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Revista de Odontopediatria Latinoamericana, 2021 La Histiocitosis de células de Langerhans (HCL), es una enfermedad rara, caracterizada por la proliferación clonal agresiva de células de Langerhans dendríticas de la médula ósea.
Benanette Medina Ruiz +3 more
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Histiocitosis cutánea en caninos. Reporte de caso [PDF]
, 2021 La histiocitosis cutánea es una enfermedad histiocítica en caninos que se caracteriza por la presencia de lesiones indoloras y no pruriginosas de tipo nodular en la región de la cabeza, cuello, escroto y extremidades.
Cadavid, Sofía +2 more
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Diagnóstico precoz de la Histiocitosis mediante las manifestaciones bucales. Revisión sistemática. UCSG semestre B- 2020. [PDF]
, 2021 INTRODUCCIÓN: Las manifestaciones bucales que se presenta en la histiocitosis dependerá de la severidad de la enfermedad. OBJETIVO: identificar los signos y síntomas para hacer un diagnóstico precoz de la histiocitosis.
Ochoa Castillo, María Mercedes
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Histiocitosis de células de Langerhans orbitaria: a propósito de un caso
Revista Mexicana de Oftalmología, 2016 Introducción: La histiocitosis de células de Langerhans es una causa infrecuente de tumor orbitario. El diagnóstico definitivo es anatomopatológico. Presentación del caso: Varón de 16 años con edema palpebral y ptosis derecha.
Alicia Muñoz-Gallego +6 more
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Reticulohistiocitosis multicéntrica: una gran simuladora dentro de la Reumatología
Revista Argentina de Reumatología, 2022 La reticulohistiocitosis multicéntrica (RHM) es una histiocitosis de células no Langerhans, multisistémica, rara, caracterizada por afectación cutánea y articular, que poco frecuentemente afecta a otros órganos.
Oscar Andrés Caicedo +3 more
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Síndrome coronario agudo y enfermedad de Erdheim-Chester. Patogénesis e implicaciones terapéuticas
Revista Colombiana de Cardiología, 2017 La enfermedad de Erdheim-Chester es una histiocitosis celular diferente a la histiocitosis de Langerhans, de origen incierto. Se caracteriza por una implicación multi-orgánica debida a la infiltración de los histiocitos CD68+/CD1a-, en forma de ...
José Carlos Alarcón-García +3 more
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Histiocitosis Dendrocítica (Histiocitosis de Células de Langerhans), Manifestaciones Orales y Craneofaciales: Reporte de Tres Casos [PDF]
International Journal of Morphology, 2013 La Histiocitosis de células de Langerhans (HCL) corresponde a una proliferación anormal de células dendríticas, de tipo clonal, cuyo espectro clínico general incluye compromiso de la piel y las mucosas, las uñas, el hueso, la médula ósea, el hígado, el bazo, linfonodos, el pulmón, el tracto gastrointestinal inferior, el sistema endocrino y el sistema ...
Valenzuela Rivera, Oriana +3 more
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Histiocitosis X: presentación de tres casos [PDF]
, 2014 RESUMENFundamento: la histiocitosis de células de Langerlhans o también conocido como Histiocitosis X es un grupo de enfermedades entre las cuales se encuentran el Granuloma Eosinofílico, la enfermedad de Hand-Schüller y la enfermedad de Letterer-Siwe ...
Miranda, María de los Ángeles +4 more
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Remisión espontánea de histiocitosis de células de Langerhans unifocal de la mandíbula [PDF]
, 2014 La histiocitosis de células de Langerhans, denominada originalmente histiocitosis X, comprende un grupo de desórdenes caracterizados por la proliferación anormal de este tipo de células acompañadas con abundante cantidad de esosinófilos.
Concha Cusihuallpa, Hiroshi +2 more
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Histiocitosis: Reporte de un caso [PDF]
, 2005 La histiocitosis de células de Langerhans se describió desde el siglo XIX. Su origen y patogénesis se basan actualmente en tres eventos: clonalidad comprobada, un proceso reactivo a una infección viral, una proliferación y daño mediados por citocinas. El
Egas B., Daniela +4 more
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