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Charcot-Marie-Tooth disease and dilated cardiomyopathy. A rare combination.
Medisur, 2011 Se presenta el caso de un paciente de 50 años de edad, con 14 años de evolución de manifestaciones clínicas, destacándose las alteraciones musculoesqueléticas de los cuatro miembros con atrofia de las prominencias tenar e hipotenar y de la musculatura de
Rafael Pila Pérez +2 more
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Comparação do desfecho entre a cardiopatia chagásica e a miocardiopatia dilatada idiopática
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2011 FUNDAMENTO: Pouco se sabe sobre o desfecho dos pacientes com cardiopatia chagásica, em comparação aos pacientes com miocardiopatia dilatada idiopática na era contemporânea. OBJETIVO: Comparar o desfecho dos pacientes chagásicos com insuficiência cardíaca
Amanda Pires Barbosa +4 more
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Dos niveles hidroaéreos en una cavidad pleural / Two air-fluid levels in a pleural cavity
CorSalud, 2015 Hombre de 56 años de edad con antecedentes de cirugía de doble remplazo valvular (mitro-aórtico) 16 años antes, con implantación de marcapasos permanente por bloqueo atrioventricular de alto grado, que en los últimos años ha evolucionado a una ...
Yoandy López de la Cruz +3 more
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Surgical Myocardial Implantation of Human Fetal Stem Cells in Heart Failure Patients
Oncología, 2007 Antecedentes: Aunque el uso de células madre fetales humanas se estudiaron en diversas enfermedades, ningún estudio clínico se ha presentado para el tratamiento de de la insuficiencia cardiaca con ellas.
Luis Geffner +3 more
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Revista Ciencias de la SaludLa distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una condición hereditaria, grave y progresiva que afecta la musculatura causando daño progresivo y debilidad posterior. Es la distrofia muscular más frecuente y severa en la infancia.
Manuel Huertas Quiñones +23 more
doaj +1 more source
Prevalence of Chagas heart disease in dilated cardiomyopathy. [PDF]
Arch Cardiol Mex, 2020 González-Zambrano H +3 more
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Revista Colombiana de Cardiología, 2009 La anomalía de la arteria coronaria izquierda que nace en la arteria pulmonar (ALCAPA por su sigla en Inglés: anomalous left coronary artery from the pulmonary artery), es una enfermedad cardiaca congénita, de baja incidencia y de espectro clínico amplio.
Jaiber Gutiérrez +6 more
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Arrhythmias in patients with X-linked myotubular myopathy. [PDF]
Rev Neurol, 2023 Pons-Espinal M +3 more
europepmc +1 more source
[Cardiovascular compromise in the infection by the human immunodeficiency virus]. [PDF]
Arch Peru Cardiol Cir Cardiovasc, 2023 Valenzuela-Rodríguez G.
europepmc +1 more source
Eosinophilic myocarditis in Churg-Strauss disease: Case report [PDF]
Arch Cardiol Mex, 2022 Barmak M +3 more
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