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Enfermedad de Erdheim-Chester

open access: yesRevista Argentina de Reumatología, 2014
La enfermedad de Erdheim-Chester (ECD), también conocida como Histiocitosis Esclerosante Poliostótica, es un trastorno poco frecuente, de etiología desconocida, caracterizado por lesiones osteoesclerosas multifocales de los huesos largos, con o sin ...
Blanca Elena Ríos Gómez Bica   +1 more
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Eosinofilia en pediatría presentación de casos clínicas

open access: yesRevista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba
Se presentan cuatro casos clínicos de distinta etiología y en cuya presentación la Hipereosinofihia fue un signo relevante. Los diagnósticos finales fueron los de Toxocanasis, Ascaridiasis, Leucemia Linfocftica Aguda, e Histiocitosis de Células de ...
Néstor Rinaudo   +6 more
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Histiocitosis de células de Langerghans de la vulva (reporte de un caso)

open access: yesRevista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba, 2004
La histiocitosis de células de Langerhans )HCL) es una enfermedad proliferativa que afecta habitualmente a niños. La forma localizarla en vulva de un adulto es de presentación rara.
David Cremonezzi, Mónica Bruno
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Histiocitosis de células de Langerhans

open access: yesRevista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 2019
La histiocitosis de células de Langerhans es una proliferación clonal anormal de células con un inmunofenotipo positivo para S-100, CD1a y presencia de gránulos de Birbeck en el citoplasma. Se caracteriza por manifestaciones clínicas variables desde una
Ana Milena Toro   +2 more
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Histiocitosis de células de Langerhans, granuloma eosinofílico de hueso temporal en adolescente. Caso clínico

open access: yesSalud Uninorte, 2013
El granuloma eosinofílico es la forma localizada de la histiocitosis de células de Langerhans. Es una rara enfermedad que puede simular un proceso infeccioso del oído medio y áreas vecinas, especialmente en la población pediátrica.
Rosa Isabel Milanés Pérez   +2 more
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¿Reconoce esta clave diagnóstica?

open access: yesRevista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 2019
En la figura 3 se muestra la clave diagnóstica: un espacio ovoide, definido e intracórneo, circunscrito por células epiteliales. Representa el surco o espacio ocupado por Sarcoptes scabiei o sus huevos y detritus, que se ha desprendido durante el ...
Gerzaín Rodríguez
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Histiocitosis de Células de Langerhans

open access: yesRevista de Odontopediatria Latinoamericana, 2017
Histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una singular enfermedad idiopática, la cual se caracteriza por proliferación clónica de células de Langerhans.
Lis Arocho   +4 more
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Hallazgos en el macizo facial y la base del cráneo de pacientes pediátricos con histiocitosis de células de Langerhans Craniofacial and skull base findings in Langerhans cell histiocytosis in pediatric patients

open access: yesRevista Argentina de Radiología, 2013
La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una entidad poco frecuente, con una incidencia anual de 2,6 a 5,4 por millón de niños en la población general.
Daniel Forlino   +4 more
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Enfermedades pulmonares intersticiales difusas asociadas al tabaquismo

open access: yesRevista Científica Ciencias de la Salud
El interrogatorio sobre hábito tabáquico no debe obviarse jamás, pues el abanico de posibilidades diagnósticas inherentes es amplio. Es un gesto clínico fundamental frente a individuos que consultan por síntomas y/o hallazgos radiológicos casuales ...
Zunilda Palacios   +5 more
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Enfermedad de Letterer-Siwe: diagnóstico dermatológico de una enfermedad sistémica

open access: yesRevista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 2019
Se presenta el caso de una paciente de 8 meses de edad, con masa en el mediastino, lesiones líticas en sacabocado en la radiografía de cráneo, pápulas y máculas violáceas en palmas y pliegue infraumbilical y leve esplenomegalia.
María Cristina Trujillo   +3 more
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