Results 31 to 40 of about 684 (153)
¿Reconoce esta clave diagnóstica? Parte 2
Las histiocitosis de células no Langerhans, o histiocitosis de clase II, representan un raro grupo de trastornos caracterizados por la proliferación de histiocitos de tipo no Langerhans.
Laura Vergara-de-la-Campa +3 more
doaj +1 more source
Histiocitosis cefálica benigna simulando una mastocitosis
E. Silva Díaz +3 more
doaj +2 more sources
Enfermedad de Erdheim-Chester. Serie de diecinueve casos y un diagnóstico diferencial de relevancia
La enfermedad de Erdheim-Chester (EEC) es una histiocitosis de células no Langerhans de presentación proteiforme y escaso conocimiento. Se presenta una serie de 19 casos de 4 centros, registrados de junio de 2012 a junio de 2019.
Alejandro Reibaldi +10 more
doaj +1 more source
Presentamos una revisión bibliográfica y de nuestra experiencia clínica en el diagnóstico y tratamiento de las Histiocitosis X, término que engloba el granuloma eosinófilo, el síndrome de Hand-Schüller-Christian y el síndrome de Letterer-Siwe. Tuvimos un total de 28 casos, con un promedio de edad de 11.8 años y una distribución por sexo de 18 (64 ...
Rodrigo Martínez Peric +4 more
openaire +1 more source
A propósito de un caso atípico de histiocitosis eruptiva generalizada [PDF]
Las histiocitosis son un heterogéneo grupo de enfermedades que se caracterizan por la proliferación de histiocitos en los diferentes tejidos. Actualmente se clasifican en tres grupos: I) Histiocitosis de células de Langerhans; II) Histiocitosis de ...
Noda-Cabrera, Antonio +4 more
core +1 more source
Histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva en el hueso cuneiforme medial: reporte de un caso
Introducción: la histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva (HSLM) es un trastorno histiocítico benigno que afecta con mayor frecuencia a adultos jóvenes. La afectación ósea es poco frecuente y se suele presentar en huesos largos.
Alberto Alonso-Recio +3 more
doaj +1 more source
Experiencia clínica en un lactante con histiocitosis de células de Langerhans [PDF]
Introduction: Langerhans cell histiocytosis (LCH) or Histiocytosis X is a benign proliferative disease affecting dendritic cells. It presents a wide clinical spectrum, from isolated eosinophilic bone granuloma to multisystem involvement with multiple ...
César Adrián Blanco-Gómez +5 more
core
Clinical experience in an infant with Langerhans cell histiocytosis
Introduction: Langerhans cell histiocytosis (LCH) or Histiocytosis X is a benign proliferative disease affecting dendritic cells. It presents a wide clinical spectrum, from isolated eosinophilic bone granuloma to multisystem involvement with multiple ...
Yamilka Pita Barrios +2 more
doaj +2 more sources
Enfermedad de Rosai-Dorfman primaria ósea
La enfermedad de Rosai-Dorfman es una patología poco común que suele presentarse con adenopatías cervicales indoloras. El compromiso óseo como presentación extraganglionar es aún menos frecuente. Se presenta el caso de una mujer de 38 años con 3 meses de
Juan Roberto Padilla Flores +4 more
doaj +1 more source

