Results 71 to 80 of about 111 (86)

Hiperamonemia neonatal, una revisión narrativa a propósito de dos casos

open access: yesActa Pediatrica De Mexico
  INTRODUCCIÓN: La hiperamonemia es una condición clínica que aparece secundaria al incremento de los niveles séricos de amonio. El valor normal de referencia en neonatología es de hasta 110 mmol/l (187.3 μg/dL). El tratamiento debe iniciarse de forma oportuna con el fin de prevenir secuelas neurológicas a corto y largo plazo, así como disminuir el ...
Paola Escobar Posso   +1 more
exaly   +2 more sources
Some of the next articles are maybe not open access.

Related searches:

Hiperamonemia sin falla hepática en la Unidad de Cuidados Intensivos

Acta Colombiana De Cuidado Intensivo
Carlos Augusto Celemin Florez   +3 more
exaly   +2 more sources

Hipoglucemias por síndrome de hiperinsulinismo-hiperamonemia: a propósito de un caso diagnosticado en la edad adulta

Endocrinologia Y Nutricion: Organo De La Sociedad Espanola De Endocrinologia Y Nutricion, 2006
El diagnostico diferencial de las hipoglucemias relacionadas con hiperinsulinismo en adultos incluye tanto los insulinomas como otras causas menos habituales, como el hiperinsulinismo congenito (HC), causa mas frecuente de hipoglucemia hiperinsulinica en ninos descrita cada vez mas en adultos.
Javier Pi   +5 more
exaly   +2 more sources

Hiperamonemia inexplicada en pacientes oncológicos críticos: una complicación emergente del tratamiento con gemcitabina-cisplatino

Medicina Intensiva
Patricia Escudero-Acha   +5 more
exaly   +2 more sources

Hiperamonemia en niños: clasificación y opciones terapéuticas

2013
Introducción: La hiperamonemia se presenta en forma secundaria por aumento en la producción de amonio, como en la hemorragia gastrointestinal o disminución de la eliminación, como ocurre en errores innatos del metabolismo, principalmente en aquellos con defectos en el ciclo de la urea, insuficiencia hepática o fármacos.
Nogales, Andrea   +7 more
openaire   +1 more source

Odisea de diagnóstico para el síndrome de hiperornitinemia-hiperamonemia-homocitrulinuria (HHH): aproximación al manejo multidisciplinario

open access: yesSalud Javeriana
Triple H syndrome is an autosomal recessive genetic condition characterized by urea cycle dysfunction and dysregulation of ornithine and lysine metabolism. This syndrome represents 1% to 3.8% of urea cycle disorders, being caused by pathogenic or probably pathogenic variants in the SLC25A15 gene.
Daniel Alberto Vásquez Hincapié   +2 more
exaly   +2 more sources

HIPERAMONEMIA POR ERRO INATO DO METABOLISMO E SEU O MANEJO POR MEIO DE HEMODIALISE: RELATO DE CASO

BJN Abstract-CPN25
Introdução: A dificiência da ornitina transcarbamilase (otc) é uma doença genética ligada ao cromossomo x e entre os distrúrbios da uréia é o mais frequente. Esse distúrbio apresenta grande heterogeneidade fenotípica e a gravidade da apresentação clínica varia conforme o tipo da mutação.
Mayara da Silva   +6 more
exaly   +2 more sources

Hiperamonemia u noworodka - stan zagrożenia życia

Postępy Neonatologii, 2012
Serafin, Agnieszka   +2 more
openaire  

Home - About - Disclaimer - Privacy