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La Histiocitosis de células de Langerhans (HCL), es una enfermedad rara, caracterizada por la proliferación clonal agresiva de células de Langerhans dendríticas de la médula ósea.
Benanette Medina Ruiz +3 more
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Histiocitosis de células de Langerhans
Se describe el caso de un varón con diagnóstico de histiocitosis de células de Langerhans. La histiocitosis X es una enfermedad intersticial con una incidencia real y una prevalencia desconocidas que puede sospecharse por datos epidemiológicos y ...
J. Rojo Álvaro +5 more
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Histiocitosis del sistema nervioso central.
El propósito de este artículo es poner a consideración el primer caso de histiocitosis a nivel del sistema nervioso Central, diagnosticado por Patología en nuestro Instituto.
Sheila Wiesner A. +4 more
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RESUMO: A DIP (pneumonia intersticial descamativa) é uma doença pulmonar intersticial caracterizada pela acumulação difusa e uniforme de macrófagos alveolares. Há forte associação com o tabaco sendo que 90% dos doentes são fumadores. As doenças
VÃtor Sousa, Lina Carvalho
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Histiocitosis de células de Langerhans del adulto
La histiocitosis de células de Langerhans, antes denominada histiocitosis X, es una enfermedad caracterizada por la proliferación de células dendríticas CD1a. Se discute su naturaleza neoplásica o reactiva.
Lucrecia Infante +5 more
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Histiocitosis de células de Langerhans: Diagnóstico por biopsia transbronquial
Se presentó el caso de una paciente de 30 años de edad, fumadora, raza blanca, con manifestaciones respiratorias de tos seca, molestias precordiales, disnea de esfuerzo y rayos X de tórax con imágenes retículo nodulillares en ambos campos pulmonares.
Pedro Pablo Pino Alfonso +5 more
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Introducción. La Histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una patología poco frecuente, con diferentes manifestaciones radio-lógicas. Su causa es desconocida y se caracteriza por una proliferación de las células de Langerhans.
Raúl Rojas C +7 more
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Presentamos una revisión bibliográfica y de nuestra experiencia clínica en el diagnóstico y tratamiento de la Histiocitosis X, término que engloba el granuloma eosinófilo, el síndrome de Hand-Schüller-Christian y el síndrome de Letterer-Siwe. Tuvimos un total de 28 casos, con un promedio de edad de 11.8 años y una distribución por sexo de 18 (64 ...
Martinez-Peric, R. (Rodrigo) +4 more
openaire +2 more sources
Langerhans cell histiocytosis: Case report and literature review [PDF]
Medina MÁ +3 more
europepmc +1 more source
Multiple Faces of Cervical Lesions in Children. [PDF]
Moisa SM +9 more
europepmc +1 more source

