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RELATO DE CASO: HISTOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução: Histiocitose de células de Langerhans (HCL) é uma neoplasia rara, com maior prevalente na infância e com incidência em adultos de 1:1.000.000 com idade médiana de 34 anos.
AC Griciunas, DEG Camargo, LMAD Santos, IAA Barcessat, PR Criado, VAQ Mauad, DMM Borducchi   +6 more
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HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS COM ACOMETIMENTO DE SISTEMA NERVOSO CENTRAL EM ADULTO: UM RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivos: As histiocitoses são doenças raras em adultos e crianças, caracterizadas pelo acúmulo de células pertencentes ao sistema fagocitário mononuclear em diversos órgãos.
LS Camargo, GL Costa, BMR Rocha, MM Castagnoli, RLDG Zardo   +4 more
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Granuloma eosinófilo craniano na infância

Brazilian Neurosurgery, 2004
O granuloma eosinófilo é uma das três variantes de um grupo de doenças denominado histiocitose de células de Langerhans. O granuloma eosinófilo solitário do crânio tem sido considerado raro na infância.
Carlos Umberto Pereira, João Domingos Barbosa Carneiro Leão, Alvino Dutra da Silva, Clarissa de Paula Rocha Santos, Egmond Alves Silva Santos   +4 more
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Histiocitose de células de Langerhans: rápida resolução após cessação do tabagismo Langerhans-cell histiocytosis: rapid resolution after smoking cessation

Jornal Brasileiro de Pneumologia, 2005
Descreve-se um caso de histiocitose pulmonar de células de Langerhans com relação estreita entre cessação do tabagismo e melhora radiológica. A tomografia computadorizada de alta resolução revelava múltiplos nódulos pequenos localizados em lobos ...
José Miguel Chatkin, Vinicius D. Silva, Carlos C. Fritscher, Jussara Fiterman, Cláudia Reck   +4 more
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Histiocitose de Células de Langerhans: um Diagnóstico Diferencial dos Tumores do Mediastino Anterior em Crianças

Revista Brasileira de Cancerologia, 2014
Introdução: A Histiocitose de células de Langerhans (HCL) corresponde a um grupo heterogêneo de desordens caracterizadas pela proliferação monoclonal de células dendríticas. Com incidência de 5 a 10 casos/milhão/ano, apresenta etiologia desconhecida e um
Robson Azevedo Dutra, Adriana Cartafina Perez-Boscollo, Luiz Mauricio da Silva Junior, Murilo Alexandre, Sebastião Dutra de Morais Júnior   +4 more
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Case for diagnosis Caso para diagnóstico

Anais Brasileiros de Dermatologia, 2012
Male patient, 28 years old, presented with an asymptomatic yellowish erythematous papule on his right thigh. Excisional biopsy was performed for histopathological examination of the lesion. Multinucleated cells (Touton giant cells) were observed.
Felipe Maurício Soeiro Sampaio, Fabrício Tinoco Lourenço, Daniel Lago Obadia, Leninha Valério do Nascimento   +3 more
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Doença de Rosai-Dorfman cutânea Cutaneous Rosai-Dorfman Disease

Anais Brasileiros de Dermatologia, 2009
Doença de Rosai-Dorfman é uma doença benigna e autolimitada. Tem etiologia desconhecida e foi descrita pela primeira vez por Rosai e Dorfman em 1969. As manifestações clássicas incluem linfadenopatia cervical usualmente acompanhada por febre, leucocitose
Fábio Machado Landim, Helena de Oliveira Rios, Carolina Oliveira Costa, Roney Gonçalves Fechine Feitosa, Francisco Dário Rocha Filho, Adriana Alencar Araújo Costa   +5 more
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Erdheim-Chester disease with chorioretinal and orbital involvement: a case report. [PDF]

Arq Bras Oftalmol, 2023
Cabuk KS, Tellioglu A, Karabulut GO, Nacaroglu SA, Fazil K, Elverdi T, Taskapili M, Karslioglu S.   +7 more
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Caso para diagnóstico Case for diagnosis

Anais Brasileiros de Dermatologia, 2011
Relatamos um caso de histiocitose cefálica benigna em uma criança do sexo masculino, de um ano e três meses de idade que desenvolveu múltiplas pápulas na região malar bilateralmente, sem outros comemorativos associados.
Maria de Fátima Guimarães Scotelaro Alves, Carolina Villela da Rocha Miranda, Clarissa de Souza Abreu, Marcela Duarte Villela Benez, Luna Azulay-Abulafia   +4 more
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[Erdheim-Chester disease: a rare histiocytosis with outstanding response to cobimetinib.] [PDF]

Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba, 2021
Sosa GA, Dogliani P, Guidi AE, Marangoni MA, Lavarda M, Fainstein-Day P.   +5 more
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