Doença de Rosai-Dorfman cutânea Cutaneous Rosai-Dorfman Disease
Doença de Rosai-Dorfman é uma doença benigna e autolimitada. Tem etiologia desconhecida e foi descrita pela primeira vez por Rosai e Dorfman em 1969. As manifestações clássicas incluem linfadenopatia cervical usualmente acompanhada por febre, leucocitose
Fábio Machado Landim+5 more
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Histiocitose de células de Langerhans vulvar: Um relato de caso [PDF]
TCC(graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências da Saúde. Medicina.Objetivo: O presente estudo objetiva relatar um caso de histiocitose de células de Langerhans em topografia vulvar, associado à presença de Diabetes insípidus.
Lopes, Mariana
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Histiocitose de Células de Langerhans: Relato de Caso
Histiocitose de células de Langerhans (HCL) é uma patologia rara, sem etiologia definida, caracterizada por proliferação e infiltração de um ou mais órgãos, por células chamadas de histiócitos. HCL é mais comum em crianças de 1-3 anos, com uma incidência
M. Romeo+2 more
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Case for diagnosis Caso para diagnóstico
Male patient, 28 years old, presented with an asymptomatic yellowish erythematous papule on his right thigh. Excisional biopsy was performed for histopathological examination of the lesion. Multinucleated cells (Touton giant cells) were observed.
Felipe Maurício Soeiro Sampaio+3 more
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Histiocytosis: a review focusing on neuroimaging findings
Objective: Histiocytosis is a systemic disease that usually affects the central nervous system. The aim of this study is to discuss the neuroimaging characteristics of Langerhans cell histiocytosis (LCH), the most common of these diseases; and the non ...
Larissa Barcessat Gabbay+4 more
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Indications for pediatric hematopoietic stem cell transplantation: consensus presented at the First Meeting on Brazilian Hematopoietic Stem Cell Transplantation Guidelines - Brazilian Society of Bone Marrow Transplantation, Rio de Janeiro, 2009 [PDF]
The Brazilian Bone Marrow Transplant Society (SBTMO) held its First Meeting on Bone Marrow Transplant Guidelines in 2009. A working group of hematologists and oncologists with experience in pediatrics was formed to review evidence-based indications for ...
Bonfim, Carmem Maria S.+6 more
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Histiocitoses de células de Langerhans no Paciente Pediátrico: Apresentação de um Caso Clínico / Langerhans Cell Histiocytosis in the Pediatric Patient: Report of a Clinical Case [PDF]
No grupo pediátrico as histiocitoses são patologias raras com quadros diversos e severos em sua apresentação clínica. Descrever um caso clínico de Histiocitose de células de Langerhans na infância, mais especificadamente um quadro sindrômico de Doença de
Dias, Nayara+5 more
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Doença de Rosai-Dorfman em paciente do sexo feminino e idade atípica: relato de caso e revisão de literatura [PDF]
Introduction: Rosai-Dorfman disease (RDD) is a rare benign histiocytic proliferative disorder, which usually presents with massive, painless, bilateral lymphadenopathy, mainly in the cervical and submandibular regions, and may be accompanied by fever ...
Alves de Almeida, Lucas+4 more
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DOENÇA DE ERDHEIM-CHESTER: UM RELATO DE DOIS CASOS EM HOSPITAIS UNIVERSITÁRIOS DO RIO DE JANEIRO
Introdução: A doença de Erdheim-Chester (DEC) é uma histiocitose rara e não hereditária, caracterizada pela ausência de marcadores de células de Langerhans, CD1a e grânulos de Birbeck nos seus histiócitos. Segundo a literatura, a DEC é mais prevalente em
TS Lichotti+9 more
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Histiocitose pulmonar de celulas de langerhans mimetizando reativação de tuberculose pulmonar / Pulmonary histopathy of langerhans cells mimetizing reactivation of pulmonary tuberculosis [PDF]
A histiocitose pulmonar de células de Langerhans (HPCL) é uma doença pulmonar intersticial incomum, que possui etiologia desconhecida, acomete adultos jovens e tabagistas, resultando em uma importante deterioração pulmonar.
Bueno, Rafael Barofaldi+5 more
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