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Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, 1999 El compromiso del tracto genital femenino por la Histiocitosis de células de Langerhans (HCL) muy raro, desde su descripción inicial se ha informado en la literatura casos individuales y series pequeñas.
Edgar Yesid Parra +5 more
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Histiocitosis X: presentación de tres casos
Archivo Médico de Camagüey, 2010 Fundamento: la histiocitosis de células de Langerlhans o también conocido como Histiocitosis X es un grupo de enfermedades entre las cuales se encuentran el Granuloma Eosinofílico, la enfermedad de Hand-Schüller y la enfermedad de Letterer-Siwe, con este
Jorge Santana Álvarez +4 more
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Granuloma eosinófilo de localización craneal: reporte de un caso y revisión bibliográfica [PDF]
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba, 2021 Introducción: El granuloma eosinófilo es una enfermedad benigna poco usual que suele afectar a la población pediátrica y adultos jóvenes. Es la afección más benigna de las enfermedades tradicionalmente conocidas como histiocitosis X que en la actualidad ...
Juan Ramon y Cajal Calvo +2 more
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Histiocitosis X pulmonar: Presentación de un caso y revisión de la literatura [PDF]
Anales de Medicina Interna, 2002 La histiocitosis X o histiocitosis de células de Langerhans es una enfermedad infrecuente, que consiste en la proliferación de células de Langerhans. Su causa es desconocida. Al diagnóstico se llega mediante el estudio de biopsia de la lesión por microscopía electrónica, detectándose los gránulos de Birbeck intracitoplasmáticos de las células de ...
Abellán Martínez,Mª. C. +5 more
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Revista de Medicina de la Universidad de Navarra, 2017 Presentamos una revisión bibliográfica y de nuestra experiencia clínica en el diagnóstico y tratamiento de las Histiocitosis X, término que engloba el granuloma eosinófilo, el síndrome de Hand-Schüller-Christian y el síndrome de Letterer-Siwe. Tuvimos un total de 28 casos, con un promedio de edad de 11.8 años y una distribución por sexo de 18 (64 ...
Rodrigo Martínez Peric +4 more
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Histiocitosis X: ¿quimerismo leucocitario materno-infantil? [PDF]
Revista chilena de pediatría, 1975 TABOADA, HERNAN +2 more
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Histiocitosis X, diagnóstico por criobiopsia: a propósito de un caso
, 2015 La Histiocitosis de células de Langerhans (HPCL) es una enfermedad de etiología incierta, que puede manifestarse como enfermedad sistémica o enfermedad localizada.Su forma de presentación limitada a pulmón, se denomina Histiocitosis X. Su incidencia es desconocida, siendo >90% de los casos fumadores, entre 20-40 años, y más frecuente en mujeres.
Gabilondo Larrañaga, Elena +5 more
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Granuloma Eosinofilico: Histiocitosis X
Revista chilena de pediatría, 1956 BAUZA, JOSE +3 more
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Polimorfismo clínico de la histiocitosis X en una revisión de 24 casos
, 1984 Se presenta una revisión sobre 24 pacientes pediátricos afectos de Histiocitosis X, con especial atención a las formas de presentación clínica y síntomas iniciales. La sistemática adoptada comprende siete grupos (más representativos que los tres tipos clásicos): forma monostótica, forma polistótica, dos tipos de asociación de lesiones óseas, partes ...
Cruz Hernández, Manuel +2 more
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Histiocitosis X O De Células De Langerhans. A Propósito De Un Caso.
, 2005 La histiocitosis X o de células de Langerhans es una patología que puede manifestarse con diversos cuadros clínicos de acuerdo a la extensión y el compromiso multiorgánico. Tiene poca frecuencia en niños, adolescentes y adultos jóvenes con una incidencia de 2 por cada 200 000, con mayor afectación en varones.
Vizcaya, Maripili +3 more
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