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OPÇÕES TERAPÊUTICAS NA HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS: DOIS RELATOS DE CASO

open access: diamondHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução: A Histiocitose das Células de Langerhans (HCL) é uma doença rara neoplásica, com proliferação e infiltração de clones derivados das células dendríticas mieloides. O quadro clínico varia conforme envolvimento de sítio único ou multissistêmico,
ICR Lima   +6 more
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O USO DE CITARABINA NO TRATAMENTO DE HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS COM ACOMETIMENTO DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL E DIABETES INSIPIDUS CENTRAL: RELATO DE CASO

open access: diamondHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Objetivo: Relatar caso de resposta parcial a tratamento com citarabina em paciente com histiocitose de células de Langerhans (HCL), com acometimento do sistema nervoso central e diabetes insipidus.
IDM Gonçalves   +8 more
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HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS COM ACOMETIMENTO DE SISTEMA NERVOSO CENTRAL EM ADULTO: UM RELATO DE CASO

open access: diamondHematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivos: As histiocitoses são doenças raras em adultos e crianças, caracterizadas pelo acúmulo de células pertencentes ao sistema fagocitário mononuclear em diversos órgãos.
LS Camargo   +4 more
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Histiocitose de células de Langerhans: relato de caso e revisão da literatura Langerhans' cell histiocytosis: case report and review [PDF]

open access: goldAnais Brasileiros de Dermatologia, 2007
Os autores descrevem caso de paciente de dois anos de idade, apresentando lesões pápulovesiculosas no tronco que evoluíram para crostas, além de tumorações com necrose na região cervical. Durante a internação, observou-se estrabismo convergente à direita,
Ada Lobato Quattrino   +4 more
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HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS EM RECÉM-NASCIDO: RELATO DE CASO

open access: diamondHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021
Objetivos: Relatar um caso raro de Histiocitose de Células de Langerhans em um recém-nascido e atentar-se a importância do diagnóstico precoce e acompanhamento a longo prazo.
TD Ramos   +9 more
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Histiocitose de células de Langerhans como causa de mielopatia: Relato de caso e revisão da literatura [PDF]

open access: hybridBrazilian Neurosurgery, 2010
Histiocitose de células de Langerhans é uma doença uni ou multifocal que acomete osso, tecido mole ou ambos. Relativamente incomum, abrange entidades clínicas anteriormente conhecidas como doença de Hand-Schüller-Christian, Abt-Letterer-Siwe, Hashimoto ...
Fábio Teixeira Giovanetti Pontes   +8 more
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HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS COM MANIFESTAÇÃO BUCAL EM PACIENTE PEDIÁTRICO: RELATO DE CASO

open access: diamondHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021
Introdução: Caracterizada pela proliferação anormal de histiócitos derivados da medula óssea, a histiocitose de células de Langerhans (HCL) varia de 2,6 a 8,9 casos por milhão em crianças menores de 15 anos por ano, com uma idade mediana no diagnóstico ...
MF Corrêa   +9 more
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HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS EM ADULTO COM ACOMETIMENTO DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL E COLUNA TORÁCICA: RELATO DE CASO

open access: diamondHematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: Histiocitose de células de Langerhans (HCL) é decorrente de uma proliferação clonal de células dendríticas maduras que geralmente expressam CD1a, CD207 e S100.
ML Teles   +9 more
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HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS COMO DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE NODULAÇÃO SUBGALEAL: RELATO DE CASO

open access: diamondHematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A Histiocitose de Células de Langerhans (HCL) é uma doença rara do sistema imunológico, com proliferação e acúmulo de células fenotípica e funcionalmente semelhantes às células de Langerhans em diferentes órgãos. Possui incidência estimada em
GM Queiroz   +9 more
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HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS EM CRIANÇAS E ADOLESCENTES: ESTUDO RETROSPECTIVO DO CENTRO INFANTIL BOLDRINI

open access: diamondHematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivos: A Histiocitose de Langerhans (HL) é uma neoplasia mieloide inflamatórias rara, tornando-a um câncer diferente do que, classicamente, conhecemos.
BLR Santos, AC Azevedo
doaj   +3 more sources

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