Revista Brasileira de Anestesiologia, 2010 JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A miocardiopatia hipertrófica é uma doença cardíaca rara, com transmissão autossômica dominante e que se caracteriza pela hipertrofia do septo ventricular e pelas anormalidades da valva mitral.
Ana Sofia Del Castillo Sardi +2 more
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“IMPACTO DEL ECOCARDIOGRAMA EN PACIENTES PEDIATRICOS CON SOPLO INOCENTE” HOSPITAL PARA EL NIÑO IMIEM [PDF]
, 2014 Los soplos cardíacos suponen un importante elemento diagnóstico para detectar la presencia de un defecto del corazón, su gravedad y vigilar su curso clínico.
Ledesma Rojas, Roberto +1 more
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Muerte súbita en paciente con síndrome LEOPARD
CorSalud, 2016 El síndrome LEOPARD o de Moynahan, también llamado lentiginosis múltiple, es una rara enfermedad de origen genético que origina múltiples anomalías viscerales, que incluye al corazón, y puede ser causa de muerte súbita.
Eliany Rodríguez Moreno +6 more
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“ADAPTACIONES ELECTROCARDIOGRÁFICAS Y EL CONSUMO MÁXIMO DE OXÍGENO EN UN EQUIPO DE JUGADORES PROFESIONALES DE FUTBOL ASOCIACIÓN, EVALUADOS A TRAVÉS DE UNA PRUEBA DE ESFUERZO. TOLUCA MÉXICO 2013” [PDF]
, 2014 El consumo máximo de oxígeno se considera como la mejor medición singular de la capacidad aeróbica, así como el mejor indicador de integridad del sistema cardiovascular.
López Rodríguez, Salvador +1 more
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Presentación de un paciente con diagnóstico de miocardiopatía hipertrófica
Correo Científico Médico, 2012 Se presentó una paciente femenina de 16 años con diagnóstico de miocardiopatía hipertrófica desde los 12 días de nacida. La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad genética de herencia autosómica dominante, caracterizada por un incremento de ...
Maria de los Angeles Gonzalez Figueredo +2 more
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Prevención de la Muerte Súbita Cardiaca durante la práctica de actividad física en niños y adolescentes desde Atención Primaria [PDF]
, 2019 Introducción La actividad física es necesaria para el adecuado desarrollo de niños y adolescentes. Uno de los riesgos más importante de la realización de actividad física es la Muerte Súbita, aquella que ocurre de manera inesperada, por causa natural ...
Ayllón Tabernero, Javier
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Caracterización, evaluación y diseño de intervención en una niña afectada por el Síndrome de Midas [PDF]
, 2015 Este trabajo presenta los resultados de una investigación sobre un caso de síndrome de Midas, una enfermedad considerada rara. Es un trastorno genético que origina, entre otros trastornos, microftalmia, defectos en la piel, epilepsia persistente y ...
Peirats Chacón, José +1 more
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Revista Portuguesa de Cardiologia, 2017 The lamin A/C (LMNA) gene encodes lamins A and C, which have an important role in nuclear cohesion and chromatin organization. Mutations in this gene usually lead to the so-called laminopathies, the primary cardiac manifestations of which are dilated ...
Ana Rita G. Francisco +5 more
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Lipodistrofia Congénita Generalizada. Informe de caso
Práctica Familiar Rural, 2020 La Lipodistrofia Congénita Generalizada o síndrome de Berardinelli – Seip, es un trastorno autosómico recesivo, con baja prevalencia a nivel mundial.
Kevin Miranda Suárez +3 more
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Riesgo cardiovascular en practicantes de clases grupales de fin de semana de la Villa Olímpica (Aerobistas novatos) del proyecto "La Villa" de la Secretaria Municipal de Deporte y Recreación Pereira 2009 [PDF]
, 2009 El Centro para el control y prevención de enfermedades de Atlanta (CDC), el Colegio Americano de Medicina del Deporte (ACSM) y la Asociación Americana de Salud recomiendan que las personas participen por los menos durante 30 minutos o más en actividades ...
Romero Murillo, Hugo Andrés +1 more
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