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Tumor Genesis Syndrome. A Case Series Report

El síndrome de génesis tumoral es considerado una emergencia médica poco frecuente y reconocida que puede desarrollarse en leucemias y linfomas como presentación inicial de estas patologías.
Dal Molin, MA, Diaz, LE
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Hipofosfatemia, bóle kostne, złamania patologiczne — pomyśl o onkogenicznej osteomalacji

, 2012
The clinical manifestation of oncogenic osteomalacia includes bone pain, pathological fractures, general fatigue and muscle weakness. Such unspecific symptoms hinder the establishment of a proper diagnosis which very often requires long-lasting ...
Świątkowska-Stodulska, Renata, Lewczuk, Anna, Kaniuka-Jakubowska, Sonia, Sworczak, Krzysztof, Biernat, Wojciech   +4 more
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An image of a FGF-23-producing tumor resulting in osteomalacia. [PDF]

J Bras Nefrol
Louça MG, Mendes AL, Oliveira RB.
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Relationship between hypophosphatemia and characteristics of the initiation of parenteral nutrition in adult patients in the Hospital Nacional Dos de Mayo. Lima 2022

La Hipofosfatemia es una alteración metabólica que se caracteriza por la disminución de fósforo sérico en pacientes hospitalizados con desnutrición gravemente enfermos.
Quintana Marin, Diana Mercedes
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Growth in children with chronic kidney disease and associated risk factors for short stature. [PDF]

J Bras Nefrol
Melo VB, Silva DBD, Soeiro MD, Albuquerque LCT, Cavalcanti HEF, Pandolfi MCA, Elias RM, Moysés RMA, Soeiro EMD.   +8 more
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Hipofosfatemia em doentes internados: do diagnóstico ao tratamento

Revista Portuguesa de Endocrinologia, Diabetes e Metabolismo, 2010
Ana Maia Silva, Cláudia Freitas
openaire   +1 more source

Atypical complication of western equine encephalitis: central hypoventilation syndrome. [PDF]

Colomb Med (Cali)
Rapela L, Derosa L, Quereda A, Capodarco G, Andreu MF.   +4 more
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HYPOPHOSPHATEMIC RICKETS: CASE REPORT. [PDF]

Rev Paul Pediatr, 2018
Maia MLA, Abreu ALS, Nogueira PCK, Val MLDMD, Carvalhaes JTA, Andrade MC.   +5 more
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DOMINÓ Registry: study protocol on mineral and bone disease (DOença MINeral e Óssea) of chronic kidney disease in pediatrics in Brazil. [PDF]

J Bras Nefrol
Soeiro EMD, Penido MGMG, Sylvestre LC, Andrade MC, Alcantara SAG, Machado IC, Bedram LG, Abreu ALS.   +7 more
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Raquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X: estudio clínico-experimental sobre factores de riesgo cardiovascular relacionados con el factor de crecimiento fibroblástico 23

, 2019
El raquitismo hipofosfatémico ligado al X (XLH) es la hipofosfatemia hereditaria más frecuente. Ocurre a consecuencia de mutaciones que implican pérdida de función del gen PHEX, y sus síntomas engloban defectos de crecimiento, deformidades óseas ...
Hernández Frías, Olaya
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