Orbital involvement in Rosai-Dorfman disease [PDF]
, 2011 A doença de Rosai-Dorfman (DRD) ou histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça é uma entidade clínica idiopática, rara e benigna, caracterizada pela proliferação histiocitária com linfofagocitose. Geralmente se apresenta com linfoadenomegalia cervical,
GONÇALVES, Allan C. Pieroni +4 more
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Histiocitose de células de Langerhans: relato de um caso
HU Revista, 2018 A histiocitose de células de Langerhans corresponde a um grupo heterogêneo de desordens caracterizadas pela proliferação monoclonal de células dendríticas. Predomina na infância e pode afetar qualquer órgão.
Karina Camillozzi Nogueira Freire +5 more
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Histiocitose de células de Langherans: relato de caso [PDF]
, 2023 A histiocitose de células de Langerhans é uma desordem caracterizada pela proliferação monoclonal de células fenotipicamente semelhantes as células dendrites. Predomina na infância e pode afetar qualquer órgão.
Barbosa, Wacilla Batich Abdalla +3 more
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HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGHERHANS. RELATO DE CASO [PDF]
, 2014 Introdução: As células de Langerhans são encontradas na epiderme, nas células interdigitais dos linfonodos, no timo, no epitélio mucoso gastrointestinal e respiratório e na cérvice; mantendo função de células apresentadoras de antígenos.
Bacarin, João Vitor +4 more
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Indications for pediatric hematopoietic stem cell transplantation: consensus presented at the First Meeting on Brazilian Hematopoietic Stem Cell Transplantation Guidelines - Brazilian Society of Bone Marrow Transplantation, Rio de Janeiro, 2009 [PDF]
, 2010 The Brazilian Bone Marrow Transplant Society (SBTMO) held its First Meeting on Bone Marrow Transplant Guidelines in 2009. A working group of hematologists and oncologists with experience in pediatrics was formed to review evidence-based indications for ...
Bonfim, Carmem Maria S. +6 more
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Classification of haematopoietic and lymphoid tumors: WHO, standardization of nomenclature in Portuguese, 4th edition [PDF]
, 2011 INTRODUCTION: The World Health Organization (WHO) classification of hematopoietic and lymphoid tissue (4th edition, 2008) tumors constitutes an updated review of the 3rd edition published in 2001.
Aldred, Vera Lucia +13 more
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Hormone replacement therapy in hypopituitarism [PDF]
, 2003 This article brings an updated review of hypopituitarism with emphasis in hormone replacement therapy. The physiological basis of hormone replacement therapy and practical aspects of treating hypopituitary patients were both taken into account to provide
Abucham, Julio +4 more
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Caso para diagnóstico Case for diagnosis
Anais Brasileiros de Dermatologia, 2010 Histiocitose de células de Langerhans é uma doença rara de causa desconhecida, caracterizada pela proliferação de células histiocitárias (células de Langerhans).
Carolina Balbi Mosqueira +4 more
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Xantogranuloma Múltiplo do Adulto: Relato de Caso e Breve Revisão da Literatura
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2018 O xantogranuloma múltiplo do adulto é uma histiocitose de células não Langerhans, variante rara do xantogranuloma juvenil. A etiologia é desconhecida, afectando indivíduos adultos predominantemente abaixo dos 30 anos, sem predileção por gênero. Manifesta-
Felipe Siqueira Ramos +3 more
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Granuloma eosinofílico: uma revisão de literatura/ Eosinophilic granuloma: a literature review [PDF]
, 2021 A histiocitose de células de Langerhans trata-se de uma doença rara e predominantemente da área pediátrica, mas que também pode acometer os adultos. O granuloma eosinofílico é uma subclassificação da doença, sendo o tipo mais comum. Fez-se necessário uma
Barbosa, Mariana Quadros +7 more
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