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Beware the counsel of the oracle
, 2023 Journal of the American College of Emergency Physicians Open, Volume 4, Issue 5, October 2023.
Joshua A. Krieger, Robert Levine
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Importância dos programas de triagem para o gene da hemoglobina S [PDF]
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2007 A anemia falciforme caracteriza-se como quadro hemolitico hereditario que evolui cronicamente causando danos fisicos e emocionais as pessoas acometidas. Ate o presente momento nao se dispoe de tratamento curativo, a nao ser o transplante de medula ossea, que ainda tem sido realizado de maneira experimental.
Bandeira, Flávia M. G. C. +5 more
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Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2007 O aconselhamento genético é um componente importante da conduta médica na doença falciforme, apresentando relevantes implicações médicas, psicológicas, sociais, éticas e jurídicas.
Antonio Sérgio Ramalho +1 more
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Clinical and Biomedical Research, 2021 Introdução: Portadores do traço falciforme podem doar sangue, porém requerem maior atenção ao direcionamento da sua transfusão. Considerando o perfil étnicoracial da região sul do Brasil, o presente artigo teve como objetivo analisar o perfil e a ...
Natasha Coralles Laps +2 more
doaj
PREVALÊNCIA DAS PRINCIPAIS HEMOGLOBINOPATIAS DOS PACIENTES ATENDIDOS PELA FUNDAÇÃO HEMOPE
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Introdução/Objetivos: Identificar as hemoglobinopatias (patologias hereditárias resultantes de mutações nos genes que codificam as cadeias globínicas alfa (α) e beta (β) da hemoglobina) prevalentes em pacientes atendidos pela Fundação de Hematologia e ...
GL Xavier +3 more
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Caracterización de alteraciones en la molécula de hemoglobina en afrodescendientes colombianos
NOVA, 2014 Objetivo: caracterizar alteraciones de la molécula de hemoglobina en afrodescendiente entre 18 a 50 años, a través de hemograma, estudio de sangre periférico, proteína C Reactiva, ferritina sérica, receptor soluble de transferrina sRTf y electroforesis ...
Martha Castillo, Ana Lucia Oliveros
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Herencia conjunta de α+-talasemia y portador de hemoglobina S
Acta Médica Costarricense, 2019 In this case report we describe the first patient compound heterozygous for type -3.7 alpha+ thalassemia and sickle cell trait in Costa Rica, who was diagnosed from birth by neonatal screening as heterozygous for hemoglobin S. After detection of hemoglobin S by screening, the patient was referred to the Hematology service of the National Children`s ...
Cartín-Sánchez, Walter +2 more
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Prevalência da hemoglobina S no Estado do Paraná, Brasil, obtida pela triagem neonatal [PDF]
Cadernos de Saúde Pública, 2008 O Ministério da Saúde instituiu o Programa Nacional de Triagem Neonatal através da Portaria nº. 822/GM, incluindo a pesquisa das hemoglobinopatias nos recém-nascidos. No Paraná, é realizada pela Fundação Ecumênica de Proteção ao Excepcional. Determinou-se a prevalência da hemoglobina S em homozigose, heterozigose e Sb-talassemia no estado.
Watanabe, Alexandra M. +6 more
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Transfusion, Volume 66, Issue 6, Page 1180-1191, June 2026.Abstract Background Cryopreserved red cell concentrates (RCCs) glycerolized using a high glycerol (40%) method can be stored below −65°C for up to 30 years; however, units may be inadvertently warmed above −65°C due to freezer failures, human errors, or routine inventory management.
Jayme Kurach +8 more
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Food Risk Assess Europe, Volume 4, Issue 1, January 2026.Summary Lead is a ubiquitous environmental contaminant that occurs naturally and, to a greater extent, from anthropogenic activities. People are exposed to lead through food, water, air, soil and dust. Food is the major source of exposure for the adult population.
Vlatka Buzjak Služek +5 more
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