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Beware the counsel of the oracle
, 2023 Journal of the American College of Emergency Physicians Open, Volume 4, Issue 5, October 2023.
Joshua A. Krieger, Robert Levine
wiley +1 more source
Erythrocytometry and seric proteinogram of umbilical cord and jugular of foals at birth and respective mothers [PDF]
, 2007 Colheram-se amostras de sangue do cordão umbilical (SCU) e do sangue circulante de cinco eqüinos neonatos, imediatamente após o nascimento, e o sangue da própria mãe, utilizando-se um sistema a vácuo.
Campos Filho, Euclides +3 more
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Avaliação eletroforética, cromatográfica e molecular da Hb D Los Angeles no Brasil [PDF]
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2003 A variante de hemoglobina (Hb) D mais comum, Hb D Los Angeles ou D Punjab, é originada de uma transversão GAA->CAA no códon 121 da globina beta; essa mutação resulta na substituição do ácido glutâmico por glutamina na proteína.
Ana R. Chinelato-Fernandes +6 more
doaj +1 more source
Clinical and Biomedical Research, 2021 Introdução: Portadores do traço falciforme podem doar sangue, porém requerem maior atenção ao direcionamento da sua transfusão. Considerando o perfil étnicoracial da região sul do Brasil, o presente artigo teve como objetivo analisar o perfil e a ...
Natasha Coralles Laps +2 more
doaj
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2007 O aconselhamento genético é um componente importante da conduta médica na doença falciforme, apresentando relevantes implicações médicas, psicológicas, sociais, éticas e jurídicas.
Antonio Sérgio Ramalho +1 more
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PREVALÊNCIA DAS PRINCIPAIS HEMOGLOBINOPATIAS DOS PACIENTES ATENDIDOS PELA FUNDAÇÃO HEMOPE
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Introdução/Objetivos: Identificar as hemoglobinopatias (patologias hereditárias resultantes de mutações nos genes que codificam as cadeias globínicas alfa (α) e beta (β) da hemoglobina) prevalentes em pacientes atendidos pela Fundação de Hematologia e ...
GL Xavier +3 more
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Caracterización de alteraciones en la molécula de hemoglobina en afrodescendientes colombianos
NOVA, 2014 Objetivo: caracterizar alteraciones de la molécula de hemoglobina en afrodescendiente entre 18 a 50 años, a través de hemograma, estudio de sangre periférico, proteína C Reactiva, ferritina sérica, receptor soluble de transferrina sRTf y electroforesis ...
Martha Castillo, Ana Lucia Oliveros
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Giant extracellular hemoglobin of Glossoscolex paulistus: an extraordinary supramolecular hemoprotein system [PDF]
, 2011 Giant extracellular hemoglobins are considered the summit of complexity in systems that carry oxygen, constituting an extraordinary model system to the study of hemoproteins.
AIMBIRE, Flávio +7 more
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Herencia conjunta de α+-talasemia y portador de hemoglobina S
Acta Médica Costarricense, 2019 In this case report we describe the first patient compound heterozygous for type -3.7 alpha+ thalassemia and sickle cell trait in Costa Rica, who was diagnosed from birth by neonatal screening as heterozygous for hemoglobin S. After detection of hemoglobin S by screening, the patient was referred to the Hematology service of the National Children`s ...
Cartín-Sánchez, Walter +2 more
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Prevalência da hemoglobina S no Estado do Paraná, Brasil, obtida pela triagem neonatal [PDF]
Cadernos de Saúde Pública, 2008 O Ministério da Saúde instituiu o Programa Nacional de Triagem Neonatal através da Portaria nº. 822/GM, incluindo a pesquisa das hemoglobinopatias nos recém-nascidos. No Paraná, é realizada pela Fundação Ecumênica de Proteção ao Excepcional. Determinou-se a prevalência da hemoglobina S em homozigose, heterozigose e Sb-talassemia no estado.
Watanabe, Alexandra M. +6 more
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