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Histiocitosis de células de Langerhans: reporte de caso y revisión de la literatura [PDF]

open access: yesBiomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, 2021
La histiocitosis de células de Langerhans comprende un grupo heterogéneo de enfermedades inflamatorias cuyos principales componentes celulares son las células dendríticas y los macrófagos. El infiltrado inflamatorio puede afectar la piel y otros órganos,
Miguel Ángel Medina   +3 more
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Histiocitosis de células de Langerhans orbitaria: a propósito de un caso

open access: yesRevista Mexicana De Oftalmología, 2016
Introducción: La histiocitosis de células de Langerhans es una causa infrecuente de tumor orbitario. El diagnóstico definitivo es anatomopatológico. Presentación del caso: Varón de 16 años con edema palpebral y ptosis derecha.
Alicia Muñoz-Gallego   +6 more
exaly   +3 more sources

Enfermedad de Rosai-Dorfman primaria ósea

open access: yesAnales de la Facultad de Medicina, 2021
La enfermedad de Rosai-Dorfman es una patología poco común que suele presentarse con adenopatías cervicales indoloras. El compromiso óseo como presentación extraganglionar es aún menos frecuente. Se presenta el caso de una mujer de 38 años con 3 meses de
Juan Roberto Padilla Flores   +4 more
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Xantogranuloma juvenil: enfoque clínico-patológico. Reporte de dos casos

open access: yesRevista de la Facultad de Medicina Humana, 2022
El Xantogranuloma juvenil es una lesión no neoplásica cutánea del tipo histiocitosis no-Langerhans, que afecta población principalmente pediátrica y usualmente de curso autolimitado.
Eugenio A. Palomino Portilla   +4 more
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Enfermedad relacionada con IgG4, enfermedad de Erdheim Chester y compromiso aórtico y/o sus ramas. Diagnóstico diferencial con otras vasculitis de grandes vasos

open access: yesRevista Argentina de Reumatología, 2023
La afección cardiovascular en entidades como Erdheim-Chester (EEC), una rara histiocitosis de células no Langerhans, y la enfermedad relacionada con IgG4 (ER-IgG4), una afección fibrinoinflamatoria inmunomediada, es muy variada y habitualmente ...
Maria Eugenia Correa Lemos   +3 more
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¿Reconoce esta clave diagnóstica? Parte 2

open access: yesRevista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 2019
Las histiocitosis de células no Langerhans, o histiocitosis de clase II, representan un raro grupo de trastornos caracterizados por la proliferación de histiocitos de tipo no Langerhans.
Laura Vergara-de-la-Campa   +3 more
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Histiocitosis, una visión práctica para el dermatólogo

open access: yesRevista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 2016
Las histiocitosis comprenden un grupo amplio de alteraciones caracterizadas por proliferación clonal anormal de histiocitos en los diferentes tejidos. Las manifestaciones clínicas pueden estar limitadas a la piel, incluso, pueden ser el primer signo de ...
Lina Vanessa Gómez   +2 more
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Enfermedad de Erdheim-Chester. Serie de diecinueve casos y un diagnóstico diferencial de relevancia

open access: yesRevista Argentina de Reumatología, 2020
La enfermedad de Erdheim-Chester (EEC) es una histiocitosis de células no Langerhans de presentación proteiforme y escaso conocimiento. Se presenta una serie de 19 casos de 4 centros, registrados de junio de 2012 a junio de 2019.
Alejandro Reibaldi   +10 more
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HISTIOCITOSIS DE CÉLULAS DE LANGERHANS: ¿UNA ENTIDAD RARA DE SÍNTOMAS COMUNES?

open access: yesRevista de la Facultad de Medicina Humana, 2017
La Histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es enfermedad no maligna que se caracteriza por proliferación y acumulación de células dendríticas clonales, heterogeneidad clínica y curso impredecible.
Iván Maza-Medina   +5 more
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Tratamiento exitoso de enfermedad de Rosai-Dorfman con inmunomoduladores y quimioterapia metronómica

open access: yesRevista Habanera de Ciencias Médicas, 2022
Introducción: La enfermedad de Rosai-Dorfman es una histiocitosis linfática masiva caracterizada por emperipolesis con inmunohistoquímica positiva para S100 y CD68.
Rolig A. Aliaga-Chávez   +2 more
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