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Teleangiectasia hemorrágica familiar: registro de um caso
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1983 Um caso de teleangiectasia hemorrágica familiar (THF) ou doença de Rendu-Osler-Weber com manifestação neurológica é relatado. O paciente apresentou disfunção cortical difusa com crises convulsivas após episódio de hemorragia gástrica.
João Aris Kouyoumdjian +1 more
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Coloboma: Chave Ocular Para Patologia Sistémica [PDF]
, 2016 Introdução: Um coloboma é uma anomalia do desenvolvimento que se caracteriza, na maioria dos casos, por um deficiente encerramento da fissura embrionária na 6ª semana da gestação.
Basílio, AL +6 more
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Congenital defects of the middle ear-uncommon cause of pediatric hearing loss [PDF]
, 2014 INTRODUCTION: In children, hypoacusis, or conductive hearing loss, is usually acquired; otitis media with effusion is the most common etiology. However, in some cases this condition is congenital, ranging from deformities of the external and middle ear
Abrunhosa, J. +4 more
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Cadernos de Saúde Pública, 2006 Este estudo visa determinar a freqüência, correlacionar possíveis agentes causais e monitorizar a ocorrência de malformações múltiplas na população de Pelotas, Rio Grande do Sul, Brasil.
Castro Martha Lopes Schuch de +5 more
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Hérnia diafragmática congénita : experiência de 15 anos do Serviço de Cuidados Intensivos do Hospital Pediátrico de Coimbra [PDF]
, 2010 Trabalho final de mestrado integrado em Medicina, área cientifica de Pediatria apresentado à Faculdade de Medicina da Universidade de CoimbraIntrodução: a hérnia diafragmática congénita (HDC) é uma malformação complexa rara que apresenta elevada ...
Pimenta, Joana Filipa Marques
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Cadernos de Saúde Coletiva, 2013 INTRODUÇÃO: A gestação e o puerpério são os períodos de maior prevalência de depressão na vida da mulher. Complicações obstétricas, incluindo malformações congênitas, são importantes fatores de risco para depressão durante a gestação.
Vivian Costa Barros +4 more
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Segunda Opinião Formativa: Qual o risco ao bebê que possui artéria umbilical única? [PDF]
, 2015 Resposta sistematizada, com base em revisão bibliográfica, nas melhores evidências científicas e clínicas e no papel ordenador da Atenção Básica à Saúde, para pergunta sobre riscos para o bebê decorrentes de artéria umbilical única. Destaca a importância
Núcleo Telessaúde Estadual do Rio Grande do Sul
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Revista Portuguesa de Pneumologia, 2006 As malformações arteriovenosas pulmonares são raras e mais de metade dos casos surgem em associação a telangiectasia hemorrágica hereditária. Faz-se uma revisão teórica sobre a apresentação clínica, abordagem diagnóstica, terapêutica e prognóstico destas
Diva Ferreira +5 more
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Robinow Syndrome and otorhinolaryngoly - A case report [PDF]
, 2015 A Síndrome de Robinow é uma doença genética rara, com menos de 200 casos registados no mundo. Caracteriza-se pelo encurtamento mesomélico dos membros, baixa estatura, hipoplasia genital externa e uma fácies fetal.
Almeida-Sousa, C. +4 more
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Pesquisa Veterinária BrasileiraRESUMO: O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos de folhas da espécie arbórea Poincianella pyramidalis (Tul.) L.P. Queiroz como causa espontânea de abortos, malformações e falhas reprodutivas em rebanhos caprinos no semiárido brasileiro.
Maria de Fátima Souza +7 more
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