Results 91 to 100 of about 14,632 (191)

[Genetic testing in Primary Care]. [PDF]

open access: yesAten Primaria, 2023
Fernández Torres S   +1 more
europepmc   +1 more source

La música: un instrumento de inclusión para alumnos con hipoacusia en el aula de Educación Primaria [PDF]

open access: yes, 2018
Este proyecto fin de grado es una propuesta de intervención didáctica dirigida hacia la inclusión de alumnos con discapacidad auditiva en el aula ordinaria. Para llevar este proyecto a cabo, se ha partido de una experiencia previa en colegios ordinarios,
García Trigueros, Jennifer
core  

Síndrome de Usher de tipo II: caracterización oftalmológica, auditiva y genética de una familia consanguínea Type II Usher syndrome: ophthalmological, auditory, and genetic characterization of a consanguineous family

open access: yesMedisan, 2011
Se caracterizó a una familia consanguínea de 25 miembros, 3 de los cuales padecían el síndrome de Usher de tipo II, a través del estudio auditivo, oftalmológico y genético en el Centro de Retinosis Pigmentaria de Santiago de Cuba.
Rásife Freyre Luque   +4 more
doaj  

Efectos de la contaminación acústica sobre la salud

open access: yesRevista de Salud Ambiental, 2007
Los parámetros físicos del sonido: amplitud, frecuencia y fase, se reciben en el ser humano como variables sensoriales de sonoridad, altura, timbre y duración subjetiva.
Serafín Sánchez Gómez
doaj   +2 more sources

Análise do abandono do uso dos Aparelhos de Amplificação Sonora Individual, recebidos através do Programa de Atenção à Saúde Auditiva do Hospital Municipal Universitário de Taubaté

open access: yesRevista Portuguesa Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço
Introdução: A deficiência auditiva prejudica a qualidade de vida do indivíduo, e o Aparelho de Amplificação Sonora Individual (AASI) busca melhorar essa condição. O Hospital Municipal Universitário de Taubaté (HMUT) oferece o Programa de Atenção à Saúde
Rebeca Carrijo de Sá Alves Mendes   +4 more
doaj   +1 more source

Osteogénesis imperfecta III: a propósito de un caso de difícil diagnóstico

open access: yesRepertorio de Medicina y Cirugía
Introducción: la osteogénesis imperfecta (OI) es un trastorno genético raro de la estructura y síntesis del colágeno tipo I. Su incidencia global es de 1 en 10.000 a 20.000. Los genes COL1A1 y COL1A2 causan el 90% de los casos.
Maria Camila Gutierrez Vargas   +1 more
doaj   +1 more source

Enfermedad de Alzheimer y pérdida auditiva [PDF]

open access: yes, 2010
Despite the different epidemiological, neurophysiological and morphological studies published in the literature, it is still not known for sure whether there is a relation between Alzheimer's disease (AD) and peripheral hearing loss.
Cervera-Paz, F.J. (Francisco J.)   +1 more
core  

Hearing loss symptoms and leisure noise exposure in university students in Barranquilla, Colombia. [PDF]

open access: yesCodas, 2021
Escobar-Castro DI   +4 more
europepmc   +1 more source

Home - About - Disclaimer - Privacy