Results 41 to 50 of about 1,206 (139)

HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS: ACHADOS CLÍNICOS E LABORATORIAIS DE UMA CONDIÇÃO RARA

open access: hybridAnais do II Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line, 2022
Introdução: a histiocitose engloba um grupo raro de distúrbios proliferativos caracterizados pelo acúmulo e infiltração de monócitos, macrófagos e células dendríticas.
Diana Letícia Krueger Pacheco Carvalho   +4 more
openalex   +2 more sources

Histiocitose de Células de Langerhans com Acometimento Perianal em Adulto: Um Desafio Diagnóstico

open access: diamond69a Congresso Brasileiro 27° Congresso Latinoamericano de Coloproctologia 2021, 2021
R. C. C. Arrais   +5 more
openalex   +2 more sources

Histiocitose de células de langerhans anal: desafio diagnóstico e terapêutico

open access: diamondJournal of Coloproctology, 2019
N.B. Maciel   +3 more
openalex   +2 more sources

Otomastoidite por Histiocitose X: A propósito de um caso clínico

open access: yesRevista Portuguesa Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço, 2021
A Histiocitose de células de Langerhans (HCL) ou Histiocitose X refere-se a um grupo de doenças que são caracterizadas pela proliferação clonal de histiócitos com características semelhantes as células de Langerhans, que afetam diferentes órgãos do ...
Luzbel Von-Haff   +7 more
doaj   +1 more source

Langerhans’ cell histiocytosis diagnosed due to dermatological perianal lesion

open access: yesJournal of Coloproctology, 2017
Langerhans’ cell histiocytosis is a rare disease characterized by proliferation of Langerhans cells in the body. It affects mainly males, predominantly in childhood. Ulcerated plaques are one of the cutaneous forms of presentation.
Bruno Lorenzo Scolaro   +5 more
doaj   +1 more source

Orbital involvement in Rosai-Dorfman disease [PDF]

open access: yes, 2011
A doença de Rosai-Dorfman (DRD) ou histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça é uma entidade clínica idiopática, rara e benigna, caracterizada pela proliferação histiocitária com linfofagocitose. Geralmente se apresenta com linfoadenomegalia cervical,
GONÇALVES, Allan C. Pieroni   +4 more
core   +2 more sources

Histiocitose de células de Langherans: relato de caso [PDF]

open access: yes, 2023
A histiocitose de células de Langerhans é uma desordem caracterizada pela proliferação monoclonal de células fenotipicamente semelhantes as células dendrites. Predomina na infância e pode afetar qualquer órgão.
Barbosa, Wacilla Batich Abdalla   +3 more
core   +1 more source

HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGHERHANS. RELATO DE CASO [PDF]

open access: yes, 2014
Introdução: As células de Langerhans são encontradas na epiderme, nas células interdigitais dos linfonodos, no timo, no epitélio mucoso gastrointestinal e respiratório e na cérvice; mantendo função de células apresentadoras de antígenos.
Bacarin, João Vitor   +4 more
core   +2 more sources

Indications for pediatric hematopoietic stem cell transplantation: consensus presented at the First Meeting on Brazilian Hematopoietic Stem Cell Transplantation Guidelines - Brazilian Society of Bone Marrow Transplantation, Rio de Janeiro, 2009 [PDF]

open access: yes, 2010
The Brazilian Bone Marrow Transplant Society (SBTMO) held its First Meeting on Bone Marrow Transplant Guidelines in 2009. A working group of hematologists and oncologists with experience in pediatrics was formed to review evidence-based indications for ...
Bonfim, Carmem Maria S.   +6 more
core   +1 more source

Classification of haematopoietic and lymphoid tumors: WHO, standardization of nomenclature in Portuguese, 4th edition [PDF]

open access: yes, 2011
INTRODUCTION: The World Health Organization (WHO) classification of hematopoietic and lymphoid tissue (4th edition, 2008) tumors constitutes an updated review of the 3rd edition published in 2001.
Aldred, Vera Lucia   +13 more
core   +2 more sources

Home - About - Disclaimer - Privacy