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LATE-ONSET SELF-HEALING LANGERHANS CELL HISTIOCYTOSIS: REPORT OF A VERY RARE ENTITY. [PDF]

open access: yesRev Paul Pediatr, 2017
RESUMO Objetivo: Relatar um caso de histiocitose de células de Langerhans autolimitada e de início tardio. Descrição do caso: Paciente com 4 meses e meio de idade do sexo feminino, apresentando uma erupção cutânea eritematosa purpúrea, foi submetida ...
Afsar FS   +5 more
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HISTIOCITOSE DE CÉLULAS NÃO LANGERHANS PEDIÁTRICA - UM CASO ATÍPICO [PDF]

open access: diamondRevista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2016
Introdução: As histiocitoses são um grupo heterogéneo de doenças caracterizadas pela proliferação e infiltração dos tecidos por histiocitos. Durante muito tempo as histiocitoses foram conhecidas por diferentes nomes, reflectindo a falta de conhecimentos ...
Sandrina Coelho   +4 more
doaj   +5 more sources

HISTIOCITOSE CEFÁLICA BENIGNA [PDF]

open access: yesRevista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2013
A histiocitose cefálica benigna faz parte do grupo das histiocitoses de células não-Langerhans. De etio- logia desconhecida, é uma doença autolimitada, que surge na infância e se caracteriza por lesões papulosas que afetam fundamentalmente a face ...
Neide Pereira   +3 more
doaj   +3 more sources

Xantogranuloma Juvenil Cutâneo Disseminado: Relato de Caso [PDF]

open access: yesRevista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2019
O xantogranuloma juvenil (XGJ) é uma histiocitose de caráter benigno e autolimitado atualmente classificada como desordem de comportamento biológico variável derivada dos dendrócitos e anteriormente classificada como histiocitose de células não ...
Débora Bacellar Cruz Nunes   +6 more
doaj   +3 more sources

Generalized eruptive histiocytoma: a rare disease in an elderly patient. [PDF]

open access: yesAn Bras Dermatol, 2013
Generalized eruptive histiocytoma is considered an extremely rare subtype of non-Langerhans cells histiocytosis. In the literature, there are few reports of this disease that mainly affects adults.
Cardoso F   +5 more
europepmc   +2 more sources

DOENÇA DE ERDHEIM-CHESTER, HISTIOCITOSE DE CÉLULAS NÃO-LANGERHANS RARA: RELATO DE CASO

open access: diamondHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2020
D.B. Lamaison   +9 more
doaj   +2 more sources

Otomastoidite por Histiocitose X: A propósito de um caso clínico

open access: yesRevista Portuguesa Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço, 2021
A Histiocitose de células de Langerhans (HCL) ou Histiocitose X refere-se a um grupo de doenças que são caracterizadas pela proliferação clonal de histiócitos com características semelhantes as células de Langerhans, que afetam diferentes órgãos do ...
Luzbel Von-Haff   +7 more
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Orbital involvement in Rosai-Dorfman disease [PDF]

open access: yes, 2011
A doença de Rosai-Dorfman (DRD) ou histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça é uma entidade clínica idiopática, rara e benigna, caracterizada pela proliferação histiocitária com linfofagocitose. Geralmente se apresenta com linfoadenomegalia cervical,
GONÇALVES, Allan C. Pieroni   +4 more
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Histiocitose de células de Langherans: relato de caso [PDF]

open access: yes, 2023
A histiocitose de células de Langerhans é uma desordem caracterizada pela proliferação monoclonal de células fenotipicamente semelhantes as células dendrites. Predomina na infância e pode afetar qualquer órgão.
Barbosa, Wacilla Batich Abdalla   +3 more
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Histiocitose de células de Langerhans: relato de um caso

open access: yesHU Revista, 2018
A histiocitose de células de Langerhans corresponde a um grupo heterogêneo de desordens caracterizadas pela proliferação monoclonal de células dendríticas. Predomina na infância e pode afetar qualquer órgão.
Karina Camillozzi Nogueira Freire   +5 more
doaj   +1 more source

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