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Hallazgos radiológicos de la Histiocitosis de Células de Langerhans en población pediátrica [PDF]

open access: yes, 2022
[ES] Introducción- La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una entidad poco frecuente que presenta una mayor prevalencia en la edad pediátrica (1-3 años).
Reyzabal Ereño, Irene
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Histiocitosis de células de Langerhans: caracterización de la población y hallazgos radiológicos en pacientes de la Fundación Hospital de la Misericordia [PDF]

open access: yes, 2017
La Histiocitosis de Células de Langerhans (HCL) es conocida como una enfermedad huérfana por su poca frecuencia en la población pediátrica. Ésta entidad puede presentar un compromiso monosistémica o multisistémico y presenta un amplio espectro de ...
Ochoa Gaviria, Jorge Alberto
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Histiocitosis de células de Langerhans en niños: descripción de 10 casos

open access: yes, 2013
Introduction: Langerhans cell histiocytosis is a rare disease with different clinical and pathological presentation, is clinically divided into three groups: unifocal, multifocal unisystem, and multifocal multisystem Langerhans cell histiocytosis is a ...
Gómez Vásquez, Ana María   +4 more
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Juvenile Xanthogranuloma: An Entity With a Wide Clinical Spectrum [PDF]

open access: yes, 2020
El xantogranuloma juvenil es un trastorno benigno poco frecuente, que pertenece al amplio grupo de las histiocitosis de células no Langerhans. Se presenta con uno o más nódulos eritematosos o amarillentos, ubicados preferentemente en la cabeza y el ...
Hernández San Martín, M. J.   +2 more
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Xantogranuloma juvenil diseminado asociado a picadura de insecto

open access: yesRevista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 2019
El xantogranuloma juvenil es una histiocitosis de células no Langerhans que afecta principalmente a la población pediátrica. Se caracteriza por la presencia de pápulas o nódulos amarillosos, asintomáticos que, en la mayoría de los casos, son únicos. Los
Camilo Andrés Morales   +2 more
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Rara presentación de la enfermedad de Rosai-Dorfam ósea primaria: lesión única en húmero proximal en ausencia de adenopatías clínicamente evidentes. Reporte de caso

open access: yesRevista Colombiana de Ortopedia y Traumatología
Introducción. La enfermedad de Rosai-Dorfman (RDD) es una rara enfermedad proliferativa histiocítica no neoplásica de células no Langerhans. La afectación extraganglionar secundaria ocurre en aproximadamente 40% de los casos, con compromiso óseo en menos
Alejandro Ras-el-Abiad   +3 more
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Histiocitosis de células de Langerhans sistémica invasiva con afectación pulmonar y manifestaciones no específicas en la infancia. Presentación de un caso y actualización del tema

open access: yes, 2022
La histiocitosis de células de Langerhans es una enfermedad de etiología desconocida que se caracteriza por la presencia de granulomas que contienen numerosas células de Langerhans.
Araujo Cuauro, Juan Carlos
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Experiencia clínica en un lactante con histiocitosis de células de Langerhans

open access: yes, 2022
Introduction: Langerhans cell histiocytosis (LCH) or Histiocytosis X is a benign proliferative disease affecting dendritic cells. It presents a wide clinical spectrum, from isolated eosinophilic bone granuloma to multisystem involvement with multiple ...
Pita Barrios, Yamilka   +2 more
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Histiocitosis de células de Langerhans, una afección pulmonar infradiagnosticada en fumadores: reporte de caso y revisión de la literatura

open access: yes, 2021
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a disease that can affect patients of any age, but in adults it is a rare disorder of unknown etiology that occurs predominantly in young smokers, without differences in gender. Although certain peculiarities of the
Cabrera Rojas, Diana Lizeth   +2 more
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Análisis de la mutación BRAF V600E en una serie de pacientes con Histiocitosis de Células de Langerhans del Hospital de la Misericordia [PDF]

open access: yes, 2019
La Histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una enfermedad de comportamiento clínico variable y etiopatogenia desconocida. Desde 2010 se ha informado que 38-64% de todos los casos de HCL albergan la mutación activadora BRAFV600E, pero su ...
Quintero Barbón, Edna Rocío
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