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Werner's syndrome associated with scleroderma-like syndrome: case report and literature revision [PDF]

, 2008
Werner's syndrome is a rare autosomal recessive disease associated with premature ageing. Skin alteration must be distinguished from cutaneous manifestation of systemic sclerosis (SSc).
Andrade, Luiz Eduardo Coelho, Kayser, Cristiane, Machado, Flávia S., Perazzio, Sandro F.   +3 more
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Associação singular de síndrome de Kallmann e cisto aracnóide da fossa média: relato de caso Singular association of Kallmann's syndrome and arachnoid cyst of middle fossa: case report

Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1995
O hipogonadismo hipogonadotrófico pode resultar de diferentes anomalias do sistema nervoso central, apresentando sinais clínicos que dependem da idade de aparecimento, bem como do grau de deficiência gonadotrófica e de sua associação com outras ...
Yvens B. Fernandes, Gil Guerra Jr, Sofia H. V. Lemos, Maria T. Matias, Benito P. Damasceno, Osmi Hamamoto, Ary Marconi Jr, Donizetti C. Honorato, José L. C. Marins   +8 more
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Hipogonadismo e função tireoidiana em ratas hipertireóideas e eutireóideas Hypogonadism and thyroid function in hyper and euthyroid rats

Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, 2000
A influência do hipogonadismo sobre a função tireoidiana de ratas hipertireóideas e eutireóideas foi medida com base no perfil sérico dos hormônios tireoidianos, dos esteróides ovarianos e do TSH e na histomorfometria da tireóide. Ratas Wistar, com cinco
R. Serakides, V.A. Nunes, E.F. Nascimento, A.F.C. Ribeiro, H.M. Zibaoui, C.M. Silva   +5 more
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Paciente con insuficiencia suprarrenal por mutación de novo en el gen NR0B1

Advances in Laboratory Medicine, 2023
La hipoplasia suprarrenal congénita ligada al cromosoma X es una enfermedad rara con base genética conocida, que se presenta con insuficiencia suprarrenal e hipogonadismo hipogonadotrófico y expresión clínica variable.
Bravo Nieto Daniel, García Fernández Alba S., Diaz Troyano Noelia, Giralt Arnaiz Marina, Arias García Andrea, Fernández Álvarez Paula, Campos Martorell Ariadna, Ferrer Costa Roser, Clemente León María   +8 more
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Influência do hipogonadismo na histomorfometria e função tireoidiana de ratas hipotireóideas

Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, 2002
Foram investigadas a morfologia e a função tireoidiana de ratas Wistar, adultas, castradas e não castradas e mantidas em estado hipotireóideo pela administração diária de propiltiouracil por 120 dias. Ratas eutireóideas castradas e não castradas serviram
R. Serakides, V.A. Nunes, C.M. Silva, A.F.C. Ribeiro, G.V. Serra, M.G. Gomes, N.M. Ocarino   +6 more
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O espectro das falências ovarianas ligadas ao cromossomo X [PDF]

, 2001
Clinically ovarian failure is presented by primary or secondary amenorrhea and high levels of pituitary gonadotropins mainly FSH. Monossomy or X-chromosome rearrangements are among a variable number of suggested etiopathogenic factors of ovarian failure ...
Hassum Filho, Péricles A., Silva, Ismael Dale Cotrim Guerreiro da, Verreschi, Ieda Therezinha do Nascimento   +2 more
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Eficácia do citrato de clomifeno no tratamento do hipogonadismo hipogonadotrófico

Revista Pró-UniverSUS
Introdução: O hipogonadismo hipogonadotrófico masculino é uma síndrome clínica causada por deficiência androgênica, caracterizada pelo nível de testosterona total menor que 300 ng/dL e amplo espectro de sintomas.
Rafael Gonçalves Murray Mariz, Thaís Rodrigues Neves, Iberico Alves Fontes, Nardo da Silva Ouriques   +3 more
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Ginecomastia por hipogonadismo en el varón adulto. Un problema emergente asociado a mayor mortalidad

Revista Mexicana de Medicina Familiar
La ginecomastia es un motivo de consulta emergente en atención primaria. En varones jóvenes (25-65 años) es probable una patología subyacente, como el hipogonadismo.
Raquel Sánchez-Redondo-Mayordomo, Vicente Martín-Moreno, Amanda Martín-Fernández, Asunción García-Mateos   +3 more
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Diagnóstico tardío de síndrome de interrupción del tallo hipofisario

Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, 2017
El síndrome de interrupción del tallo hipofisario (PSIS, por sus siglas en inglés) es una anomalía congénita de probable origen genético causante de hipopituitarismo, que se caracteriza por hipoplasia de la adenohipófisis, neurohipófisis ectópica e ...
Vanessa Garzón Graciano, Santiago González Narvaez, Jhon Alexander Alzate Piedrahita, Víctor Hugo Ruiz Granada, Santiago Vallejo González   +4 more
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Análise densitométrica da região femoral de homens acima de 50 anos oriundos de um ambulatório de urologia Densitometric analysis of femoral region in men older than 50 years old from an ambulatory of urology

Revista Brasileira de Reumatologia, 2009
INTRODUÇÃO: A osteoporose em homens ainda é pouco diagnosticada. O objetivo deste estudo é mensurar a densidade mineral óssea (DMO) e a prevalência de osteoporose em uma amostra de homens.
Renata Francioni Lopes, Alexandre Oliveira Marchesi, Raquel Novaes Fossari, Michele Chailleaux Cezar, Cláudia Medina Coeli, Maria Lucia Fleiuss de Farias   +5 more
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