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Growth hormone usage in Prader-Willi syndrome [PDF]

, 2008
A síndrome de Prader-Willi (PWS), com prevalência de 60:1.000.000, é o resultado da perda de parte do cromossomo 15 paterno, em razão da deleção em 56% dos casos, dissomia uniparental materna em 24% dos casos, ou por causa da metilação, fenômeno ...
DAMIANI, Durval
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Síndrome de Turner: um diagnóstico pediátrico frequentemente realizado por não pediatras Turner syndrome: a pediatric diagnosis frequently made by non-pediatricians

Jornal de Pediatria, 2010
OBJETIVO: Analisar as características clínicas de pacientes com suspeita de síndrome de Turner (ST) em um serviço de referência. MÉTODOS: Análise retrospectiva de 425 pacientes.
Annelise B. Carvalho, Gil Guerra-Junior, Maria Tereza M. Baptista, Antonia Paula Marques-de-Faria, Sofia H. V. de Lemos-Marini, Andréa T. Maciel-Guerra   +5 more
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Funció gonadal en pacients obesos abans i després de cirurgia bariàtrica [PDF]

, 2012
Estudio observacional en 33 hombres obesos mórbidos sometidos a cirugía bariátrica con objetivo de analizar cambios del perfil gonadal tras pérdida de peso.
Olaizola Iregui, zaskun, Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina, Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina   +2 more
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Hipofisitis autoinmune como causa de diabetes insípida central completa e hipogonadismo hipogonadotrófico en una mujer joven: revisión de un caso

Revista Mexicana de Endocrinología, Metabolismo y Nutrición, 2021
La hipofisitis autoinmune es una enfermedad rara, definida por la inflamación de la glándula hipófisis debido a diversos mecanismos autoinmunitarios, y que puede ser asintomática o manifestarse en forma de deficiencias hormonales.
Sara M. Cervantes-Urenda, Stefania Petarra-del Río, Alejandro Quintanilla-Leyva, Miguel A Polanco-Preza, Salvador Plascencia-Pérez, José R. Barrientos-Ávalos   +5 more
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Diagnóstico muy tardío de síndrome de interrupción del tallo hipofisiario en un paciente con dengue con signos de alarma

Horizonte Médico
El síndrome de interrupción del tallo hipofisiario (SITH) es una alteración congénita de origen genético que ocasiona hipopituitarismo, y se caracteriza por la presencia de hipoplasia de la adenohipófisis, neurohipófisis ectópica e interrupción del tallo
Roger Antonio Sernaque Mechato, Wilson Junior Torres Hu, Joshi Antony Blaz Ladera, Mirella Victoria López Durand, Esteven Israel Navarro Suarez, Rogher Hugo Trejo Rodriguez, Dante Ruju Flores-Araoz   +6 more
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HIPOGONADISMO HIPOGONADOTRÓFICO COM DISFUNÇÃO ERÉTIL COMO MANIFESTAÇÃO DE HEMOCROMATOSE, UM RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução: A hemocromatose é uma patologia caracterizada por sobrecarga de ferro associada à eritropoiese normal, aumento da transferrina, ferro sérico e deposição parenquimatosa de ferro causada por baixos níveis de hepcidina.
LV Silva, MLRC Andrade, PA Silva, RIN Rocha, AM Vanderlei, LBC Fontes, MFH Costa, MCB Correia   +7 more
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Cambios en los niveles de hormonas sexuales en el varón que envejece y su relación con el Síndrome Adam [PDF]

, 2012
En los últimos años está tomando un importante protagonismo el síndrome de ADAM ("Androgen Deficiency in Aging Males"), consecuencia del aumento de la expectativa de vida en los varones.
Jiménez Villa, Josep, Silvestre Alcover, Ana, Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina, Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina   +3 more
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Rheumatic diseases and male infertility [PDF]

, 2006
Rheumatic diseases affect all aspects of life, including sexuality and reproduction. The reasons for disturbing sexual functioning and reproduction are multifactorial. Manifestations and symptoms of disease can reduce libido and interfere with successful
Ciconelli, Rozana Mesquita, Freire, Eutília Andrade Medeiros, Maia, Inês De Oliveira, Nepomuceno, Jamile De Castro Alves   +3 more
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A importância da interdisciplinaridade no atendimento dos distúrbios da diferenciação do sexo em hospital universitário

Serviço Social & Saúde, 2015
Os portadores de distúrbios da diferenciação sexual podem ser detectados ao nascimento por apresentarem ambigüidade genital, ou na puberdade por hipogonadismo.
Gil Guerra Júnior, Mariangela Ceschinia, Zelia Zilda Lourenço Camargo Bittencourt, Maria Tereza Matias Baptista, Antonia Paula Marques-de-Faria, Roberto Benedito de Paiva e Silva, Andrea Trevas Maciel-Guerra   +6 more
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Chromosomal disorders and male infertility [PDF]

, 2015
Male factor infertility is considered a complex disorder with a largely unknown etiology that affects about 7% of men. In general, genetic abnormalities account for 15%-30% of condition and Y chromosome microdeletions are also frequent.
Alves, C., Ambrósio, P., Brito, F., Caetano, I., Correia, H., Geraldes, M.C., Gonçalves, J., Marques, B., Pedro, S., Serafim, S., Silva, M., Simão, L.   +11 more
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