Results 31 to 40 of about 3,905 (127)

MIOCARDIOPATÍA HIPERTRÓFICA OBSTRUCTIVA ASOCIADA A ESTENOSIS MITRAL SEVERA E INSUFICIENCIA MITRAL, A PROPÓSITO DE UN CASO

open access: yes, 2021
Introducción: La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad caracterizada por aumento del grosor de la pared del ventrículo izquierdo y grados variables de obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo.
Ana Paola Franco-González (11858169)   +1 more
core   +1 more source

Arritmias auriculares distintas a fibrilación auricular en pacientes con miocardiopatía hipertrófica [PDF]

open access: yes, 2020
La Fibrilación Auricular (FA), es la arritmia más frecuente en pacientes con Miocardiopatía Hipertrófica (MCH), sin embargo, existe poca información sobre otras arritmias auriculares en este grupo de pacientes.
Hernández Madrid, Antonio   +5 more
core   +1 more source

Miocardiopatía diabética: un punto de vista retrospectivo

open access: yesRevista Colombiana de Cardiología, 2018
Objetivo: Estimar la prevalencia de pacientes con probable miocardiopatía diabética (sin exigir biopsia endomiocárdica), analizando sus características y comparándolas con pacientes no diabéticos con insuficiencia cardiaca idiopática.
Rafael Ramírez   +2 more
doaj   +1 more source

Miocardiopatía hipertrófica familiar y muerte de sópitu: nueves ferramientes pal estudiu xenómicu [PDF]

open access: yes, 2015
La miocardiopatía hipertrófica ye una enfermedá xenética, relativamente común, qu’afeuta a 1 de cada 500 persones.
Suárez Puente, Xosé Antón
core  

Miocardiopatía hipertrófica en la edad pediátrica

open access: yes, 2023
La miocardiopatía hipertrófica (MCH) se trata de una patología sumamente compleja. Asimismo, presenta variaciones en muchas de sus características, desde sus manifestaciones hasta su pronóstico y sobrevida.
Avilés Analuisa, Stefany Carolina   +3 more
core  

Autopsia molecular en muerte súbita cardiaca neonatal mediante secuenciación de siguiente generación (NGS): presentación de un caso

open access: yesRepertorio de Medicina y Cirugía, 2018
Presentamos un caso de muerte súbita de una lactante de tres meses de edad. La autopsia reveló una miocardiopatía hipertrófica y la muestra de sangre del cordón umbilical almacenada fue utilizada para análisis molecular.
Eliana del Pliar Garzón Venegas   +8 more
doaj   +1 more source

Tratamiento quirúrgico de la miocardiopatía hipertrófica obstructiva. Revisión sistemática [PDF]

open access: yes, 2023
La miocardiopatía hipertrófica obstructiva (MHO) es la enfermedad cardíaca genética más frecuente. Se genera un gradiente obstructivo en el tracto de salida del ventrículo izquierdo que condiciona la clínica.
Monrabal Sáez, Borja
core  

Autonomic cardiovascular control and cardiac arrhythmia in two pregnant women with hypertrophic cardiomyopathy: Insights from ICD monitoring

open access: yesRevista Portuguesa de Cardiologia, 2018
In women with hypertrophic cardiomyopathy (HCM), pregnancy prompts major changes in hemodynamic and cardiac autonomic function that may precipitate heart failure (HF) or increase the risk of cardiac arrhythmia.We report the clinical follow-up of two ...
Pietro Francia   +7 more
doaj   +1 more source

Anestesia para salpingectomia parcial bilateral em paciente com miocardiopatia hipertrófica idiopática: relato de um caso e revisão da literatura Anestesia para salpingectomía parcial bilateral en paciente con miocardiopatía hipertrófica idiopática: relato de un caso y revisión del literatura Anesthesia for partial bilateral salpingectomy in a patient with idiopathic hypertrophic cardiomyopathy: case report and review of the literature

open access: yesRevista Brasileira de Anestesiologia, 2010
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A miocardiopatia hipertrófica é uma doença cardíaca rara, com transmissão autossômica dominante e que se caracteriza pela hipertrofia do septo ventricular e pelas anormalidades da valva mitral.
Ana Sofia Del Castillo Sardi   +2 more
doaj   +1 more source

Muerte súbita en paciente con síndrome LEOPARD

open access: yesCorSalud, 2016
El síndrome LEOPARD o de Moynahan, también llamado lentiginosis múltiple, es una rara enfermedad de origen genético que origina múltiples anomalías viscerales, que incluye al corazón, y puede ser causa de muerte súbita.
Eliany Rodríguez Moreno   +6 more
doaj  

Home - About - Disclaimer - Privacy