Ramos, Kc Piva, Acm Berti
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Luspatercept for Transfusion-Dependent Beta-Thalassemia: Real-World Experience in a Large Cohort of Patients From Italy. [PDF]

Am J Hematol
American Journal of Hematology, Volume 100, Issue 9, Page 1651-1655, September 2025.
Origa R, Gianesin B, Zappu A, Denotti AR, Di Giorgio MA, Sciortino R, Motta I, Panzieri DL, Rosso R, Bulla A, Culcasi M, Pasanisi AM, De Franceschi L, Di Maggio R, Pinto VM, Sanna PMG, Ricchi P, Ruffo GB, Schieppati F, Roberti D, Ferrero GB, De Michele E, Arcioni F, Fotzi I, Marktel S, Poloni A, Soverini G, Testa ER, Cabiddu G, Fortugno C, Gigante A, Polese F, Rapezzi D, Sau A, Forni GL, Cappellini MD, Longo F.   +36 more
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OCT-A findings in beta-talassemia patients

Photodiagnosis and Photodynamic Therapy, 2023
Marco Gioia, Martina de Luca, Aniello la Marca   +2 more
exaly   +3 more sources

β-TALASSEMIA: NOVAS ABORDAGENS ALÉM DA SIMPLES TRANSFUSÃO SANGUÍNEA

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A β-Talassemia é uma herança monogênica recessiva a qual causa déficit de cadeias de β-globina, levando a uma eritropoiese ineficaz e anemia.
Mlm Martins, Ld Ferreira, Phm Pereira
exaly   +3 more sources