Granuloma multifocal de células de langherhans (Doença de Hand-Schuller-Christian): relato de caso e revisão de literatura. [PDF]
, 1991 Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Pediatria, Curso de Medicina, Florianópolis ...
Jardim, Mauro Ap F
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Tejido mamario axilar accesorio en mujer de 22 años. Descripción de un caso diagnosticado por tomografía computerizada [PDF]
, 1989 Inclou referències ...
Henales Villate, Valeriano +4 more
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Pronóstico de los pacientes con Enfermedad Pulmonar Difusa que ingresan por Insuficiencia Respiratoria en el Servicio Medicina Intensiva del Hospital Vall d'Hebron [PDF]
, 2012 Introducció: el pronòstic global dels malalts amb Malaltia Pulmonar Difusa (MPD) que ingressen a Unitats de Cures Intensives és dolent. El trasplantament urgent pot ser una opció terapèutica.
Palomar Martínez, Mercedes +4 more
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Obesidad, diagnóstico etiológico [PDF]
, 2014 I. CONCEPTO Y DEFINICION La obesidad es un problema frecuente en pediatría, con una prevalencia superior al 5 % en la mayoria de series españolas y extranjeras.
Pastor Durán, Xavier +2 more
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Histiocitosis de células de Langerhans localizada en hueso malar: Presentación de un caso [PDF]
, 2011 María Loreto Castellón Zirpel +3 more
openalex +1 more source
[Multisystem inflammatory syndrome in adults associated to SARS-CoV-2]. [PDF]
Enferm Infecc Microbiol Clin, 2022 Llenas-García J +3 more
europepmc +1 more source
[Erdheim-Chester Disease: Difficulties in Diagnosis and Treatment]. [PDF]
Open Respir Arch, 2021 Fuentes Alonso M +3 more
europepmc +1 more source
FACTORES DE RIESGO PARA HIPERTENSIÓN PULMONAR EN PACIENTES CON ENFERMEDADES CARDIACAS EN EL HOSPITAL GENERAL DE ATIZAPÁN DEL PERIODO DE JULIO DEL 2010 A JULIO DEL 2013 [PDF]
, 2017 1. RESUMEN El presente estudio, identifica las enfermedades más frecuentes que se relacionan con la hipertensión pulmonar en el Hospital General de Atizapán, dentro de las consideración de la bibliografía, se consideró está para la determinación de las
Hardy Pérez Alberto Ernesto, / +2 more
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Histiocitosis Tipo II (Síndrome hemofagocítico más xantogranuloma juvenil)
Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 2003 Se presenta el caso de un paciente de 19 meses de edad, con un desorden en la línea del sistema monocito-macrófago, expresado en piel como xantogranuloma juvenil y de forma sistémica como síndrome hemofagocítico.
Ana María Aristizábal +2 more
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