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Histiocitosis hereditarias y esporádicas
EMC - Aparato Locomotor, 2005Resumen La enfermedad de Gaucher es una afeccion autosomica recesiva debida al deficit de una enzima lisosomica (la betaglucocerebrosidasa), que se caracteriza por presentar depositos de glucosilceramida en las celulas hepaticas (hepatomegalia), esplenicas (esplenomegalia) y en la medula osea (destruccion osea, anomalias hematologicas ...
G. Chalès +3 more
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Histiocitosis de células de Langerhans
EMC - Tratado de Medicina, 2009Esta enfermedad rara se caracteriza por la proliferacion clonal de histiocitos con las caracteristicas de las celulas de Langerhans inmaduras, que aparecen en distintos organos y dan lugar a las diferentes formas clinicas, de modalidad local o multisistemica. Es mas frecuente en los ninos.
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Manifestaciones cutáneas de las histiocitosis
Piel, 2021Laura Serra-García +1 more
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Nueva clasificación de las histiocitosis
Medicina Clínica, 2018Hèctor Corominas, Fadi Badlissi
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Histiocitosis de células de Langerhans. Avances en la patogenia y práctica clínica
Anales De Pediatría, 2022Itziar Astigarraga
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Histiocitosis X de maxilar superior
FMC - Formación Médica Continuada en Atención Primaria, 2003E. Raboso García-Baquero +1 more
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Histiocitosis de células de Langerhans poliostótica
ADO Medical, 2021null Emilio Javier Frutos Reoyo +1 more
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Manifestaciones osteoarticulares de las histiocitosis del adulto
EMC - Aparato Locomotor, 2020B Cador-Rousseau +2 more
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