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Hormone replacement therapy in hypopituitarism [PDF]
This article brings an updated review of hypopituitarism with emphasis in hormone replacement therapy. The physiological basis of hormone replacement therapy and practical aspects of treating hypopituitary patients were both taken into account to provide
Abucham, Julio +4 more
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Caso para diagnóstico Case for diagnosis
Histiocitose de células de Langerhans é uma doença rara de causa desconhecida, caracterizada pela proliferação de células histiocitárias (células de Langerhans).
Carolina Balbi Mosqueira +4 more
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Xantogranuloma Múltiplo do Adulto: Relato de Caso e Breve Revisão da Literatura
O xantogranuloma múltiplo do adulto é uma histiocitose de células não Langerhans, variante rara do xantogranuloma juvenil. A etiologia é desconhecida, afectando indivíduos adultos predominantemente abaixo dos 30 anos, sem predileção por gênero. Manifesta-
Felipe Siqueira Ramos +3 more
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Granuloma eosinofílico: uma revisão de literatura/ Eosinophilic granuloma: a literature review [PDF]
A histiocitose de células de Langerhans trata-se de uma doença rara e predominantemente da área pediátrica, mas que também pode acometer os adultos. O granuloma eosinofílico é uma subclassificação da doença, sendo o tipo mais comum. Fez-se necessário uma
Barbosa, Mariana Quadros +7 more
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Histiocitose de Células de Langerhans — Caso Clínico
Márcia Quaresma +7 more
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Xantogranuloma Múltiplo do Adulto: Relato de Caso e Breve Revisão da Literatura
O xantogranuloma múltiplo do adulto é uma histiocitose de células não Langerhans, variante rara do xantogranuloma juvenil. A etiologia é desconhecida, afectando indivíduos adultos predominantemente abaixo dos 30 anos, sem predileção por gênero. Manifesta-
Felipe Siqueira Ramos +3 more
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Histiocitose de Células de Langerhans mimetizando doença periodontal em paciente adulto
Introdução: As células de Langerhans são macrófagos (histiócitos) que surgem de células precursoras da medula óssea e fazem parte da série monocítica.
Ana Luisa Aguilar Jardim +7 more
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DOENÇA DE ERDHEIM-CHESTER: UM RELATO DE DOIS CASOS EM HOSPITAIS UNIVERSITÁRIOS DO RIO DE JANEIRO
Introdução: A doença de Erdheim-Chester (DEC) é uma histiocitose rara e não hereditária, caracterizada pela ausência de marcadores de células de Langerhans, CD1a e grânulos de Birbeck nos seus histiócitos. Segundo a literatura, a DEC é mais prevalente em
TS Lichotti +9 more
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Histiocitose de células de Langerhans vulvar: Um relato de caso [PDF]
TCC(graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências da Saúde. Medicina.Objetivo: O presente estudo objetiva relatar um caso de histiocitose de células de Langerhans em topografia vulvar, associado à presença de Diabetes insípidus.
Lopes, Mariana
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