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Anemias ferropénicas asociadas a hemoglobinopatías en comunidades afrodescendientes en Colombia

open access: yesNOVA, 2018
Objetivo. Determinar la presencia de anemias ferropénicas asociadas a hemoglobinopatías en afrodescendientes adultos colombianos habitantes de la ciudad de Tumaco,  en el Departamento  de Nariño y residentes de la localidad de Engativá, en Bogotá ...
Martha Castillo Bohórquez   +2 more
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Avaliação eletroforética, cromatográfica e molecular da Hb D Los Angeles no Brasil [PDF]

open access: yesRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2003
A variante de hemoglobina (Hb) D mais comum, Hb D Los Angeles ou D Punjab, é originada de uma transversão GAA->CAA no códon 121 da globina beta; essa mutação resulta na substituição do ácido glutâmico por glutamina na proteína.
Ana R. Chinelato-Fernandes   +6 more
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Aconselhamento genético do paciente com doença falciforme Genetic counseling in the sickle cell disease

open access: yesRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2007
O aconselhamento genético é um componente importante da conduta médica na doença falciforme, apresentando relevantes implicações médicas, psicológicas, sociais, éticas e jurídicas.
Antonio Sérgio Ramalho   +1 more
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Ocorrência de hemoglobina S no estado de Mato Grosso do Sul, Brasil [PDF]

open access: yesJornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, 2008
INTRODUCAO: As hemoglobinopatias sao as alteracoes geneticas mais comuns no homem, sendo a hemoglobina (Hb) S a mais frequente entre todas. Sua ocorrencia no estado de Mato Grosso do Sul ainda nao foi sistematicamente avaliada. OBJETIVOS: Caracterizar a ocorrencia de Hb S por genotipos, sexo, idade no momento do diagnostico, indice de cobertura e ...
Holsbach, Denise Rodrigues   +4 more
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ACOMPANHAMENTO AMBULATORIAL DE PACIENTE COM HEMOGLOBINA VARIANTE KORLE-BU: RELATO DE CASO

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução: As hemoglobinas (Hb) variantes ocorrem devido às trocas de aminoácidos na sequência genética da globina, levando à alterações físicas e funcionais.
GB Barroso   +5 more
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Effect of the use of iron-enriched cereal on the serum hemoglobin levels and anthropometric values of preschool children [PDF]

open access: yes, 1998
Anemia and energetic malnutrition are considered to be the major nutritional challenges in developing countries. The efficacy of the various programs implemented to solve these problems has been assessed by studies with enriched food products.
Aguirre, Andrea Nogueira De Campos   +5 more
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Caracterización de alteraciones en la molécula de hemoglobina en afrodescendientes colombianos

open access: yesNOVA, 2014
Objetivo: caracterizar alteraciones de la molécula de hemoglobina en afrodescendiente entre 18 a 50 años, a través de hemograma, estudio de sangre periférico, proteína C Reactiva, ferritina sérica, receptor soluble de transferrina sRTf y electroforesis ...
Martha Castillo, Ana Lucia Oliveros
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PREVALÊNCIA DAS PRINCIPAIS HEMOGLOBINOPATIAS DOS PACIENTES ATENDIDOS PELA FUNDAÇÃO HEMOPE

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução/Objetivos: Identificar as hemoglobinopatias (patologias hereditárias resultantes de mutações nos genes que codificam as cadeias globínicas alfa (α) e beta (β) da hemoglobina) prevalentes em pacientes atendidos pela Fundação de Hematologia e ...
GL Xavier   +3 more
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Herencia conjunta de α+-talasemia y portador de hemoglobina S

open access: yesActa Médica Costarricense, 2019
In this case report we describe the first patient compound heterozygous for type -3.7 alpha+ thalassemia and sickle cell trait in Costa Rica, who was diagnosed from birth by neonatal screening as heterozygous for hemoglobin S. After detection of hemoglobin S by screening, the patient was referred to the Hematology service of the National Children`s ...
Cartín-Sánchez, Walter   +2 more
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Hyper-hemolytic transfusional reaction in sickle cell patients: two case reports [PDF]

open access: yes, 2002
The chronic character of sickle cell anemia associated with the greater capacity to liberate oxygen by the Hb S, results in patients exhibiting few symptoms in relation to the anemia and they do not require regular hemacias transfusions. Nevertheless, in
Bordin, Jose Orlando   +4 more
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