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Enfermedad de Rosai-Dorfman con afección ganglionar y extraganglionar
Repertorio de Medicina y Cirugía, 2022 Introducción: la enfermedad de Rosai-Dorfman, conocida como histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva, es una variedad muy rara de las histiocitosis reactivas de origen desconocido. Presentación del caso: paciente femenina de 32 años de edad quien
Eduardo Reyna Villasmil
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Langerhans cell histiocytosis oral lesions in pediatric patients. [PDF]
Acta Odontol Latinoam, 2023 Pavan VH +3 more
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Histiocitosis intralinfática y neoplasia de colon
Actas Dermo-Sifiliográficas, 2010 Resumen La histiocitosis intralinfatica es una entidad de clinica inespecifica, pero con una histologia y una inmunohistoquimica caracteristicas. Se manifiesta como una placa eritematosa mal delimitada o una lesion livedoide que normalmente afecta a las extremidades. Histologicamente muestra vasos dilatados en la dermis reticular ocupados por celulas
B. Echeverría-García +3 more
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Salud Uninorte, 2013 El granuloma eosinofílico es la forma localizada de la histiocitosis de células de Langerhans. Es una rara enfermedad que puede simular un proceso infeccioso del oído medio y áreas vecinas, especialmente en la población pediátrica.
Rosa Isabel Milanés Pérez +2 more
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Histiocitosis de células de Langerghans de la vulva (reporte de un caso)
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba, 2004 La histiocitosis de células de Langerhans )HCL) es una enfermedad proliferativa que afecta habitualmente a niños. La forma localizarla en vulva de un adulto es de presentación rara.
David Cremonezzi, Mónica Bruno
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Revista Argentina de Reumatología, 2014 La enfermedad de Erdheim-Chester (ECD), también conocida como Histiocitosis Esclerosante Poliostótica, es un trastorno poco frecuente, de etiología desconocida, caracterizado por lesiones osteoesclerosas multifocales de los huesos largos, con o sin ...
Blanca Elena Ríos Gómez Bica +1 more
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[Multisystem inflammatory syndrome in adults associated to SARS-CoV-2]. [PDF]
Enferm Infecc Microbiol Clin, 2022 Llenas-García J +3 more
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[Erdheim-Chester Disease: Difficulties in Diagnosis and Treatment]. [PDF]
Open Respir Arch, 2021 Fuentes Alonso M +3 more
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Histiocitosis Tipo II (Síndrome hemofagocítico más xantogranuloma juvenil)
Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 2003 Se presenta el caso de un paciente de 19 meses de edad, con un desorden en la línea del sistema monocito-macrófago, expresado en piel como xantogranuloma juvenil y de forma sistémica como síndrome hemofagocítico.
Ana María Aristizábal +2 more
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Histiocitosis de langerhans en ION SOLCA Guayaquil enero/95-octubre/00
Oncología, 2022 Con el propósito de conocer la incidencia, edad de presentación, curso de la enfermedad, diseminación, resultado de la terapéutica y sobrevida, se realizó un estudio retrospectivo en ION SOLCA-Guayaquil, desde enero/95-octubre/00.
Sheila Wiesner +3 more
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