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Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021 Introdução: A deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) trata-se de uma doença de caráter hereditário, que acomete cerca de 7% da população brasileira.
LA Mendes, ES Beiral, NMG Zanni
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, 2022 Contexto: La hiperbilirrubinemia es la acumulación de bilirrubina que provoca coloración amarilla de piel y mucosas, en pacientes de edad neonatal tiene varias causas, comúnmente es secundaria a procesos fisiológicos de adaptación extrauterina, por otro ...
Alvarado Montenegro, Esteban Federico
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Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2010 Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency, the commonest red cell enzymopathy in humans, has an X-linked inheritance. The major clinical manifestations are drug induced hemolytic anemia, neonatal jaundice and chronic nonspherocytic hemolytic ...
Marli Auxiliadora C. Iglessias +6 more
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CORRELACION Y ASOCIACION DE HIPERBILIRRUBINEMIA E HIPOACUSIA NEUROSENSORIAL NEONATAL EN El HOSPITAL GENERAL TLALNEPANTLA "VALLE CEYLAN" [PDF]
, 2017 RESUMEN: Objetivo: establecer la correlación entre los niveles séricos de bilirrubina total sérica a expensas de la indirecta y la presencia de hipoacusia mediante, potenciales evocados auditivos del tronco cerebral.
MANCILLA SÀNCHEZ, OCTAVIO RAFAEL +2 more
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Infección urinaria materna como factor de riesgo para hiperbilirrubinemia neonatal en el Hospital Belén de Trujillo [PDF]
, 2020 Determinar si la Infección urinaria materna es factor de riesgo para hiperbilirrubinemia neonatal en el Hospital Belén de Trujillo. Material y Métodos: Se realizó un estudio retrospectivo de casos y controles en el que se incluyeron a 258 fichas ...
Vela Torres, Tony
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Efectividad de la fototerapia en la hiperbilirrubinemia neonatal [PDF]
, 2015 Introducción: La ictericia neonatal es la pigmentación amarilla de la piel causada por aumento de bilirrubina en sangre. Los tratamientos más utilizados para la hiperbilirrubinemia han sido la fototerapia y, la fototerapia más fenobarbital.
Sánchez, A. +5 more
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Diagnóstico de síndrome de Dubin-Johnson en un paciente adulto: reporte de caso
Revista Colombiana de GastroenterologíaEl síndrome de Dubin-Johnson es un trastorno hereditario causado por una mutación genética en el gen ABCC2, que afecta la síntesis de la proteína transportadora MRP2.
Angie Daniela Torres Gil +1 more
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Erlotinib: Um caso clínico de sucesso e algumas notas sobre a toxicidade hepática
Revista Portuguesa de Pneumologia, 2008 Resumo: Apresenta-se o caso clínico de uma mulher com adenocarcinoma do pulmão em que se conseguiu o controlo da doença, durante quinze meses, com erlotinib em segunda linha.
Agostinho Costa
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Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, 2010 Triagem auditiva neonatal de rotina é capaz de detectar precocemente alterações auditivas que poderão interferir na vida do indivíduo. OBJETIVO: Caracterizar o programa de triagem auditiva neonatal em uma população de neonatos.
Marilia Silva e Nunes Botelho +5 more
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Evaluation of phototherapy equipment used in the treatment of neonatal hyperbilirubinemia
Revista de Enfermagem da UFPI, 2020 DOI: https://doi.org/10.26694/reufpi.v6i3.6044 Objetivo: Avaliar o manuseio e manutenção dos equipamentos fototerápicos utilizados no tratamento da hiperbilirrubinemia neonatal em uma maternidade pública em Teresina-PI, conforme as normas ...
Gleibson Moura Ferreira, Miguel Henrique Pereira de Paiva, Lunna Guerra Cavalcante, Jailson Alberto Rodrigues, Natália Pereira Marinelli, Layana Pachêco de Araújo Albuquerque
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