Results 71 to 80 of about 177 (127)
Erdheim-Chester disease: First pediatric case report in Colombia [PDF]
Salazar LC +3 more
europepmc +1 more source
Dental management of patients with bilateral profound sensorineural hearing loss
Introduction: hearing loss is reduced auditory acuity or a decrease in the ability to perceive sound. It may be sensorineural, conductive or mixed. Sensorineural hearing loss results from alterations in the inner ear, the auditory nerve or the auditory ...
César Tadeo Hernández Martínez +4 more
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Prevalência de hipoacusia neurosensorial a longo prazo na otosclerose
INTRODUÇÃO: A otosclerose manifesta-se inicialmente por hipoacusia de condução (HC) unilateral, tendo como primeira linha terapêutica a cirurgia estapédica. No entanto, a progressão natural da doença tende para o atingimento do ouvido contralateral e desenvolvimento de hipoacusia neurossensorial (HNSS) por afeção coclear, para a qual há necessidade de ...
openaire +1 more source
Se caracterizó a una familia consanguínea de 25 miembros, 3 de los cuales padecían el síndrome de Usher de tipo II, a través del estudio auditivo, oftalmológico y genético en el Centro de Retinosis Pigmentaria de Santiago de Cuba.
Rásife Freyre Luque +4 more
doaj
Over-Mutated Mitochondrial, Lysosomal and TFEB-Regulated Genes in Parkinson's Disease. [PDF]
Segur-Bailach E +8 more
europepmc +1 more source
[Safety in the selection of oral antibiotic treatment in community infections, beyond COVID-19]. [PDF]
Barberán J +2 more
europepmc +1 more source
Vivencias de las personas adultas hipoacusicas postlocutivas con implante coclear
La hipoacusia es un problema de salud pública relevante. La incidencia es difícil de establecer por la falta de datos en menores de tres años, pero se estima en uno por mil para hipoacusias severas y profundas.
Antonio Gigante León +5 more
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Síndrome de Alport autosómico recesivo.: A propósito de un caso
Mujer, de 14 años de edad procedente de San Martín (Perú), ingresó al hospital con historia de tres meses de disnea, palidez e hiporexia, y disminución del volumen urinario en el último mes.
Carlos Enrique Tapia Zerpa +1 more
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Síndrome Waardenburg. Presentación de una familia afectada
Fundamento: El síndrome de Waardenburg es una enfermedad genética caracterizada por anomalías de la pigmentación y sordera neurosensorial. Se describen varios tipos clínicos, con gran heterogeneidad genética, la mayoría de los casos publicados ...
Elayne Esther Santana Hernández +1 more
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