RAQUITISMO HIPOFOSFATÊMICO: RELATO DE CASO [PDF]
Revista Paulista De Pediatria, 2018 RESUMO Objetivo: O raquitismo hipofosfatêmico precisa ser precocemente diagnosticado porque seu tratamento previne sequelas incapacitantes. Este relato alerta para a doença. Relato de caso: Relato de perfil metabólico, depuração de creatinina, estado
Paulo Cesar Koch Nogueira
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Seguimiento a largo plazo de un paciente con raquitismo dependiente de vitamina D tipo I [PDF]
Boletín Médico Del Hospital Infantil De México, 2015 Introducción: El raquitismo dependiente de vitamina D tipo I es una enfermedad hereditaria rara debida a una mutación en el gen CYP27B1 que codifica la enzima 1α-hidroxilasa.
Mara Medeiros
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Raquitismo hipofosfatémico familiar ligado al cromosoma X: Reporte de Caso [PDF]
Acta Médica Peruana, 2023 El Fósforo es regulado por el riñón y el sistema óseo orquestado principalmente por la acción de la parathormona (PTH) y una molécula recientemente descrita como el factor de crecimiento fibroblástico 23 (FGF-23).
Cristian León-Rabanal +1 more
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Revista de la Facultad de Medicina, 1958 Se define un ligero recuento sobre la vitamina D y el problema del raquitismo.
Sidney Fassler
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Mayor frecuencia de giardiosis en niños con raquitismo comparada con niños sanos de la población de Suárez, Cauca, Colombia [PDF]
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, 1998 Se examinaron huevos, quistes y trofozoítos de parásitos intestinales en heces de 332 niños sanos y 70 niños con raquitismo descrito como un trastorno heredado debido a malabsorción de calcio por resistencia a la vitamina D en Suárez, departamento del ...
Oscar L. Sierra +2 more
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Raquitismo hipofosfatémico. Presentación de un caso [PDF]
Medisur, 2018 El raquitismo es un trastorno causado por una falta de vitamina D, calcio o fósforo, que lleva a que se presente reblandecimiento y debilitamiento de los huesos.
Elayne Esther Santana Hernández +1 more
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Raquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X tratado con burosumab [PDF]
Revista Salud BosqueIntroducción. El raquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X (XLH) es una enfermedad hereditaria rara, causada por variantes patogénicas en el gen PHEX, que generan un exceso de FGF23, llevando a una pérdida renal de fósforo y a defectos en la ...
Julieth Daniela Figueredo Arce +2 more
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Los niños del Cauca. I. Descripción de un foco de raquitismo dependiente de la vitamina D, Tipo II. [PDF]
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, 1993 Al norte del departamento del Cauca se detectó un numeroso grupo de pacientes con deformidades en miembros inferiores (genu varo, genu valgo o ambos) que correspondían clínica y radiológicamente a un cuadro de raquitismo.
Alejandro Giraldo +9 more
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De nuestros corresponsales nacionales y extrajeros: patogenia y tratamiento del raquitismo [PDF]
Revista de la Facultad de Medicina, 1933 En reciente publicación el profesor Marfan (1) nos da su concepción sobre la patogenia del raquitismo. El eminente clínico estudia el sindroma raquítico y lo define así: raquitismo u osteo-liníatismo es una afección crónica de la infancia caracterizada ...
R Molinery, R. Zapata
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Raquitismo Hipofosfatemico Ligado al Cromosoma X a propósito de un caso [PDF]
Revista Ciencias de la SaludIntroducción: el raquitismo se caracteriza por una alteración en la mineralización normal del tejido óseo, clasificándose según la causa en formas adquiridas o hereditarias.
Richard Baquero Rodriguez +3 more
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