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EMC - Aparato Locomotor, 2013
La histiocitosis X o histiocitosis de Langerhans es una afeccion caracterizada por la proliferacion en diferentes tejidos de celulas dendriticas pertenecientes a la linea de celulas de Langerhans, que expresan el marcador antigenico CD1a y la proteina S100. Su mecanismo fisiopatologico todavia se desconoce, pero actualmente se considera que se trata de
Caroline Thomas, Jean Donadieu
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La histiocitosis X o histiocitosis de Langerhans es una afeccion caracterizada por la proliferacion en diferentes tejidos de celulas dendriticas pertenecientes a la linea de celulas de Langerhans, que expresan el marcador antigenico CD1a y la proteina S100. Su mecanismo fisiopatologico todavia se desconoce, pero actualmente se considera que se trata de
Caroline Thomas, Jean Donadieu
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Histiocitosis de células de Langerhans
Histiocytoses originate from the proliferation of mononuclear phagocytes in different tissues. These entities make up a heterogeneous group, and are mainly classified as Langerhans cell histiocytoses and non-Langerhans cell histiocytoses. Langerhans cell histiocytoses have as a common characteristic the proliferation of dendritic antigen-presenting ...
Marta Valdivielso, Celso Bueno
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EMC Pediatria, 2007
La histiocitosis X o histiocitosis de Langerhans es una enfermedad que se caracteriza por una proliferacion en distintos tejidos de celulas dendriticas pertenecientes a la linea de las celulas de Langerhans y que expresan el marcador antigenico CD1a y la proteina S100.
Caroline Thomas, Jean Donadieu
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La histiocitosis X o histiocitosis de Langerhans es una enfermedad que se caracteriza por una proliferacion en distintos tejidos de celulas dendriticas pertenecientes a la linea de las celulas de Langerhans y que expresan el marcador antigenico CD1a y la proteina S100.
Caroline Thomas, Jean Donadieu
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Histiocitosis de células de Langerhans
EMC - Aparato Locomotor, 2001Resumen La histiocitosis de celulas de Langerhans, tambien conocida con el termino de «histiocitosis X», es una enfermedad proliferativa no neoplasica que puede afectar a uno o varios organos. Se presenta de diferentes formas, desde la forma mas leve, la afectacion de un solo organo (piel o hueso), a la forma mas grave con invasion de varios sistemas.
K Kharrat, F Dagher
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Radiologia, 2019
Resumen Objetivo Revisar los hallazgos de imagen de las diferentes histiocitosis pulmonares. En concreto, ademas de la conocida histiocitosis de celulas de Langerhans relacionada con el tabaco y su posible aparicion sin antecedentes de este, la enfermedad de Rosai-Dorfman y la enfermedad de Erdheim-Chester.
L Flors
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Resumen Objetivo Revisar los hallazgos de imagen de las diferentes histiocitosis pulmonares. En concreto, ademas de la conocida histiocitosis de celulas de Langerhans relacionada con el tabaco y su posible aparicion sin antecedentes de este, la enfermedad de Rosai-Dorfman y la enfermedad de Erdheim-Chester.
L Flors
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Histiocitosis hereditarias y esporádicas
EMC - Aparato Locomotor, 2005Resumen La enfermedad de Gaucher es una afeccion autosomica recesiva debida al deficit de una enzima lisosomica (la betaglucocerebrosidasa), que se caracteriza por presentar depositos de glucosilceramida en las celulas hepaticas (hepatomegalia), esplenicas (esplenomegalia) y en la medula osea (destruccion osea, anomalias hematologicas ...
G. Chalès +3 more
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