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HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS AUTOLIMITADA E DE INÍCIO TARDIO: RELATO DE UMA ENTIDADE RARÍSSIMA [PDF]
Revista Paulista de Pediatria, 2017 RESUMO Objetivo: Relatar um caso de histiocitose de células de Langerhans autolimitada e de início tardio. Descrição do caso: Paciente com 4 meses e meio de idade do sexo feminino, apresentando uma erupção cutânea eritematosa purpúrea, foi submetida ...
Fatma Sule Afsar +5 more
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Enfermedad de Alzheimer de inicio precoz y de inicio tardío: ¿son la misma entidad?
Neurología, 2018 Resumen: La enfermedad de Alzheimer de inicio precoz (EAIP), definida como la que se manifiesta antes de los 65 años de edad, muestra ciertas características diferentes de la enfermedad de Alzheimer de inicio tardío (EAIT).
P. Tellechea +6 more
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Cardiopatía carcinoide multivalvular de inicio tardío [PDF]
Archivos de Cardiología de MéxicoKristian Rivera +4 more
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Ataxia espinocerebelosa tipo 10 de inicio tardío
Revista Colombiana de Medicina Física y Rehabilitación, 2022 Introducción. La ataxia espinocerebelosa es un grupo de desórdenes genéticos que consisten en una degeneración progresiva que afecta principalmente al cerebelo, el tronco encefálico y la médula espinal, y se asocia de forma variable con otros síntomas ...
Luz Miriam Leiva +4 more
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Jornal de Pediatria, 2013 OBJETIVO: Avaliar os fatores de risco e a letalidade da infecção da corrente sanguínea laboratorialmente confirmada (ICSLC) de início tardio em uma Unidade Neonatal de Cuidados Progressivos (UNCP) brasileira.
Roberta M.C. Romanelli +8 more
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Problemas en torno a la definición del bronce tardío en la Baja Andalucía [PDF]
, 1984 El yacimiento postclásico de Huexotla en la Cuenca de México es una de las últimas zonas arqueológicas con arquitectura monumental, actualmente invadidas por la gran mancha urbana, que todavía son candidatas, en gran medida por la presencia de montículos
Martín de la Cruz, José Clemente
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Enfermedad de Pompe: historia, epidemiología, fisiopatología y manifestaciones clínicas
Acta Neurológica Colombiana, 2023 Introducción: la enfermedad de Pompe o glucogenosis tipo II pertenece al grupo de las miopatías metabólicas y es producida por la deficiencia parcial o total de la enzima alfa glucosidasa ácida.
Sonia Patricia Millán-Pérez +4 more
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Hipogonadismo de inicio tardío en el hombre
Revista Médica Clínica Las Condes, 2014 El hipogonadismo de inicio tardio en el hombre puede ser definido como un síndrome clinico y de laboratorio asociado al envejecimiento del individuo, caracterizado por la presencia concomitante de síntomas y una disminución de los niveles séricos de ...
Dr. S. Raúl Valdevenito +1 more
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Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, 2018 Objetivo: describir la prevalencia del inicio tardío de la atención prenatal y evaluar su asociación con el estrato socioeconómico donde habita la gestante. Materiales y métodos: estudio de corte transversal. Se incluyeron gestantes procedentes del área
Flor de María Cáceres Manrique +1 more
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Brazilian Journal of Psychiatry, 2004 Transtorno bipolar (TB) é comumente associado à fase final da adolescência ou idade adulta jovem, embora em uma proporção substancial dos pacientes a doença comece em fases mais tardias da vida.
Osvaldo P Almeida
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