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Histiocitose de células de Langerhans com envolvimento ungueal em criança: relato de caso Langerhans cell histiocytosis with nail involvement in childhood: a case report

Anais Brasileiros de Dermatologia, 2006
A histiocitose de células de Langerhans pode apresentar-se de diversas formas clínicas. Neste trabalho, os autores relatam caso de menino de três anos de idade com queixa de otite média crônca e tumoração na região da mastóide direita.
Wellington Luiz Mendes, Claudia Zavaloni Melotti, Alanna Mara Bezerra, Fernando Augusto Soares, Beatriz de Camargo   +4 more
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HISTIOCITOSE CEFÁLICA BENIGNA

Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2013
A histiocitose cefálica benigna faz parte do grupo das histiocitoses de células não-Langerhans. De etio- logia desconhecida, é uma doença autolimitada, que surge na infância e se caracteriza por lesões papulosas que afetam fundamentalmente a face ...
Neide Pereira, Ana Brinca, Óscar Tellechea, Margarida Robalo Cordeiro   +3 more
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HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS EM MANDÍBULA: RELATO DE UM CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021
A histiocitose de células de Langerhans (HCL) é uma doença de etiologia incerta que se apresenta com um comportamento clinico bastante variado e caracteriza-se por proliferação clonal de células de Langerhans exibindo grânulos de Birbeck e positividade ...
AP Menezes, VT Neto, KLBF Arantes, FOLD Santos, RF Varanda, DM Losada, IZ Goncalves, FL Coracin   +7 more
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Histiocitose de células de Langerhans: doença de Letterer-Siwe - importância do diagnóstico dermatológico em dois casos Langerhans cell histiocytosis: Letterer-Siwe disease - the importance of dermatological diagnosis in two cases

Anais Brasileiros de Dermatologia, 2009
A histiocitose de células de Langerhans é proliferação clonal de células fenotipicamente semelhantes às células de Langerhans. Anteriormente denominada Letterer-Siwe, é a forma mais comum e mais grave dessa enfermidade, acometendo sobretudo crianças até ...
Leonardo Mello Ferreira, Paulo Sergio Emerich, Lucia Martins Diniz, Luciene Lage, Isabella Redighieri   +4 more
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HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS

Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2014
Os autores descrevem o caso de um paciente masculino, jovem, apresentando lesões eritemato-descamativas, maceradas, nas regiões axilares e inguinais bilateralmente, além de placas eritematosas exulceradas no sulco interglúteo.
Fátima Satomi Nishimori, Gabriel Monteiro de Castro Chaves, Camila Nemoto de Mendonça, Priscila Mara Chaves e Silva, Calisqui Bradenburg Fernandes, Leonardo Vieira Neto, João Carlos Regazzi Avelleira   +6 more
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Caso para diagnóstico Case for diagnosis

Anais Brasileiros de Dermatologia, 2010
Histiocitose de células de Langerhans é uma doença rara de causa desconhecida, caracterizada pela proliferação de células histiocitárias (células de Langerhans).
Carolina Balbi Mosqueira, Augusto Frederico de Paula Xavier, Cíntia Letícia Tuschinski, Clóvis A. Lopes Pinto, Paulo R Cunha   +4 more
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OPÇÕES TERAPÊUTICAS NA HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS: DOIS RELATOS DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução: A Histiocitose das Células de Langerhans (HCL) é uma doença rara neoplásica, com proliferação e infiltração de clones derivados das células dendríticas mieloides. O quadro clínico varia conforme envolvimento de sítio único ou multissistêmico,
ICR Lima, CSSD Paiva, JVT Freitas, JMGG Oliveira, LCA Mafra, JHFDC Júnior, MD Leão   +6 more
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Xantogranuloma Múltiplo do Adulto: Relato de Caso e Breve Revisão da Literatura

Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2018
O xantogranuloma múltiplo do adulto é uma histiocitose de células não Langerhans, variante rara do xantogranuloma juvenil. A etiologia é desconhecida, afectando indivíduos adultos predominantemente abaixo dos 30 anos, sem predileção por gênero. Manifesta-
Felipe Siqueira Ramos, Flávia Regina Ferreira, Samuel Henrique Mandelbaum, Fernanda da Rocha Gonçalves   +3 more
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Xantogranuloma Múltiplo do Adulto: Relato de Caso e Breve Revisão da Literatura

Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2017
O xantogranuloma múltiplo do adulto é uma histiocitose de células não Langerhans, variante rara do xantogranuloma juvenil. A etiologia é desconhecida, afectando indivíduos adultos predominantemente abaixo dos 30 anos, sem predileção por gênero. Manifesta-
Felipe Siqueira Ramos, Flávia Regina Ferreira, Samuel Henrique Mandelbaum, Fernanda da Rocha Gonçalves   +3 more
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Retículo-histiocitose congênita autolimitada em recém-nascido (Hashimoto- Pritzker) Congenital self healing reticulohistiocytosis in a newborn (Hashimoto Pritzker)

Anais Brasileiros de Dermatologia, 2011
A retículo-histiocitose congênita autolimitada é o espectro benigno das histiocitoses de células de Langerhans, caracterizada pela presença de lesões cutâneas ao nascimento ou no período neonatal, ausência de manifestações sistêmicas e resolução ...
Joana Orle, Ana Maria Mósca, Maria Auxiliadora Jeunon Sousa, Cíntia Maria Oliveira Lima, André Ricardo Adriano, Patrícia Makino Rezende   +5 more
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