Results 91 to 100 of about 9,792 (217)

Hirschsprung disease [PDF]

open access: yesANZ Journal of Surgery, 2017
King, SK, Karpelowsky, J
openaire   +3 more sources

Hirschsprung hastalığı ve Down sendromu birlikteliği mortalite riskini artırmaktadır

open access: yes, 1999
Down sendromu Hirschsprung hastalığı ile birlikteliği sıklıkla bildirilmektedir. On yedi yıllık süre içerisinde izlenen 302 vakalık Hirschsprung hastalığı serisinde beş hastada Hirschsprung Hastalığı ve Down sendromu birlikteliği saptanmıştır (%1.7 ...
Büyükpamukçu, Nebil   +3 more
core  

Síndrome de Currarino y enfermedad de Hirschsprung: Una asociación poco frecuente

open access: yesRevista Chilena de Radiología
El Síndrome de Currarino consiste en agenesia sacra parcial de herencia genética autosómica dominante parcial, que afecta las vértebras sacras S2 a S5, preservándose S1.
David Ibáñez M   +3 more
doaj   +1 more source

Colostomías en la enfermedad de Hirschsprung [PDF]

open access: yes, 1984
Colostomy is more frequently used in the newbornand the suckling baby Hirschsprung disease, performanceof this technique is very seldom used inchildren. There is no unanimous opinion as to the indicationsof colostomy as the procedure of election priorto ...
Sbárbaro, Orestes, Benedictti, Juan L
core  

Enfermedad de Hirschsprung y síndrome de Mowat-Wilson: ¿debería realizarse un descenso transanal?

open access: yesBoletín Médico del Hospital Infantil de México
Introducción: La enfermedad de Hirschsprung es una entidad caracterizada por ausencia de células ganglionares; en el 5% de los casos llega a ser sindrómica.
Itzamara Martain-Pérez   +7 more
doaj   +1 more source

Ciddi demir eksikliği anemisine neden olan erişkin Hirschsprung hastalığı: Vaka takdimi ve literatürün gözden geçirilmesi

open access: yes, 2004
Amaç: Hirschsprung hastalığı erişkinlerde nadir olarak görülür.Konstipasyon , bulantı, kusma, kilo kaybı ve halsizlik semptomları olabilir. Hirschsprung hastalığı uzun dönemde hayat süresini kısaltır. Bu hastalarda dirençli anemi nadiren görülür.
Karabacakoğlu, Aydın   +2 more
core  

ANALISIS FAKTOR YANG MEMPENGARUHI HIRSCHSPRUNG DI RUMAH SAKIT PROF. DR. MARGONO SOEKARJO PURWOKERTO

open access: yes, 2017
Hirschsprung is a complex genetic disease with a low, sex-dependent penetrance and is the most common cause of neonatal obstruction of the colon. The incidence 1 : 4400 to 1 : 7000 live birth.
Suryandari, Artathi Eka
core  

The use of rectal lavage in the management of Hirschsprung's disease: a literature review

open access: yes
openBackgroung: La malattia di Hirschsprung è un disturbo dello sviluppo del sistema nervoso enterico ed è caratterizzata dall'assenza di cellule gangliari nei plessi mienterici e nei plessi sottomucosi dell'intestino distale.
BORGATO ADANI, ALICE
core  

A Hirschsprung disease locus at 22q11?

open access: yes, 1999
We report a boy with truncus arteriosus, dysmorphic features, developmental delay, passing hypotonia, short segment Hirschsprung disease (HSCR), and paroxysmal hypoventilation.
Meijers, JHC   +4 more
core   +1 more source

Hirschsprung's Disease [PDF]

open access: yesProceedings of the Royal Society of Medicine, 1948
openaire   +2 more sources

Home - About - Disclaimer - Privacy