Introdução: Neoplasias mieloproliferativas BCR::ABL1 negativas são doenças clonais das células-tronco hematopoiéticas, caracterizadas por panmielose, com maturação eficaz.
JF Paes +9 more
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Evaluation of hydroxyurea genotoxicity in patients with sickle cell disease. [PDF]
Oliveira EAM +6 more
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UMA ABORDAGEM SOBRE O USO DA HIDROXIUREIA E DO TRANSPLANTE DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS NO TRATAMENTO DA ANEMIA FALCIFORME [PDF]
As opções terapêuticas mais estudadas atualmente e disponíveis para tratamento da anemia falciforme (AF) são o transplante de células-tronco hematopoéticas (TCTH) e a hidroxiureia (HU).
Ferraz, Fabiana Nabarro +1 more
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As estratégias das pessoas frente à doença falciforme : do estigma à “cura” [PDF]
Monografia (graduação)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ceilândia, Curso de Saúde Coletiva, 2015.A Doença Falciforme (DF) é hereditária, caracterizada por uma alteração na hemoglobina, provocando o formato de “foice” nas hemácias.
Olimpio, Sarah Layanne Silva
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Dor neuropática em pacientes com doença falciforme: estudo transversal avaliando adolescentes e adultos jovens [PDF]
Chronic pain conditions are little studied and may be under estimated in sickle cell disease (SCD). The aim of this study was to identify the occurrence and characteristics of neuropathic pain (NP) in SCD patients.
Vasconcelos, Hulemar Andrade
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Retinopatia proliferativa em paciente com Anemia Falciforme: relato de caso
A Anemia Falciforme é uma anemia hemolítica que resulta da mudança estrutural na molécula de hemoglobina, devido à mutação no gene de globina no cromossomo 11. Esta mutação causa uma substituição de ácido glutâmico por valina na posição 6, com a formação
Daniela de Oliveira Werneck Rodrigues +5 more
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Efeito da hidroxiuréia e progesterona na regulação da transcrição do gene da gama globin [PDF]
Adriana S. S. Duarte
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Clinical and hematological effects of hydroxyurea therapy in sickle cell patients: a single-center experience in Brazil. [PDF]
Silva-Pinto AC +6 more
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International dissemination of Brazil's public health system and its technical cooperation initiatives for sickle cell disease, 2006-2010. [PDF]
Cavalcanti JM.
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