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Persistent hypophosphatemia in adults : genetic and acquired causes [PDF]

Las causas más frecuentes de hipofosfatemias crónicas son de origen adquirido, aunque también se han descrito hipofosfatemias de origen genético. En la comunidad de Cantabria, se desconoce la prevalencia de estas enfermedades, por lo que nos planteamos ...
Puente Ruiz, Nuria
core  

Evaluation of stature development during childhood and adolescence in individuals with familial hypophosphatemic rickets. [PDF]

ScientificWorldJournal, 2005
Borghi MM, Coates V, Omar HA.
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Brazilian Nutritional Consensus in Hematopoietic Stem Cell Transplantation: Adults. [PDF]

Einstein (Sao Paulo), 2020
Barban JB, Simões BP, Moraes BDGC, Anunciação CRD, Rocha CSD, Pintor DCQ, Guerra DC, Silva DA, Brandão ECM, Kerbauy F, Pires FRO, Morais GL, Schmidt Filho J, Sicchieri JMF, Barroso KSN, Viana LV, Rocha MHMD, Guimarães MP, Lazzari NLC, Hamerschlak N, Ramos P, Gomes PN, Mendonça PDS, Oliveira RC, Scomparim RC, Chiattone R, Diez-Garcia RW, Cardenas TC, Miola TM, Costa TCM, Rocha V, Pereira AZ.   +31 more
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Hipofosfatemia en UCI. No todo es síndrome de realimentación

Andes Pediatrica
Oscar Gómez Lund, Marco Reyes, Franco Diaz   +2 more
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Prevalence of markers of celiac disease in Colombian children with diabetes mellitus type 1. [PDF]

Colomb Med (Cali), 2018
Velasco-Benítez CA, Ruíz-Extremera Á, Matallana-Rhoades AM, Giraldo-Lora SC, Ortíz-Rivera CJ.   +4 more
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Valoración de hipofosfatemia en población pediátrica de Cantabria

El fosfato es un elemento esencial para el funcionamiento celular. Es el responsable de un grupo considerable de funciones cruciales, entre ellas, la formación de membranas celulares y hueso, el almacenamiento de moléculas energéticas, etc. Su concentración normal en plasma es de 2,5 a 4,5 mg/dl.
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Bone health in cerebral palsy and introduction of a novel therapy. [PDF]

Einstein (Sao Paulo), 2015
Scheinberg MA, Golmia RP, Sallum AM, Pippa MG, Cortada AP, Silva TG.   +5 more
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Hipofosfatemia persistente en adultos : causas genéticas y adquiridas

Las causas más frecuentes de hipofosfatemias crónicas son de origen adquirido, aunque también se han descrito hipofosfatemias de origen genético. En la comunidad de Cantabria, se desconoce la prevalencia de estas enfermedades, por lo que nos planteamos la hipótesis de que deben existir casos de hipofosfatemia genética no diagnosticados.
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Guidelines for hospital nephrology assistance from the Brazilian Society of Nephrology (BSN). [PDF]

J Bras Nefrol
Younes-Ibrahim M, Rocha E, Reis T, Colares VS, Lima EQ, Andrade LDC, Rosa EC, Cardoso HS, Thomé F, Ponce D, Suassuna JHR, Yu L.   +11 more
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[Should pediatric parenteral nutrition be individualized?]. [PDF]

Rev Paul Pediatr, 2014
Freitas RG, Nogueira RJ, Saron ML, Lima AE, Hessel G.   +4 more
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