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Estudo de microcitose numa população jovem adulta assintomática
Revista Portuguesa de Medicina Geral e Familiar, 2011 Objectivo: Quantificar e identificar as causas de microcitose de uma população jovem adulta assintomática. População e Métodos: Foram estudados 2558 jovens candidatos a ingressar no Exército Português e previamente apurados nas provas físicas ...
Manuela Rebordão, Manuel Silva
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Síntese das hemoglobinas A2, S e C nos três primeiros meses após o nascimento [PDF]
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2001 A prospective study of A2, S and C Hemoglobins was made in 70 heterozygous infant cases. Our results suggest, after a comparison of published studies of adults, that the normal adult levels of Hb A2, Hb S and Hb C have been reached by the age of three months and not 6 months to one year as previously thought.
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Hemoglobina S Beta Talasemia, una patología poco frecuente, a propósito de un caso
Más Vitahola
Verónica Ayling Lama Asinc +4 more
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Revistas Argentina de Medicina, 2019 La anemia de células falciformes es una hemoglobinopatía hereditaria producida por la presencia de hemoglobina ““S””, que disminuye la solubilidad y, a través del proceso de polimerización, da lugar a hematíes en forma de hoz que obstruyen la red ...
Luis E. O Orihuela Rocha +4 more
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Caracterização molecular e laboratorial da talassemia beta e da interação hemoglobina S/talassemia beta [PDF]
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2010 Abstract Beta thalassemia arises as a consequence of the reduction(s+) or absence (s0) of beta globin chain synthesis and an overallreduction in hemoglobin synthesis. Currently, over 200 differentmolecular defects that cause beta thalassemia have been identified.Most of these defects are derived from point mutations characterizedby the exchange of a ...
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Retinopatia proliferativa em paciente com Anemia Falciforme: relato de caso
HU Revista, 2016 A Anemia Falciforme é uma anemia hemolítica que resulta da mudança estrutural na molécula de hemoglobina, devido à mutação no gene de globina no cromossomo 11. Esta mutação causa uma substituição de ácido glutâmico por valina na posição 6, com a formação
Daniela de Oliveira Werneck Rodrigues +5 more
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, 2004 Fil: Gennaro, Ana Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral.
Lores, M. +3 more
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Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, 2002 Juan J González Pérez +2 more
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Acta Médica Costarricense, 2011 Objetivo: La hemoglobina glucosilada se ha utilizado como una de las principales herramientas para monitorear el adecuado control de la diabetes. El estudio tiene por objetivo describir los valores de hemoglobina glucosilada de los pacientes diabéticos ...
Karla Morales-Navarro +3 more
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Perfil eletroforético e cromatográfico das hemoglobinas S-like
, 2014 The variants hemoglobin (Hb) originated mainly by simple amino acid substitutions, result of nucleotides sequences changes. Currently, the number of abnormal hemoglobin identified has increased due to improvement in the analysis methodologies, but many routine laboratories are not prepared for the correct mutants identification.
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