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Revista de Odontopediatria Latinoamericana, 2021 La Histiocitosis de células de Langerhans (HCL), es una enfermedad rara, caracterizada por la proliferación clonal agresiva de células de Langerhans dendríticas de la médula ósea.
Benanette Medina Ruiz +3 more
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Revista de Medicina de la Universidad de Navarra, 2017 Presentamos una revisión bibliográfica y de nuestra experiencia clínica en el diagnóstico y tratamiento de las Histiocitosis X, término que engloba el granuloma eosinófilo, el síndrome de Hand-Schüller-Christian y el síndrome de Letterer-Siwe. Tuvimos un total de 28 casos, con un promedio de edad de 11.8 años y una distribución por sexo de 18 (64 ...
Rodrigo Martínez Peric +4 more
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Clinical experience in an infant with Langerhans cell histiocytosis
Universidad Médica Pinareña, 2021 Introduction: Langerhans cell histiocytosis (LCH) or Histiocytosis X is a benign proliferative disease affecting dendritic cells. It presents a wide clinical spectrum, from isolated eosinophilic bone granuloma to multisystem involvement with multiple ...
Yamilka Pita Barrios +2 more
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Histiocitosis de células de Langerhans orbitaria: a propósito de un caso
Revista Mexicana de Oftalmología, 2016 Introducción: La histiocitosis de células de Langerhans es una causa infrecuente de tumor orbitario. El diagnóstico definitivo es anatomopatológico. Presentación del caso: Varón de 16 años con edema palpebral y ptosis derecha.
Alicia Muñoz-Gallego +6 more
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Reticulohistiocitosis multicéntrica: una gran simuladora dentro de la Reumatología
Revista Argentina de Reumatología, 2022 La reticulohistiocitosis multicéntrica (RHM) es una histiocitosis de células no Langerhans, multisistémica, rara, caracterizada por afectación cutánea y articular, que poco frecuentemente afecta a otros órganos.
Oscar Andrés Caicedo +3 more
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Síndrome coronario agudo y enfermedad de Erdheim-Chester. Patogénesis e implicaciones terapéuticas
Revista Colombiana de Cardiología, 2017 La enfermedad de Erdheim-Chester es una histiocitosis celular diferente a la histiocitosis de Langerhans, de origen incierto. Se caracteriza por una implicación multi-orgánica debida a la infiltración de los histiocitos CD68+/CD1a-, en forma de ...
José Carlos Alarcón-García +3 more
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Tratamiento exitoso de enfermedad de Rosai-Dorfman con inmunomoduladores y quimioterapia metronómica
Revista Habanera de Ciencias Médicas, 2022 Introducción: La enfermedad de Rosai-Dorfman es una histiocitosis linfática masiva caracterizada por emperipolesis con inmunohistoquímica positiva para S100 y CD68.
Rolig A. Aliaga-Chávez +2 more
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Atypical reactive histiocytosis. A case report.
Medisur, 2004 This paper presents the case of a 50 year old chronic alcoholic and heavy smoker female that was assisted at the provincial university hospital ¨Dr. Gustavo Aldereguía Lima¨ in Cienfuegos city due to a severe adenic syndrome and who was diagnosed as a ...
Jorge E. Barleta del Castillo +2 more
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Histiocitosis Dendrocítica (Histiocitosis de Células de Langerhans), Manifestaciones Orales y Craneofaciales: Reporte de Tres Casos [PDF]
International Journal of Morphology, 2013 La Histiocitosis de celulas de Langerhans (HCL) corresponde a una proliferacion anormal de celulas dendriticas, de tipo clonal, cuyo espectro clinico general incluye compromiso de la piel y las mucosas, las unas, el hueso, la medula osea, el higado, el bazo, linfonodos, el pulmon, el tracto gastrointestinal inferior, el sistema endocrino y el sistema ...
Oriana Valenzuela Rivera +3 more
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