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Enfermedad de Erdheim-Chester e histiocitosis de células de Langerhans: ¿Una asociación fortuita?
, 2004 La enfermedad de Erdheim-Chester es una histiocitosis sistémica de origen desconocido, histológicamente distinta de la histiocitosis de células de Langerhans, que se caracteriza por lesiones óseas esclerosantes de distribución simétrica, con predominio ...
Gómez Rodríguez,N. +3 more
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Enfermedad de Rosai-Dorfman con afección ganglionar y extraganglionar
Repertorio de Medicina y Cirugía, 2022 Introducción: la enfermedad de Rosai-Dorfman, conocida como histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva, es una variedad muy rara de las histiocitosis reactivas de origen desconocido. Presentación del caso: paciente femenina de 32 años de edad quien
Eduardo Reyna Villasmil
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Histiocitosis de células de langerhans con afectación conjuntival aislada
, 2009 Caso clínico: Mujer de 43 años que consulta por un nódulo hiperémico en fondo de saco conjuntival inferior. Tras diez días de tratamiento antibiótico y antiinflamatorio tópico no se observa mejoría, por lo que se realiza una biopsia-extirpación.
Sáez-Méndez,L. +5 more
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Langerhans cell histiocytosis oral lesions in pediatric patients. [PDF]
Acta Odontol Latinoam, 2023 Pavan VH +3 more
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, 1993 Presentamos una revisión bibliográfica y de nuestra experiencia clínica en el diagnóstico y tratamiento de la Histiocitosis X, término que engloba el granuloma eosinófilo, el síndrome de Hand-Schüller-Christian y el síndrome de Letterer-Siwe. Tuvimos un total de 28 casos, con un promedio de edad de 11.8 años y una distribución por sexo de 18 (64 ...
Martinez-Peric, R. (Rodrigo) +4 more
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Histiocitosis de células de Langerhans congénita
, 2010 We describe a male newborn with the diagnosis of Langerhans cell histiocytosis who had skin and mucous membranesinvolvement. If Langerhans cell histiocytosis is a very rare disease, the congenital or newborn variety (Hashimoto-Pritzkerdisease) is even ...
Calvo Escribano, Carlota +4 more
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Histiocitosis de células de Langerhans. Inicio con exantema vesicular.
La histiocitosis de células de Langerhans constituye un grupo de enfermedades poco frecuentes caracterizadas por la infiltración tumoral de casi cualquier órgano del cuerpo por células del sistema fagocítico mononuclear.
María Aldana Villamañán +2 more
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Histiocitosis de células de Langerghans de la vulva (reporte de un caso)
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba, 2004 La histiocitosis de células de Langerhans )HCL) es una enfermedad proliferativa que afecta habitualmente a niños. La forma localizarla en vulva de un adulto es de presentación rara.
David Cremonezzi, Mónica Bruno
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Histiocitosis cefálica benigna. a propósito de un caso [PDF]
Benign cephalic histiocytosis is a rare disease belonging to the cutaneous and mucocutaneous histiocytosis. It is important to recognize this disease to inform the family about its benign prognosis and self-resolving nature.
Torrent García, Marina +5 more
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Revista Argentina de Reumatología, 2014 La enfermedad de Erdheim-Chester (ECD), también conocida como Histiocitosis Esclerosante Poliostótica, es un trastorno poco frecuente, de etiología desconocida, caracterizado por lesiones osteoesclerosas multifocales de los huesos largos, con o sin ...
Blanca Elena Ríos Gómez Bica +1 more
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