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Hiperbilirrubinemias del adulto no conjugadas. Síndrome de Gilbert
Se presentan 8 casos de Síndrome de Gilbert, 2 de ellos atípicos como les llaman algunos autores por presentar un aumento del pigmento de lipofuscina, aunque recientemente dicho aumento ha sido encontrado con mayor frecunecia en esta entidad.
Eduardo De Lima +2 more
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Hiperbilirrubinemia en apendicitis: ¿Es un factor predictivo de perforación? [PDF]
Hyperbilirubinemia in appendicitis - is a predictive factor of perforation? Background: An elevated total bilirubin level can be a marker for perforated appendicitis. Aim: To assess and compare the predictive value of total bilirubin, C-reactive protein (CRP), white-blood cell count, the lapse of symptoms evolution, and systemic inflammatory response ...
BELTRÁN S, MARCELO A +6 more
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A icterícia reflete perturbações no balanço entre a produção e o clareamento hepático da bilirrubina. São discutidos o metabolismo da bilirrubina e aspectos da fisiopatologia, manifestações clínicas e causas da hiperbilirrubinemia.
Ana L. Candolo Martinelli
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Fototerapia con Lámpara de Diodos Emisores de Luz (LED) versus Lámpara Fluorescente
Introducción: Se ha establecido que la fototerapia con tecnología LED es más efectiva que la fototerapia convencional para el tratamiento de hiperbilirrubinemia neonatal al reducir el número de horas de tratamiento requerido en los recién nacidos a ...
Jorge Villarreal Altamirano +1 more
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Galactosemia como causa de ictericia neonatal
La ictericia es un problema muy frecuente en las unidades de recién nacidos. En este documento se presenta el caso de un neonato que cursó con hiperbilirrubinemia, inicialmente con predominio de la bilirrubina indirecta y posteriormente con anemia ...
Mery Yolanda Cifuentes-Cifuentes +2 more
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Hiperbilirrubinemia neonatal y el papel del laboratorio clínico en el diagnóstico
Introducción. La hiperbilirrubinemia es la séptima causa de muerte neonatal, afecta alrededor del 60 % de recién nacidos a término y al 80 % de prematuros. El objetivo de este artículo fue evaluar la utilidad de las pruebas de laboratorio clínico disponibles en la actualidad para el diagnóstico de la hiperbilirrubinemia neonatal y resumir los factores ...
Jéssica Maribel Guamán-Noboa +1 more
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Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency, the commonest red cell enzymopathy in humans, has an X-linked inheritance. The major clinical manifestations are drug induced hemolytic anemia, neonatal jaundice and chronic nonspherocytic hemolytic ...
Marli Auxiliadora C. Iglessias +6 more
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Introdução: A deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) trata-se de uma doença de caráter hereditário, que acomete cerca de 7% da população brasileira.
LA Mendes, ES Beiral, NMG Zanni
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Diagnóstico de síndrome de Dubin-Johnson en un paciente adulto: reporte de caso
El síndrome de Dubin-Johnson es un trastorno hereditario causado por una mutación genética en el gen ABCC2, que afecta la síntesis de la proteína transportadora MRP2.
Angie Daniela Torres Gil +1 more
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Efectividad de la fototerapia en la hiperbilirrubinemia neonatal
ResumenIntroducciónLa ictericia neonatal es la pigmentación amarilla de la piel causada por aumento de bilirrubina en sangre. Los tratamientos más utilizados para la hiperbilirrubinemia han sido la fototerapia y, la fototerapia más fenobarbital.ObjetivoIdentificar las mejores evidencias para mejorar el uso y la efectividad de la fototerapia en el ...
M. Durán, J.A. García, A. Sánchez
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