Results 1 to 10 of about 196 (141)
RAQUITISMO HIPOFOSFATÊMICO: RELATO DE CASO [PDF]
Revista Paulista De Pediatria, 2018 RESUMO Objetivo: O raquitismo hipofosfatêmico precisa ser precocemente diagnosticado porque seu tratamento previne sequelas incapacitantes. Este relato alerta para a doença. Relato de caso: Relato de perfil metabólico, depuração de creatinina, estado
Paulo Cesar Koch Nogueira +2 more
exaly +11 more sources
Raquitismo carencial como hallazgo incidental
Anales De Pediatría, 2022 Jessica Gómez Ávila +1 more
exaly +4 more sources
Seguimiento a largo plazo de un paciente con raquitismo dependiente de vitamina D tipo I
Boletín Médico Del Hospital Infantil De México, 2015 Introducción: El raquitismo dependiente de vitamina D tipo I es una enfermedad hereditaria rara debida a una mutación en el gen CYP27B1 que codifica la enzima 1α-hidroxilasa.
Medeiros Mara
exaly +3 more sources
Raquitismo: Ressurgimento do Passado
Acta Médica Portuguesa, 2015 Na última década o raquitismo tem ressurgido nos países desenvolvidos, devido a alterações no estilo de vida e hábitos alimentares. Descrevemos o caso de uma criança de 28 meses, raça negra, antecedentes de aleitamento materno exclusivo até aos nove ...
Margarida Valério +3 more
doaj +3 more sources
Raquitismo carencial en un paciente de raza negra
Anales De Pediatría, 2021 Patricia Rubio Sánchez +1 more
exaly +3 more sources
Raquitismo hipofosfatémico familiar ligado al cromosoma X: Reporte de Caso
Acta Médica Peruana, 2023 El Fósforo es regulado por el riñón y el sistema óseo orquestado principalmente por la acción de la parathormona (PTH) y una molécula recientemente descrita como el factor de crecimiento fibroblástico 23 (FGF-23).
Cristian León-Rabanal +1 more
doaj +1 more source
Calciferoles: las hormonas del momento
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, 2019 El descubrimiento de los calciferoles está precedido por el reconocimiento del raquitismo. Heródoto relacionó la fortaleza de los huesos con la luz solar. El raquitismo se extendió en Inglaterra en la segunda década del siglo XVII.
A. Jácome
doaj +1 more source
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, 1998 Se examinaron huevos, quistes y trofozoítos de parásitos intestinales en heces de 332 niños sanos y 70 niños con raquitismo descrito como un trastorno heredado debido a malabsorción de calcio por resistencia a la vitamina D en Suárez, departamento del ...
Oscar L. Sierra +2 more
doaj +1 more source
Síndrome de Lowe: relato de cinco casos Lowe syndrome: report of five cases
Brazilian Journal of Nephrology, 2010 INTRODUÇÃO: A síndrome de Lowe, ou distrofia oculocerebrorrenal (OCRL), tem herança recessiva ligada ao cromossomo X. Apresenta-se com catarata, glaucoma, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor (DNPM), déficit cognitivo e síndrome de Fanconi. OBJETIVO:
Marta Liliane de Almeida Maia +5 more
doaj +1 more source
Jornal de Pediatria, 2008 OBJETIVO: Verificar o papel nutricional do cálcio e da vitamina D no processo de crescimento e desenvolvimento infanto-juvenil, visando, em especial, a prevenção e o tratamento do atraso de crescimento causado por deficiência nutricional.
Aline L. Bueno, Mauro A. Czepielewski
doaj +1 more source