Anemias ferropénicas asociadas a hemoglobinopatías en comunidades afrodescendientes en Colombia
Objetivo. Determinar la presencia de anemias ferropénicas asociadas a hemoglobinopatías en afrodescendientes adultos colombianos habitantes de la ciudad de Tumaco, en el Departamento de Nariño y residentes de la localidad de Engativá, en Bogotá ...
Martha Castillo Bohórquez +2 more
doaj +1 more source
Avaliação eletroforética, cromatográfica e molecular da Hb D Los Angeles no Brasil [PDF]
A variante de hemoglobina (Hb) D mais comum, Hb D Los Angeles ou D Punjab, é originada de uma transversão GAA->CAA no códon 121 da globina beta; essa mutação resulta na substituição do ácido glutâmico por glutamina na proteína.
Ana R. Chinelato-Fernandes +6 more
doaj +1 more source
O aconselhamento genético é um componente importante da conduta médica na doença falciforme, apresentando relevantes implicações médicas, psicológicas, sociais, éticas e jurídicas.
Antonio Sérgio Ramalho +1 more
doaj +1 more source
Ocorrência de hemoglobina S no estado de Mato Grosso do Sul, Brasil [PDF]
INTRODUCAO: As hemoglobinopatias sao as alteracoes geneticas mais comuns no homem, sendo a hemoglobina (Hb) S a mais frequente entre todas. Sua ocorrencia no estado de Mato Grosso do Sul ainda nao foi sistematicamente avaliada. OBJETIVOS: Caracterizar a ocorrencia de Hb S por genotipos, sexo, idade no momento do diagnostico, indice de cobertura e ...
Holsbach, Denise Rodrigues +4 more
openaire +3 more sources
ACOMPANHAMENTO AMBULATORIAL DE PACIENTE COM HEMOGLOBINA VARIANTE KORLE-BU: RELATO DE CASO
Introdução: As hemoglobinas (Hb) variantes ocorrem devido às trocas de aminoácidos na sequência genética da globina, levando à alterações físicas e funcionais.
GB Barroso +5 more
doaj +1 more source
Effect of the use of iron-enriched cereal on the serum hemoglobin levels and anthropometric values of preschool children [PDF]
Anemia and energetic malnutrition are considered to be the major nutritional challenges in developing countries. The efficacy of the various programs implemented to solve these problems has been assessed by studies with enriched food products.
Aguirre, Andrea Nogueira De Campos +5 more
core +3 more sources
Caracterización de alteraciones en la molécula de hemoglobina en afrodescendientes colombianos
Objetivo: caracterizar alteraciones de la molécula de hemoglobina en afrodescendiente entre 18 a 50 años, a través de hemograma, estudio de sangre periférico, proteína C Reactiva, ferritina sérica, receptor soluble de transferrina sRTf y electroforesis ...
Martha Castillo, Ana Lucia Oliveros
doaj +1 more source
PREVALÊNCIA DAS PRINCIPAIS HEMOGLOBINOPATIAS DOS PACIENTES ATENDIDOS PELA FUNDAÇÃO HEMOPE
Introdução/Objetivos: Identificar as hemoglobinopatias (patologias hereditárias resultantes de mutações nos genes que codificam as cadeias globínicas alfa (α) e beta (β) da hemoglobina) prevalentes em pacientes atendidos pela Fundação de Hematologia e ...
GL Xavier +3 more
doaj +1 more source
Herencia conjunta de α+-talasemia y portador de hemoglobina S
In this case report we describe the first patient compound heterozygous for type -3.7 alpha+ thalassemia and sickle cell trait in Costa Rica, who was diagnosed from birth by neonatal screening as heterozygous for hemoglobin S. After detection of hemoglobin S by screening, the patient was referred to the Hematology service of the National Children`s ...
Cartín-Sánchez, Walter +2 more
openaire +3 more sources
Hyper-hemolytic transfusional reaction in sickle cell patients: two case reports [PDF]
The chronic character of sickle cell anemia associated with the greater capacity to liberate oxygen by the Hb S, results in patients exhibiting few symptoms in relation to the anemia and they do not require regular hemacias transfusions. Nevertheless, in
Bordin, Jose Orlando +4 more
core +4 more sources

