Results 61 to 70 of about 7,367 (119)
[Copy number variation and parental consanguinity elevated in newborns of high altitude with major congenital anomalies in Perú]. [PDF]
Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba, 2022 Abarca Barriga HH +8 more
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Neonatal supraventricular tachyarrhythmias, approach and treatment from pathophysiology [PDF]
Arch Cardiol Mex, 2022 Hernández K +4 more
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Revista Científica, 2010 La enfermedad de Addison (EA), la hiperplasia adrenal congénita (HAC) por déficit de 21 ahidroxilasa adrenal y el hipoparatiroidismo (HoPTH) son de diagnóstico poco frecuente, representando el 3% (EA) y 0,5% (tanto HAC como HoPTH) de las ...
V. Castillo, L. Ortemberg
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[QTc interval prolongation in patients infected with SARS-CoV-2 and treated with antiviral drugs]. [PDF]
An Pediatr (Barc), 2022 Esmel-Vilomara R +5 more
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A actividade da N-acetil-beta-glucosaminidase no hipotiroidismo congénito primário.
Acta Médica Portuguesa, 1985 C Pinto, C Marques, M Azevedo, C Manso
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Hipertirotropinemia en recién nacidos mexicanos
Salud Pública de México, 2003 OBJETIVO: Comunicar las diferencias encontradas en los niveles de concentración sanguínea de la hormona estimulante de la tiroides y su posible uso como indicador del estado de suficiencia de yodo en una muestra de recién nacidos mexicanos.
Vela-Amieva Marcela +6 more
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Programa de detección de errores innatos del metabolismo, Minas de Matahambre 2008-2012
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, 2014 Introducción: los errores innatos del metabolismo son un grupo muy heterogéneo de enfermedades congénitas, determinadas por el bloqueo de un paso metabólico debido a la mutación de genes responsables del funcionamiento del mismo.
Yinet Oliva López +1 more
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Tamizaje neonatal de hipotiroidismo congénito
, 2020 Dennis Gonzalo Calle Rueda +3 more
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Cribado neonatal de hipotiroidismo congénito: estudio observacional de 13 años
Anales de Pediatría, 2020 Yanni Zhang +4 more
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Síndrome PHACE: primera serie de casos colombianos reportados
Iatreia, 2010 Introducción: la asociación sindrómica PHACE (OMIM: 606519) es una entidad neurocutánea que corresponde al acrónimo: P: malformación en fosa posterior, H: Hemangioma(s) facial(es), A:anomalías arteriales, C:anomalías cardiacas y/o coartación de la aorta,
Paola Liliana Páez Rojas +1 more
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