Results 101 to 110 of about 204 (122)

Retículo-histiocitose congênita autolimitada em recém-nascido (Hashimoto- Pritzker) [PDF]

Anais Brasileiros De Dermatologia, 2011
A retículo-histiocitose congênita autolimitada é o espectro benigno das histiocitoses de células de Langerhans, caracterizada pela presença de lesões cutâneas ao nascimento ou no período neonatal, ausência de manifestações sistêmicas e resolução espontânea do quadro clínico.
Orle, Joana, Mósca, Ana Maria, Sousa, Maria Auxiliadora Jeunon, Lima, Cíntia Maria Oliveira, Adriano, André Ricardo, Rezende, Patrícia Makino   +5 more
exaly   +4 more sources

Histiocitose x (síndrome de hand-schuller-christian): relato de caso [PDF]

Radiologia Brasileira, 2002
Os autores relatam o caso de uma criança do sexo feminino, quatro anos de idade, que apresentava cefaléia, irritabilidade, otorréia e exoftalmia unilateral. No estudo tomográfico e na radiologia convencional encontraram-se grandes áreas líticas no crânio e na sua base. O restante do esqueleto não evidenciou anormalidades.
José Olimar Carneiro Filho, Marta Santos Leite, José Moacyr Andrade Neto   +2 more
exaly   +2 more sources

Some of the next articles are maybe not open access.

Related searches:

Histiocitose de células de Langerhans: Quistos pulmonares bizarros

2019
A Histiocitose de células de Langerhans (HCL), também designada de histiocitose X, é uma doença rara caracterizada por um aumento anormal de histiócitos, constituintes do sistema imune. Os sinais e sintomas da HCL dependem da localização e da extensão da doença. A doença tem maior prevalência no sexo masculino.
Silva, João Paulo, Abrantes, Tito, Reis, António   +2 more
openaire   +2 more sources

Histiocitose cutânea não-Langerhans como causa de diabetes insípido central [PDF]

Arquivos Brasileiros De Endocrinologia E Metabologia, 2007
As histiocitoses são doenças raras, resultantes de alterações na linhagem monocítica-histiocítica, com manifestações clínicas diversas. Entre as síndromes cutâneas de células não-Langerhans, o xantoma disseminado é a única entidade desse grupo classicamente associada ao diabetes insípido central (DIC). O caso clínico relatado refere-se a um paciente de
Miranda, Paulo A.C., Miranda, Silvana M.C., Bittencourt, Flávia V., Machado, Lucas J.C., Castro, Lucia P.F. de, Leite, Virginia H.R., Lauria, Márcio W., Braga, Walter R.C., Oliveira Jr., Antônio Ribeiro de   +8 more
exaly   +4 more sources

RELATO DE CASO: HISTIOCITOSE DE LANGERHANS

Revista ft
Paciente do sexo masculino de 26 anos, totalmente ativo e independente, com relato de dor lombar importante com 6 meses de evolução, e diversos atendimentos médicos na urgência com prescrição de sintomáticos/analgésicos e sem diagnóstico da causa da dor.
openaire   +1 more source

HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS: MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS E ACHADOS HISTOPATOLÓGICOS

EDUARDO CORREIA EULÁLIO, HELVÉCIO NEVES FEITOSA FILHO, ANA HELLEN MARQUES FERREIRA, EMILLY SAMPAIO DE LIMA, JOÃO PEDRO VERAS TORRES, AMANDA DE CARVALHO ASSUNÇÃO, JORGIANA LIMA GALVÃO, MABILLY NUNES CRUZ, MARIANA JALES MOURA, TAYENNE NÉLLY DE LUCENA VIANA, LUÍS SEBASTIÃO DE CARVALHO NETO, MARIA VANESSA PEREIRA DOS SANTOS   +11 more
exaly   +2 more sources

HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS: DIAGNÓSTICO CLÍNICORADIOLÓGICO

2020
Amanda Abdanur Cruz do Nascimento, Alisson de Mendonça Uchôa Silva, Emanuely Aparecida Nunes, Júlia Tolentino Melo Morais, Mariana Alves Mota, Ana Flávia Bereta Coelho Guimarães, Tatiana Maciel   +6 more
openaire   +1 more source

HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS MULTISSISTÊMICA: UM RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2022
Aa Hofmann, F Dortzbacher, Et Calvache   +2 more
exaly  

Histiocitose das células de langerhans: relato de caso

Lagarto
openaire   +1 more source

Histiocitose de células de Langerhans sistémica : descrição de caso ilustrativo

2020
Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa ...
openaire   +1 more source