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Erdheim-Chester disease: First pediatric case report in Colombia [PDF]

open access: yesBiomedica, 2021
Salazar LC   +3 more
europepmc   +1 more source

Dental management of patients with bilateral profound sensorineural hearing loss

open access: yesRevista Cubana de Estomatología, 2017
Introduction: hearing loss is reduced auditory acuity or a decrease in the ability to perceive sound. It may be sensorineural, conductive or mixed. Sensorineural hearing loss results from alterations in the inner ear, the auditory nerve or the auditory ...
César Tadeo Hernández Martínez   +4 more
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Prevalência de hipoacusia neurosensorial a longo prazo na otosclerose

open access: yes, 2022
INTRODUÇÃO: A otosclerose manifesta-se inicialmente por hipoacusia de condução (HC) unilateral, tendo como primeira linha terapêutica a cirurgia estapédica. No entanto, a progressão natural da doença tende para o atingimento do ouvido contralateral e desenvolvimento de hipoacusia neurossensorial (HNSS) por afeção coclear, para a qual há necessidade de ...
openaire   +1 more source

Síndrome de Usher de tipo II: caracterización oftalmológica, auditiva y genética de una familia consanguínea Type II Usher syndrome: ophthalmological, auditory, and genetic characterization of a consanguineous family

open access: yesMedisan, 2011
Se caracterizó a una familia consanguínea de 25 miembros, 3 de los cuales padecían el síndrome de Usher de tipo II, a través del estudio auditivo, oftalmológico y genético en el Centro de Retinosis Pigmentaria de Santiago de Cuba.
Rásife Freyre Luque   +4 more
doaj  

Over-Mutated Mitochondrial, Lysosomal and TFEB-Regulated Genes in Parkinson's Disease. [PDF]

open access: yesJ Clin Med, 2022
Segur-Bailach E   +8 more
europepmc   +1 more source

Vivencias de las personas adultas hipoacusicas postlocutivas con implante coclear

open access: yesNURE Investigación, 2013
La hipoacusia es un problema de salud pública relevante. La incidencia es difícil de establecer por la falta de datos en menores de tres años, pero se estima en uno por mil para hipoacusias severas y profundas.
Antonio Gigante León   +5 more
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Síndrome de Alport autosómico recesivo.: A propósito de un caso

open access: yesRevista Médica Herediana, 2008
Mujer, de 14 años de edad procedente de San Martín (Perú), ingresó al hospital con historia de tres meses de disnea, palidez e hiporexia, y disminución del volumen urinario en el último mes.
Carlos Enrique Tapia Zerpa   +1 more
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Síndrome Waardenburg. Presentación de una familia afectada

open access: yesGaceta Médica Espirituana, 2015
Fundamento: El síndrome de Waardenburg es una enfermedad genética  caracterizada por anomalías de la pigmentación y sordera neurosensorial. Se describen varios tipos clínicos, con gran heterogeneidad genética, la mayoría de los casos publicados ...
Elayne Esther Santana Hernández   +1 more
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