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Granuloma eosinófilo craniano na infância
Brazilian Neurosurgery, 2004 O granuloma eosinófilo é uma das três variantes de um grupo de doenças denominado histiocitose de células de Langerhans. O granuloma eosinófilo solitário do crânio tem sido considerado raro na infância.
Carlos Umberto Pereira +4 more
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Jornal Brasileiro de Pneumologia, 2005 Descreve-se um caso de histiocitose pulmonar de células de Langerhans com relação estreita entre cessação do tabagismo e melhora radiológica. A tomografia computadorizada de alta resolução revelava múltiplos nódulos pequenos localizados em lobos ...
José Miguel Chatkin +4 more
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Abordagem odontológica da cárie precoce da infância de paciente com histiocitose de células de langerhans: relato de caso [PDF]
, 2018 Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare, proliferative disease of unknown etiology that can occur at any age but occurs predominantly in children.
Lopes, Thaise Aparecida +2 more
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Estudo Clinicopatológico, imuno-histoquímico e molecular do xantogranuloma juvenil oral [PDF]
, 2021 Juvenile xanthogranuloma (JXG) is the most common form of non-Langerhans cell histiocytosis in childhood. Although cutaneous lesions are common, oral mucosa involvement is exceedingly rare.
Carolina Peres Mota
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Incidência de miocardiopatia pós-quimioterapia por linfoma não-hodgkin no Hospital Universitário Polydoro Ernani de São Tiago [PDF]
, 2009 Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina. Curso de Medicina.
Lacerda, Marcelo Petombeira de
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Caso Clínico ARP Nº2: Doença de Erdheim-Chester [PDF]
, 2014 O estudo radiográfico mostra envolvimento dos ossos longos dos membros inferiores, de forma bilateral e simétrica, caracterizado por esclerose heterogénea das diáfises e metáfises, poupando as epífises.
Graça, Bruno
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Revista Brasileira de Cancerologia, 2014 Introdução: A Histiocitose de células de Langerhans (HCL) corresponde a um grupo heterogêneo de desordens caracterizadas pela proliferação monoclonal de células dendríticas. Com incidência de 5 a 10 casos/milhão/ano, apresenta etiologia desconhecida e um
Robson Azevedo Dutra +4 more
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Doença de Rosai-Dorfman cutânea Cutaneous Rosai-Dorfman Disease
Anais Brasileiros de Dermatologia, 2009 Doença de Rosai-Dorfman é uma doença benigna e autolimitada. Tem etiologia desconhecida e foi descrita pela primeira vez por Rosai e Dorfman em 1969. As manifestações clássicas incluem linfadenopatia cervical usualmente acompanhada por febre, leucocitose
Fábio Machado Landim +5 more
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Contributo para o estudo do processo de regressão do histiocitoma cutâneo canino [PDF]
, 2009 Dissertação de Mestrado em Medicina VeterináriaO histiocitoma cutâneo canino é um tumor histiocítico benigno, com origem nas células de Langerhans. Geralmente, ocorre como uma lesão solitária, frequente em animais jovens, não metastiza e sofre, na grande
Pereira, Marta de Jesus dos Santos
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Case for diagnosis Caso para diagnóstico
Anais Brasileiros de Dermatologia, 2012 Male patient, 28 years old, presented with an asymptomatic yellowish erythematous papule on his right thigh. Excisional biopsy was performed for histopathological examination of the lesion. Multinucleated cells (Touton giant cells) were observed.
Felipe Maurício Soeiro Sampaio +3 more
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