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O Impacto da Capacidade de Inovação no Desempenho da Inovação de Produto em PMES do Setor Industrial
Regepe Entrepreneurship and Small Business Journal, 2017 O objetivo deste trabalho é analisar a relação da capacidade de inovação com o desempenho da inovação de produto de PMEs do setor industrial têxtil de Santa Catarina. Quanto à metodologia, a pesquisa caracteriza-se como explicativa e quanto aos meios de
Nilvane Boehm Manthey +3 more
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A CONTRIBUIÇÃO DA COOPERAÇÃO UNIVERSIDADE-SEGMENTO EMPRESARIAL NO PROCESSO DE INOVAÇÃO [PDF]
, 2011 A inovação se apresenta, na atual sociedade, como uma alternativa para a consolidação do desenvolvimento econômico dos países e fonte de vantagem competitiva para as organizações. A cooperação Universidade-Segmento empresarial, nesse contexto, surge como
Tecchio, Rodrigo +3 more
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American Journal of Medical Genetics Part A, EarlyView.ABSTRACT Paternal isodisomy of chromosome 15 (iUPD15) is a recognized cause of Angelman syndrome (AS), accounting for approximately 2%–5% of cases. Additionally, another recognized consequence of iUPD is the unmasking of autosomal recessive disorders. However, reports of recessive disorders resulting from iUPD15 remain scarce in the literature.
Gabriela Roldão Correia‐Costa +4 more
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Modelo para a caracterização do processo de inovação em design
International Journal of Innovation, 2021 Objetivo do estudo: O valor do design necessita ser constantemente reafirmado devido à sua natureza com elementos eminentemente qualitativos - ao contrário da inovação, que tem origem quantitativa.
Alberthy Alysson Coelho Bernardo +1 more
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Observatório de inovação tecnológica da Fundação CERTI [PDF]
, 2008 TCC (graduação em Biblioteconomia) - Universidade Federal de Santa Catarina, FlorianópolisA pesquisa trata-se de um estudo de caso desenvolvida na Fundação CERTI, que apresenta a implantação inicial do Observatório da Inovação Tecnológica.
Rongaglio, Juliana Durieux
core
American Journal of Medical Genetics Part A, EarlyView.ABSTRACT Van Maldergem syndrome (VMLDS) is an ultra‐rare autosomal recessive disorder characterized by craniofacial dysmorphism, intellectual disability, hypotonia, skeletal anomalies, and feeding difficulties. It is caused by biallelic variants in DCHS1 or FAT4 genes.
Gabriela Roldão Correia‐Costa +4 more
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Cellular and Molecular Life SciencesThe development and maintenance of drug addiction triggered by psychoactive substances, such as methamphetamine (Meth), is strongly influenced by synaptic and morphological adaptations in the brain.
Ana Filipa Terceiro +14 more
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Diálogos competitivos motivados pela inovação [PDF]
, 2022 Durante a última década, o Brasil tem atualizado seu arcabouço jurídico nas aquisições estatais para incorporar práticas mais favoráveis à inovação.
Foss, Maria Carolina, Monteiro, Vítor
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Genetic Variants of Na+,K+‐ATPase Associated With Neurological Disorders: A Systematic Review
American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics, EarlyView.ABSTRACT Neurological disorders encompass a wide range of severe symptoms and manifestations, many of which are associated with genetic variants that affect ionic homeostasis. Na+,K+‐ATPase, a transmembrane enzyme responsible for maintaining electrochemical gradients in cells, plays a crucial role in neuronal excitability and brain function.
Giovana Kummer da Rosa +3 more
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Analysis of a photovoltaic-thermal with heat pump system for engine heating in thermal power plants
Revista Brasileira de Ciências AmbientaisThis study performed a computational analysis and experimental validation of a hybrid photovoltaic-thermal (PVT) system combined with a heat pump for engine heating in thermal power plants. Using the Ansys Fluent software for computational fluid dynamics
Luciano Tavares Barbosa +5 more
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