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Hallazgos radiológicos de la Histiocitosis de Células de Langerhans en población pediátrica [PDF]
[ES] Introducción- La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una entidad poco frecuente que presenta una mayor prevalencia en la edad pediátrica (1-3 años).
Reyzabal Ereño, Irene
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Histiocitosis de células de Langerhans: caracterización de la población y hallazgos radiológicos en pacientes de la Fundación Hospital de la Misericordia [PDF]
La Histiocitosis de Células de Langerhans (HCL) es conocida como una enfermedad huérfana por su poca frecuencia en la población pediátrica. Ésta entidad puede presentar un compromiso monosistémica o multisistémico y presenta un amplio espectro de ...
Ochoa Gaviria, Jorge Alberto
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Histiocitosis de células de Langerhans en niños: descripción de 10 casos
Introduction: Langerhans cell histiocytosis is a rare disease with different clinical and pathological presentation, is clinically divided into three groups: unifocal, multifocal unisystem, and multifocal multisystem Langerhans cell histiocytosis is a ...
Gómez Vásquez, Ana María +4 more
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Juvenile Xanthogranuloma: An Entity With a Wide Clinical Spectrum [PDF]
El xantogranuloma juvenil es un trastorno benigno poco frecuente, que pertenece al amplio grupo de las histiocitosis de células no Langerhans. Se presenta con uno o más nódulos eritematosos o amarillentos, ubicados preferentemente en la cabeza y el ...
Hernández San Martín, M. J. +2 more
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Xantogranuloma juvenil diseminado asociado a picadura de insecto
El xantogranuloma juvenil es una histiocitosis de células no Langerhans que afecta principalmente a la población pediátrica. Se caracteriza por la presencia de pápulas o nódulos amarillosos, asintomáticos que, en la mayoría de los casos, son únicos. Los
Camilo Andrés Morales +2 more
doaj
Introducción. La enfermedad de Rosai-Dorfman (RDD) es una rara enfermedad proliferativa histiocítica no neoplásica de células no Langerhans. La afectación extraganglionar secundaria ocurre en aproximadamente 40% de los casos, con compromiso óseo en menos
Alejandro Ras-el-Abiad +3 more
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La histiocitosis de células de Langerhans es una enfermedad de etiología desconocida que se caracteriza por la presencia de granulomas que contienen numerosas células de Langerhans.
Araujo Cuauro, Juan Carlos
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Experiencia clínica en un lactante con histiocitosis de células de Langerhans
Introduction: Langerhans cell histiocytosis (LCH) or Histiocytosis X is a benign proliferative disease affecting dendritic cells. It presents a wide clinical spectrum, from isolated eosinophilic bone granuloma to multisystem involvement with multiple ...
Pita Barrios, Yamilka +2 more
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Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a disease that can affect patients of any age, but in adults it is a rare disorder of unknown etiology that occurs predominantly in young smokers, without differences in gender. Although certain peculiarities of the
Cabrera Rojas, Diana Lizeth +2 more
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Análisis de la mutación BRAF V600E en una serie de pacientes con Histiocitosis de Células de Langerhans del Hospital de la Misericordia [PDF]
La Histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una enfermedad de comportamiento clínico variable y etiopatogenia desconocida. Desde 2010 se ha informado que 38-64% de todos los casos de HCL albergan la mutación activadora BRAFV600E, pero su ...
Quintero Barbón, Edna Rocío
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