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Intermethod comparison of detection performance for allergen-specific IgE antibodies between ImmunoCAP and IMMULITE and agreement with skin prick testing [PDF]

, 2016
Učestalost alergijskih bolesti u posljednjih 20-30 godina u dramatičnom je porastu, posebno kod djece. Razlog trenda porasta još uvijek nije poznat. Poznato je da alergijska bolest ima nekoliko faza: senzibilizaciju, manifestaciju simptoma, perzistenciju
Knezović, Anela
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Avaliação do programa de uso da imunoglobulina palivizumabe no Estado de São Paulo, Brasil

Cadernos de Saúde Pública, 2018
O objetivo deste estudo foi avaliar o programa de uso da imunoglobulina palivizumabe no Estado de São Paulo, Brasil. Adotou-se o referencial de avaliação proposto por Donabedian, e os dados foram discutidos com base nas recomendações da Portaria que ...
Ivana Regina Gonçalves, Helio Rubens de Carvalho Nunes, Marli Teresinha Cassamassimo Duarte, Cristina Maria Garcia de Lima Parada   +3 more
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Contribuição dos depósitos hepáticos de imunoglobulina A no diagnóstico da hepatopatia alcoólica Contribution of hepatic immunoglobulin A deposits to the diagnosis of alcoholic hepatopathy

Arquivos de Gastroenterologia, 2001
Racional — A doença hepática alcoólica é enfermidade grave e freqüente e o seu diagnóstico nem sempre é fácil. Objetivo — Avaliar a contribuição de depósitos de imunoglobulina A (IgA) nos sinusóides hepáticos para o diagnóstico da hepatopatia ...
Luiz Edmundo MAZZOLENI, Maria Isabel Albano EDELWEISS, Carlos KUPSKI, Sérgio Gabriel Silva de BARROS, Carlos Luiz REICHEL   +4 more
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Primary Systemic Vasculitis in Childhood [PDF]

, 2012
As vasculites sistémicas constituem um grupo de doenças, pouco frequentes na infância, caracterizadas por inflamação e necrose vascular. A sua tradução clínica é heterogénea, condicionada pelo tipo de vaso e orgão afectados. Recentemente foi proposta uma
Amaro, C, Pereira, N
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EP-351 - SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ COMO COMPLICAÇÃO DE INFECÇÃO POR DENGUE - RELATO DE CASO

Brazilian Journal of Infectious Diseases
Introdução: A Síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma neuropatia periférica rara (0,6 a 4 casos/100 mil habitantes no mundo) com paralisia flácida aguda e ascendente sendo possível após infecção viral.
Rafael Vale Spirlandelli, Lara Costa Corrêa, Lucio Takeshi Nagamati, Maria Alice Mora Scalese, Marcos Barros de Sousa e Silva   +4 more
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Treatment of toxic epidermal necrolysis with intravenous immunoglobulin: a series of three cases Tratamento da necrólise epidérmica tóxica com imunoglobulina endovenosa: uma série de três casos

Anais Brasileiros de Dermatologia, 2012
Stevens-Johnson's syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN) are life-threatening dermatoses, that lead to keratinocyte apoptosis induced by interactions between Fas (cell death receptor) and soluble Fas-ligand, present in serum of Stevens ...
Cristiane Comparin, Günter Hans Filho, Luiz Carlos Takita, Nayara de Castro Wiziack Costa, Roberta Ayres Ferreira do Nascimento, Lidiane de Oliveira Costa Nanni   +5 more
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Mechanisms of B-cell lymphoma development [PDF]

, 2013
Mehanizmi koji kontroliraju normalnu diferencijaciju i aktivaciju B-stanice često su u stanici limfoma kako bi u konačnici transformirana stanica imala neograničen rast i razvoj.
Vukušić, Kruno
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Influence of parity on concentrations of enzymes, proteins, and minerals in the milk of cows

Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, 2014
Avaliou-se a influência do número de parições nos valores de alguns parâmetros bioquímicos e do perfil eletroforético do soro lácteo de vacas de corte.
T.G. Rocha, C. Franciosi, R.P. Nociti, P.C. Silva, A.A.M. Sampaio, J.J. Fagliari   +5 more
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Criação de bezerras em sistemas de produção de Leite. [PDF]

, 2011
bitstream/item/34622/1/ct-38 ...
AZEVEDO, H. C., MELO, C. B. de, OLIVEIRA, A. A. de   +2 more
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Imunoglobulina intravenosa para tratamento de epidermólise bolhosa adquirida grave refratária a terapia imunossupressora convencional Intravenous immunoglobulin for treatment of severe acquired bullous epidermolysis refractory to conventional immunosuppressive therapy

Anais Brasileiros de Dermatologia, 2010
A epidermólise bolhosa adquirida é doença bolhosa subepidérmica crônica e rara. Geralmente, inicia-se na fase adulta, sendo a etiologia desconhecida, embora vinculada à presença de anticorpos contra o colágeno tipo VII.
Carolina Balbi Mosqueira, Laura de Albuquerque Furlani, Augusto Frederico de Paula Xavier, Paulo Rowilson Cunha, Alda Maria Penna Galvão   +4 more
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