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Position Statement on Ischemic Heart Disease - Women-Centered Health Care - 2023. [PDF]

Arq Bras Cardiol, 2023
Oliveira GMM, Almeida MCC, Rassi DDC, Bragança ÉOV, Moura LZ, Arrais M, Campos MDSB, Lemke VG, Avila WS, Lucena AJG, Almeida ALC, Brandão AA, Ferreira ADA, Biolo A, Macedo AVS, Falcão BAA, Polanczyk CA, Lantieri CJB, Marques-Santos C, Freire CMV, Pellegrini D, Alexandre ERG, Braga FGM, Oliveira FMF, Cintra FD, Costa IBSDS, Silva JSN, Carreira LTF, Magalhães LBNC, Matos LDNJ, Assad MHV, Barbosa MM, Silva MGD, Rivera MAM, Izar MCO, Costa MENC, Paiva MSMO, Castro ML, Uellendahl M, Oliveira Junior MT, Souza OF, Costa RAD, Coutinho RQ, Silva SCTFD, Martins SM, Brandão SCS, Buglia S, Barbosa TMJU, Nascimento TAD, Vieira T, Campagnucci VP, Chagas ACP.   +51 more
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Enfermedades tiroideas en équidos [PDF]

, 2015
La glándula tiroides juega un papel fundamental en muchas funciones del organismo, como por ejemplo en el crecimiento, en la maduración tisular y en el metabolismo.
Mendoza García, Francisco Javier, Pérez-Écija, R. Alejandro   +1 more
core  

Hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de la 21 hidroxilasa. Presentación de un caso. [PDF]

, 2013
A patient with congenital adrenal hyperplasia by deficit of 21-Hydroxylase is presented; she was the first patient detected by neonatal screening program in Ciego de Avila, that allow an early diagnosis and opportune treatment and avoided a fatal outcome
Martínez Ramos, Nivia Rosa, Pérez Samper, Lázaro A.   +1 more
core   +1 more source

Análise do custo-efetividade da triagem neonatal para a hiperplasia adrenal congênita: comparação de duas populações diagnosticadas com e sem triagem neonatal

, 2020
M. C. Miranda
semanticscholar   +1 more source

Déficit de 21-hidroxilasa: aspectos actuales Deficiency of 21-hydroxylase: current aspects

Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, 2009
La hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) es una de las alteraciones autosómicas recesivas más frecuentes, caracterizada por un defecto enzimático en la síntesis de cortisol, la causa es en el 95% de los casos, la deficiencia de la enzima 21-hidroxilasa
Deysi Licourt Otero, Martha María Pérez Martín   +1 more
doaj  

Primary adrenal insufficiency and systemic tuberculosis in a 10-year-old boy: case report. [PDF]

Rev Peru Med Exp Salud Publica
Schult-Montoya S, Lindo-Pérez FR.
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[Profile of patients with genitourinary anomalies treated in a clinical genetics service in the Brazilian unified health system]. [PDF]

Rev Paul Pediatr, 2016
Gazzaneo IF, de Queiroz CM, Goes LC, Lessa VJ, de Omena Filho RL, do Nascimento DL, Petroli RJ, Zanotti SV, Monlleó IL.   +8 more
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Relación entre 17-hidroxiprogesterona sérica con el tamiz neonatal en el diagnostico de hiperplasia suprarrenal congénita en pacientes pediátricos del hospital materno infantil ISSEMYM del 01 de enero de 2010 al 31 de diciembre de 2012 [PDF]

, 2014
Ayala Estrada, Arturo, Loza Santiaguillo, Paloma del Rocio   +1 more
core  

[Endocrine-Metabolic Evaluation of female infertility in public health: initial results in the interior of the country] [PDF]

Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba
Tarletta M, Iraci GS, Mengual R, Di Carlo M, Melgarejo B, Babini A, Maero Baez KA, Ramos N, Marconetto A, Rosato O, Fux Otta C.   +10 more
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