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Histiocitosis de células de langerhans. Un hallazgo poco común en la glándula tiroides. A propósito de un caso

Revista Científica Ciencias de la Salud, 2021
La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una neoplasia mieloide, poco común, se caracteriza por la proliferación de células histiocíticas CD1a+/Langerina+. La incidencia en adultos es 1 a 2 casos por millón, un poco más frecuente en niños.
Helen López H, Sandra Galeano S, Dahiana Ferreira, Fabiola Romero F, Víctor Salinas V, Horacio Lezcano H, Ingrid Rodriguez, Elizabeth Valinotti   +7 more
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Xantogranuloma juvenil: enfoque clínico-patológico. Reporte de dos casos

Revista de la Facultad de Medicina Humana, 2022
El Xantogranuloma juvenil es una lesión no neoplásica cutánea del tipo histiocitosis no-Langerhans, que afecta población principalmente pediátrica y usualmente de curso autolimitado.
Eugenio A. Palomino Portilla, Tula D. Ayquipa Arróspide, Isaira G. Torpoco Baquerizo, María A. Medrano Huallanca, María del Pilar Quiñones Ávila   +4 more
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HISTIOCITOSIS DE CÉLULAS DE LANGERHANS: ¿UNA ENTIDAD RARA DE SÍNTOMAS COMUNES?

Revista de la Facultad de Medicina Humana, 2017
La Histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es enfermedad no maligna que se caracteriza por proliferación y acumulación de células dendríticas clonales, heterogeneidad clínica y curso impredecible.
Iván Maza-Medina, Liliana Vásquez-Ponce, Yamile Rivera-Zuzunaga, Mónica Oscanoa-Gutierrez, Jenny Gerónimo-Meza, María del Pilar Quiñonez-Ávila   +5 more
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Enfermedad relacionada con IgG4, enfermedad de Erdheim Chester y compromiso aórtico y/o sus ramas. Diagnóstico diferencial con otras vasculitis de grandes vasos

Revista Argentina de Reumatología, 2023
La afección cardiovascular en entidades como Erdheim-Chester (EEC), una rara histiocitosis de células no Langerhans, y la enfermedad relacionada con IgG4 (ER-IgG4), una afección fibrinoinflamatoria inmunomediada, es muy variada y habitualmente ...
Maria Eugenia Correa Lemos, Jesica Gallo, Alberto Ortiz, Sergio Paira   +3 more
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Histiocitosis de células de langerhans: Serie de casos y revisión de la literatura [PDF]

, 2021
Background: Langerhans cells histiocytosis is reported in approximately three out of every million children. It is of unknown origin, considered a clonal neoplasm, with a BRAF, RAS mutation, in the myeloid differentiation; depending on its presentation ...
Arauco-Nava, Pedro, Flores-Alvarez, Willys, Mejía-Pelaez, Guillermo, Cardeña-Mamani, Rakel, Villena-Pairazaman, Fermín Felipe   +4 more
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Histiocitosis X: presentación de tres casos

Archivo Médico de Camagüey, 2010
Fundamento: la histiocitosis de células de Langerlhans o también conocido como Histiocitosis X es un grupo de enfermedades entre las cuales se encuentran el Granuloma Eosinofílico, la enfermedad de Hand-Schüller y la enfermedad de Letterer-Siwe, con este
Jorge Santana Álvarez, Juan Miguel Iglesias Solís, Herlán Sánchez Rodríguez, María de los Ángeles Miranda, Sacha Beatriz García Fernández   +4 more
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Enfermedad de Erdheim-Chester. Serie de diecinueve casos y un diagnóstico diferencial de relevancia

Revista Argentina de Reumatología, 2020
La enfermedad de Erdheim-Chester (EEC) es una histiocitosis de células no Langerhans de presentación proteiforme y escaso conocimiento. Se presenta una serie de 19 casos de 4 centros, registrados de junio de 2012 a junio de 2019.
Alejandro Reibaldi, Lorena Sager, Romina Calvo, Romina Calvo, Jesica Gallo, Alberto Ortiz, Susana Roverano, Diego Baena, Francisco Caeiro, G. Robai, Sergio Paira   +10 more
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Tratamiento exitoso de enfermedad de Rosai-Dorfman con inmunomoduladores y quimioterapia metronómica

Revista Habanera de Ciencias Médicas, 2022
Introducción: La enfermedad de Rosai-Dorfman es una histiocitosis linfática masiva caracterizada por emperipolesis con inmunohistoquímica positiva para S100 y CD68.
Rolig A. Aliaga-Chávez, Luis E, Bendezú-Huasasquiche, Diego André Crisol-Deza   +2 more
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Eosinofilia en pediatría presentación de casos clínicas

Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba
Se presentan cuatro casos clínicos de distinta etiología y en cuya presentación la Hipereosinofihia fue un signo relevante. Los diagnósticos finales fueron los de Toxocanasis, Ascaridiasis, Leucemia Linfocftica Aguda, e Histiocitosis de Células de ...
Néstor Rinaudo, Moises Jalil, Roxana Gianelli, Elisabeth Marengo, José Ochoa, Pedro Saracho Cornet, Julia Risco   +6 more
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Histiocitosis de células de Langerhans con manifestaciones multisistémicas en periodo neonatal [PDF]

, 2011
We report an unusual case of mediastinal abcessed mass, with involvement of the lung, thymus and probably bone and hematopoietic system, in a newborn that was diagnosed with Langerhans cell histiocytosis.
Martínez, Gloria, Meza, Ivonne, Pasaje, Donaldo, Días-Castro, Rosalba, Cruz, Claudia Elena, Ruiz, Germán, Ortíz, Alex   +6 more
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