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Langerhans cell histiocytosis: Case report and literature review [PDF]
Biomedica, 2021 La histiocitosis de células de Langerhans comprende un grupo heterogéneo de enfermedades inflamatorias cuyos principales componentes celulares son las células dendríticas y los macrófagos. El infiltrado inflamatorio puede afectar la piel y otros órganos,
Medina MÁ +3 more
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Revista Argentina de Reumatología, 2023 La afección cardiovascular en entidades como Erdheim-Chester (EEC), una rara histiocitosis de células no Langerhans, y la enfermedad relacionada con IgG4 (ER-IgG4), una afección fibrinoinflamatoria inmunomediada, es muy variada y habitualmente ...
Maria Eugenia Correa Lemos +3 more
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Histiocitosis de células de Langerhans orbitaria: a propósito de un caso
Revista Mexicana de Oftalmología, 2016 Introducción: La histiocitosis de células de Langerhans es una causa infrecuente de tumor orbitario. El diagnóstico definitivo es anatomopatológico. Presentación del caso: Varón de 16 años con edema palpebral y ptosis derecha.
Alicia Muñoz-Gallego +6 more
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¿Reconoce esta clave diagnóstica? Parte 2
Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 2019 Las histiocitosis de células no Langerhans, o histiocitosis de clase II, representan un raro grupo de trastornos caracterizados por la proliferación de histiocitos de tipo no Langerhans.
Laura Vergara-de-la-Campa +3 more
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Enfermedad de Erdheim-Chester. Serie de diecinueve casos y un diagnóstico diferencial de relevancia
Revista Argentina de Reumatología, 2020 La enfermedad de Erdheim-Chester (EEC) es una histiocitosis de células no Langerhans de presentación proteiforme y escaso conocimiento. Se presenta una serie de 19 casos de 4 centros, registrados de junio de 2012 a junio de 2019.
Alejandro Reibaldi +10 more
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Histiocitosis, una visión práctica para el dermatólogo
Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 2016 Las histiocitosis comprenden un grupo amplio de alteraciones caracterizadas por proliferación clonal anormal de histiocitos en los diferentes tejidos. Las manifestaciones clínicas pueden estar limitadas a la piel, incluso, pueden ser el primer signo de ...
Lina Vanessa Gómez +2 more
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Tratamiento exitoso de enfermedad de Rosai-Dorfman con inmunomoduladores y quimioterapia metronómica
Revista Habanera de Ciencias Médicas, 2022 Introducción: La enfermedad de Rosai-Dorfman es una histiocitosis linfática masiva caracterizada por emperipolesis con inmunohistoquímica positiva para S100 y CD68.
Rolig A. Aliaga-Chávez +2 more
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Revista Argentina de Reumatología, 2014 La enfermedad de Erdheim-Chester (ECD), también conocida como Histiocitosis Esclerosante Poliostótica, es un trastorno poco frecuente, de etiología desconocida, caracterizado por lesiones osteoesclerosas multifocales de los huesos largos, con o sin ...
Blanca Elena Ríos Gómez Bica +1 more
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Experiencia clínica en un lactante con histiocitosis de células de Langerhans
Universidad Médica Pinareña, 2021 Introduccion La histiocitosis de Células de Langerhans es una enfermedad proliferativa benigna que afecta a las células dendríticas. La etiología de la enfermedad continúa siendo controversial.
Yamilka Pita Barrios +2 more
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Xantogranuloma juvenil : reporte de caso.
Revista Ciencias Biomédicas, 2016 Introducción: el xantogranuloma juvenil (XGJ) se encuentra dentro de las histiocitosis de células de Langerhans. Es descrita como una enfermedad benigna, caracterizada por la presencia de neoformaciones pápulo-nodulares en la primera infancia (rara en ...
María E. Buendía De Ávila +3 more
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