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Principales deficiencias en estudios de equivalencia terapéutica para demostrar la intercambiabilidad de medicamentos en el Perú (2019–2024)

open access: yesREVISTA CIENCIA, POLÍTICA Y REGULACIÓN FARMACÉUTICA
Objetivo. Identificar y analizar las deficiencias de los estudios presentados a la autoridad reguladora para demostrar la intercambiabilidad de los medicamentos en Perú entre 2019 y 2024. Material y métodos. Se realizó un estudio observacional, descriptivo y retrospectivo, basado en los informes de estudios de equivalencia terapéutica rechazados ...
Sheyla González-Avalos   +6 more
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Interchangeability of drugs in Peru: Current outlook and future perspectives [Intercambiabilidad de medicamentos en el Perú: Panorama actual y perspectivas futuras]

open access: yes, 2021
Este estudio es parte del Programa de Doctorado en Farmacia y Bioqu?mica de la Universidad Nacional de Trujillo, financiado por el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnolog?a/FONDECYT Per? y el Banco Mundial (Contrato N.? 07-2018-FONDECYT-BM-PDAEG-UNT).
Perez-Chauca E., Ferraz H.G.
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La intercambiabilidad de medicamentos: consideraciones biofarmacéuticas y terapéuticas

open access: yes, 2019
El objetivo general del presente trabajo de tesis fue contribuir en el campo de la salud pública a dar respuesta a los múltiples interrogantes planteados respecto de las garantías que ofrecen las actuales normativas en relación con la intercambiabilidad de medicamentos.
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Estudios de bioequivalencia in vivo para demostrar la intercambiabilidad de medicamentos

open access: yesRevista Médica del Uruguay, 2012
Introducción: la exigencia de demostración de la intercambiabilidad de medicamentos genéricos en relación con los innovadores comenzó en el mundo desarrollado en la década de 1970. Objetivo: en el presente artículo se hace una breve reseña histórica señalando los medicamentos con los cuales y por primera vez se constataron problemas de bioequivalencia.
Estévez, Francisco   +2 more
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Biodisponibilidad e intercambiabilidad de medicamentos

open access: yes, 2016
Un medicamento similar es aquel que contiene el mismo principio activo que el producto original o innovador, en la misma dosis, y que está destinado a la misma ruta de administración. Por su parte, el producto original, líder o innovador es aquel que ha sido autorizado para su comercialización en base a un dossier completo que incluye datos químicos ...
Quiroga, Pablo, Ruiz, María Esperanza
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El papel de los biosimilares en la enfermedad inflamatoria intestinal: una realidad en nuestro país

open access: yesRevista Colombiana de Gastroenterología, 2017
La Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EEI) es un término con el que se conocen varias entidades, las dos más importantes: la Colitis Ulcerativa Idiopática (CUI) y la Enfermedad de Crohn (EC), cuyo origen es multifactorial y se caracterizan por un ...
Juan Ricardo Márquez Velásquez   +1 more
doaj  

Evaluación de la Calidad vs precio de comprimidos de Metformina de 850mg de producción nacional e importados, comercializados en Paraguay utilizados para el control de diabetes

open access: yesMemorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud, 2019
La metformina es un fármaco de primera elección, solo o combinado, en el tratamiento inicial de pacientes con diabetes tipo 2, cuya prevalencia a nivel nacional es de 8,0% en hombres y 8,3% en mujeres, con un gasto anual de 283 USD/persona.
Sonia Lorena Fretes de Aquino   +9 more
doaj  

Non-responder migraine patients to a first anti-CGRP monoclonal antibody benefit from a switch to a second one. [PDF]

open access: yesRev Neurol, 2023
Fresán-Restituto D   +3 more
europepmc   +1 more source

[Effects of changing the appearance of medications in safety and adherence in chronic patients over 65 years of age in primary care. CAMBIMED Study]. [PDF]

open access: yesAten Primaria, 2020
Arancón-Monge JM   +7 more
europepmc   +1 more source

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