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Associação singular de síndrome de Kallmann e cisto aracnóide da fossa média: relato de caso Singular association of Kallmann's syndrome and arachnoid cyst of middle fossa: case report

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 1995
O hipogonadismo hipogonadotrófico pode resultar de diferentes anomalias do sistema nervoso central, apresentando sinais clínicos que dependem da idade de aparecimento, bem como do grau de deficiência gonadotrófica e de sua associação com outras ...
Yvens B. Fernandes   +8 more
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Influência do hipogonadismo na histomorfometria e função tireoidiana de ratas hipotireóideas

open access: yesArquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, 2002
Foram investigadas a morfologia e a função tireoidiana de ratas Wistar, adultas, castradas e não castradas e mantidas em estado hipotireóideo pela administração diária de propiltiouracil por 120 dias. Ratas eutireóideas castradas e não castradas serviram
R. Serakides   +6 more
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Paciente con insuficiencia suprarrenal por mutación de novo en el gen NR0B1

open access: yesAdvances in Laboratory Medicine, 2023
La hipoplasia suprarrenal congénita ligada al cromosoma X es una enfermedad rara con base genética conocida, que se presenta con insuficiencia suprarrenal e hipogonadismo hipogonadotrófico y expresión clínica variable.
Bravo Nieto Daniel   +8 more
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Hipogonadismo e função tireoidiana em ratas hipertireóideas e eutireóideas Hypogonadism and thyroid function in hyper and euthyroid rats

open access: yesArquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, 2000
A influência do hipogonadismo sobre a função tireoidiana de ratas hipertireóideas e eutireóideas foi medida com base no perfil sérico dos hormônios tireoidianos, dos esteróides ovarianos e do TSH e na histomorfometria da tireóide. Ratas Wistar, com cinco
R. Serakides   +5 more
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Diagnóstico tardío de síndrome de interrupción del tallo hipofisario

open access: yesRevista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, 2017
El síndrome de interrupción del tallo hipofisario (PSIS, por sus siglas en inglés) es una anomalía congénita de probable origen genético causante de hipopituitarismo, que se caracteriza por hipoplasia de la adenohipófisis, neurohipófisis ectópica e ...
Vanessa Garzón Graciano   +4 more
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Análise densitométrica da região femoral de homens acima de 50 anos oriundos de um ambulatório de urologia Densitometric analysis of femoral region in men older than 50 years old from an ambulatory of urology

open access: yesRevista Brasileira de Reumatologia, 2009
INTRODUÇÃO: A osteoporose em homens ainda é pouco diagnosticada. O objetivo deste estudo é mensurar a densidade mineral óssea (DMO) e a prevalência de osteoporose em uma amostra de homens.
Renata Francioni Lopes   +5 more
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Síndrome de Turner: um diagnóstico pediátrico frequentemente realizado por não pediatras Turner syndrome: a pediatric diagnosis frequently made by non-pediatricians

open access: yesJornal de Pediatria, 2010
OBJETIVO: Analisar as características clínicas de pacientes com suspeita de síndrome de Turner (ST) em um serviço de referência. MÉTODOS: Análise retrospectiva de 425 pacientes.
Annelise B. Carvalho   +5 more
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Hipofisitis autoinmune como causa de diabetes insípida central completa e hipogonadismo hipogonadotrófico en una mujer joven: revisión de un caso

open access: yesRevista Mexicana de Endocrinología, Metabolismo y Nutrición, 2021
La hipofisitis autoinmune es una enfermedad rara, definida por la inflamación de la glándula hipófisis debido a diversos mecanismos autoinmunitarios, y que puede ser asintomática o manifestarse en forma de deficiencias hormonales.
Sara M. Cervantes-Urenda   +5 more
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Uso de citrato de clomifeno e hCG no tratamento de hipogonadismo secundário: uma revisão integrativa

open access: yes, 2023
Atualmente, o hipogonadismo secundário é tratado com testosterona exógena. O Citrato de clomifeno (CC) e a gonadotrofina coriônica humana (hCG) estão sendo introduzidos de forma “off-label” como terapia, visto que apresentam menores efeitos colaterais e ...
Veiga, Ana Carolina Bernard   +4 more
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Diagnóstico muy tardío de síndrome de interrupción del tallo hipofisiario en un paciente con dengue con signos de alarma

open access: yesHorizonte Médico
El síndrome de interrupción del tallo hipofisiario (SITH) es una alteración congénita de origen genético que ocasiona hipopituitarismo, y se caracteriza por la presencia de hipoplasia de la adenohipófisis, neurohipófisis ectópica e interrupción del tallo
Roger Antonio Sernaque Mechato   +6 more
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